詳細介紹
技術特點:
1牛科研PCR試劑盒說明書準確可靠,臨床雙盲對照試驗>1000例,結果與金標準測序法比對,結果*性大于99%。
2高靈敏:可檢測低至10ng的人基因組DNA。
3快速:整個檢測流程只需3小時。
4簡便:試劑盒提供預混好的試劑,使體系配置操作簡便。
5防污染
6高特異性:雙重特異性組成,保證檢測結果的特異性和準確性引物與DNA互補鏈結合必需*配對,才能延伸。探針特異性與所檢測基因的PCR產物配對,在延伸中產生熒光。
以下是??蒲蠵CR試劑盒說明書的詳細說明、點擊進入了解更多PCR試劑盒。
產品名稱 | ??蒲蠵CR試劑盒說明書 |
英文名稱 | Bovine Coronavirus(BCoV)PCR |
編號 | GOY-M0181 |
普通PCR反應流程:
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準備物品:
??蒲蠵CR試劑盒說明書清理液(A) 毫升
染色液(t B) 微升
稀釋液(C) 毫升
溶解液(tD) 毫升
產品說明書 1份
規(guī)格及成分:
??蒲蠵CR試劑盒說明書成 分 編 號 十孔盒包裝
MMLV 逆轉錄酶-RI 混合液 101105A 20 μL
MMLV Buffer-dNTP 混合液 101105B 60 μL
微量核酸沉淀劑 50903 400 μL
TdT(末端轉移酶) 120312 10 μL
2×TdT Buffer(含 dATP) 101105 200 μL
PCR MagicMix 3.0(含染料) 90805B 1mL×2
5′-RACE 引物 A-引物 B 混合液 yw373374 200 μL
5′-RACE 引物 C yw375 200 μL
RNase-Free 水 80403 1 mL
使用手冊 101105sc 1 份
大提柱式土壤DNAoutMaxiColumnSoilDNAOUT常溫4次
大提柱式酵母DNAout4次
大提柱式動物RNAoutMaxiColumnAnimalRNAOUT4℃保存5次
大提柱式動物DNAoutMaxiColumnAnimalDNAOUT常溫4次
大提柱式Ti質粒DNAout5次
大提柱式DNA清除劑MaxiColumnDNAErasol溶液A需4℃保存,其余可以室溫保存5次
大提無內毒素質粒DNAoutMaxiColumnEndo-freePlasmidDNAOUT常溫保存(RNaseA溶液4℃保存)5次
大提無內毒素質粒DNAoutMaxiColumnEndo-freePlasmidDNAOUT常溫保存(RNaseA溶液4℃保存)10次
大鼠腫瘤細胞分離液1.061CellSeparationSolution-20℃保存200mL
大鼠中性粒細胞分離液1.091CellSeparationSolution-20℃保存200mL
人Smad1ELISA試劑盒 HumanMothersagainstdecapentaplegichomolog1,Smad1ELISAKit
人Smad7ELISA試劑盒 HumanMothersagainstdecapentaplegichomolog7,Smad7ELISAKit
人TGF-β誘導早期基因1(TIEG1)ELISA試劑盒 HumanTGF-beta-inducibleearlyresponsegene-1,TIEG1ELISAKit
人TH糖蛋白(THP)ELISA試劑盒 HumanT-Hglycoprotein,THPELISAKit
人toll樣受體2(TLR2)ELISA試劑盒 humantoll-likereceptor2,TLR2ELISAKit
人Toll樣受體9(TLR-9/CD289)ELISA試劑盒 HumanToll-likereceptor9,TLR-9ELISAKit
??蒲蠵CR試劑盒說明書碳素鋼成分分析標準物質Carbon Steels150g/瓶
鉭礦石成分分析標準物質Tantalium ore100g/瓶
鉭礦石成分分析標準物質Tantalium ore100g/瓶
酞氨西林鹽酸鹽(藥典標準品)Talampicillin hydrochloride[39878-70-1]50mg
鈦合金成分分析標準物質Titanium-base alloy50g/瓶
鈦合金成分分析標準物質Titanium-base alloy50g/瓶
他唑巴坦 Tazobactam100mg,供HPLC含量測定用
縮宮素50-56-621 IU/支,效價測定
縮宮素50-56-621 IU/支,效價測定
梭菌增菌對照培養(yǎng)基Clostridia Reinforced Reference Medium3.8g/100ml/袋
使用方法:
注:??蒲蠵CR試劑盒說明書所有試劑使用前需*解凍,混合均勻,6,000rpm離心數秒后使用。
1. 樣本處理(樣本處理區(qū))
待檢樣本的核酸提取可采用病毒RNA提取試劑盒或自動化核酸提取儀等,具體提取方法請參照相關說明書;陽性質控品及陰性質控品無需提取,可直接使用。
2. 擴增試劑準備(PCR前準備區(qū))
取N個(N=陰性質控品+待檢樣本+陽性質控品)PCR反應管,每管分別加入FMD RT-PCR反應液19μl、RT-PCR酶1 μl (也可根據每頭份用量計算N+1份FMD RT-PCR反應液、RT-PCR酶所需總量,兩者混勻離心后分裝20 μl至單個PCR反應管)。
組分每頭份用量FMD RT-PCR反應液19 μlRT-PCR酶。
1 .將所有PCR反應管于6,000rpm離心30s,轉移至樣本處理區(qū)。
2.加樣(樣本處理區(qū))
3.在上述的PCR反應管中分別加入待檢樣本RNA提取物、陰性質控品和陽性質控品各5 μl,蓋緊管蓋,于6,000rpm離心10s,轉移至擴增區(qū)。