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抗壞血酸氧化酶(AAO)微量法測試盒

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更新時間:2022-03-14 11:01:35瀏覽次數(shù):293

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產(chǎn)品簡介

CAS 詳見說明書 純度 詳見說明書
分子量 詳見說明書 分子式 詳見說明書
供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 100管/96樣
貨號 GOY-01S6394 應(yīng)用領(lǐng)域 化工
主要用途 產(chǎn)品僅用于科研    
抗壞血酸氧化酶(AAO)微量法測試盒公司各類熱銷產(chǎn)品重組層粘蛋白α1
重組增殖細(xì)胞核抗原
重組轉(zhuǎn)化生長因子β1
重組細(xì)胞間粘附分子-1
海藻糖酶抗體

詳細(xì)介紹

【友情提示】:本產(chǎn)品僅供科研研究使用,不得用于人體臨床直接檢測。避免給您帶來不必要的損失,請仔細(xì)閱讀購買說明!
產(chǎn)品名稱:抗壞血酸氧化酶(AAO)微量法測試盒
規(guī)格100/96
測試方法微量法
貨號:GOY-01S6394
分類:維生素代謝系列
商品介紹:
AAO
是定位于植物細(xì)胞壁的糖蛋白,屬“藍(lán)銅氧化酶"家族。細(xì)胞壁內(nèi)的抗壞血酸和AAO與細(xì)胞壁的代謝和生長有著密切的聯(lián)系。AAO 氧化 AsA 所形成的 MDHA 可通過質(zhì)膜上的細(xì)胞色素b還原,該過程中電子的跨膜運輸能夠促進(jìn)細(xì)胞生長。

測定原理:

AAO可直接氧化AsA,通過測定AsA的氧化量,可計算得AAO活力。

實驗中所需儀器及設(shè)備:

低溫離心機(jī)、紫外分光光度計/酶標(biāo)儀、微量石英比色皿/96孔板、可調(diào)式移液器、研缽、冰、蒸餾水。
試劑的組成和配制
提取液一:液體50mL×1瓶,4保存。
提取液二:液體50mL×1瓶,4保存。
試劑一:粉劑×1瓶,-20保存;臨用前加入40mL試劑四充分溶解待用,用不完的試劑4保存;
試劑二:液體18μL×1瓶,4保存;臨用前加入2.5mL蒸餾水充分溶解待用,用不完的試劑4保存;
試劑三:粉劑×1瓶,-20保存;臨用前加入2.5mL蒸餾水充分溶解待用,用不完的試劑4保存;
試劑四:液體50mL×1瓶, 4保存;
測定步驟
1
、 分光光度計預(yù)熱30min以上,調(diào)節(jié)波長至340nm,蒸餾水調(diào)零。
2
、 將試劑一、二、三37(哺乳動物)25(其它物種)預(yù)熱10分鐘。
3
、 加樣表:

圖1.jpg

樣本的前處理
FBP酶提?。航ㄗh稱取約0.1g樣本,加入1mL提取液一,冰浴勻漿后超聲破碎(冰浴,200W,破碎3s,間歇7s,總時間1min),然后4,8000g離心10min,取上清測定。
胞漿和葉綠體FBP酶的分離:按照植物組織質(zhì)量(g):提取液體積(mL)1510的比例(建議稱取約0.1g樣本,加入1mL提取液一),冰浴勻漿后于4,200g離心5min,棄沉淀,取上清在4,8000g離心10min,取上清用于測定胞漿FBP酶活性,取沉淀加1mL提取液二,震蕩溶解后超聲破碎(冰浴,200W,破碎3s,間歇7s,總時間1min),然后4,8000g離心10min,取上清測定葉綠體中FBP酶活性。
建議測定總FBP酶活性,按照步驟提取粗酶液,若需要分別測定胞漿和葉綠體中的FBP,則按照步驟提取粗酶液。
β13半乳糖轉(zhuǎn)移酶3抗體     胰島素樣生長因子ⅡmRNA結(jié)合蛋白1抗體

BarX1蛋白抗體     胰島素樣生長因子2受體抗體

Bcl-2同源結(jié)構(gòu)域樣蛋白1抗體     胰島素樣生長因子2 mRNA 結(jié)合蛋白3抗體

染色體相關(guān)蛋白CAP抗體     胰島素樣生長因子1受體相互作用蛋白1抗體

/軟骨蛋白多糖1抗體     胰島素樣生長因子1受體抗體
大鼠環(huán)孢素A(CsA)elisa檢測試劑盒

大鼠環(huán)加氧酶1(COX-1)elisa分析檢測試劑盒

大鼠環(huán)加氧酶1(COX-1)elisa檢測試劑盒

大鼠環(huán)加氧酶1(PTGS1)elisa檢測試劑盒

大鼠環(huán)加氧酶2(COX-2)elisa分析檢測試劑盒
抗壞血酸氧化酶(AAO)微量法測試盒一站式蛋白質(zhì)非變性 PAGE 套裝 ( pH)30   IPTG 干粉2.5g

一站式蛋白質(zhì)非變性 PAGE 套裝 ( pH)30   Ionomycin( 鈣離子載體 )250nmol

pH 緩沖液套裝30   Insulin18mg

pH 緩沖液套裝30   Indo-1,五銨鹽1mg

pH 緩沖液套裝30   Indo-1 AM1mg
FBP活性計算:
1)按樣本蛋白濃度計算
單位的定義:每mg組織蛋白每分鐘生成1 nmolNADPH定義為一個酶活力單位。
FBP
nmol/min/mg prot)=[ΔA×V反總÷ε×d×109]÷(V×Cpr) ÷T=321.5×ΔA÷Cpr
2)按樣本鮮重計算
單位的定義:每g組織每分鐘生成1 nmolNADPH定義為一個酶活力單位。
FBP
nmol/min/g 鮮重)=[ΔA×V反總÷ε×d×109]÷(W ×V÷V樣總) ÷T=321.5×ΔA÷W
V
反總:反應(yīng)體系總體積,1×10-3 L;εNADPH摩爾消光系數(shù),6.22×103 L / mol /cm;d:比色皿光徑,1cm;V樣:加入樣本體積,0.1 mL;V樣總:加入提取液體積,1mL;T:反應(yīng)時間,5 minCpr:樣本蛋白質(zhì)濃度,mg/mL;W:樣本質(zhì)量,g。


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