腦膜瘤表達抗原5(MGEA5)重組蛋白小鼠

蛋白表達及純化：

1.培養(yǎng)500ml哺乳動物細胞，然后將重組質(zhì)粒轉(zhuǎn)染到細胞中，通過瞬時表達產(chǎn)生目標(biāo)蛋白。

2.收集含有目標(biāo)蛋白的部分（細胞或培養(yǎng)上清）。

3.通過親和，離子交換，疏水及凝膠過濾等多種層析方法純化表達的重組蛋白。

4.通過SDS-PAGE電泳檢測每步結(jié)果并控制最終產(chǎn)品質(zhì)量。

5.通過Western-blot驗證目標(biāo)蛋白正確性。

交付內(nèi)容：純化好的目標(biāo)蛋白及純化報告。可按客戶要求提供含純化標(biāo)簽（Tag）或切除純化標(biāo)簽（Tag）的最終蛋白，純度最高可達90%以上。

產(chǎn)品屬性：

產(chǎn)品名稱：腦膜瘤表達抗原5(MGEA5)重組蛋白小鼠

英文名稱：Recombinant Meningioma Expressed Antigen 5 (MGEA5)

NAGase; MEA5; NCOAT; Hexosaminidase C; N-Acetylhexosaminidase; Hyaluronidase; Meningioma-Expressed Antigen 5; Nuclear Cytoplasmic O-GlcNAcase And Acetyltransferase

型號：GOY-01D46

酶與激酶

腎標(biāo)志物

物種：Mus musculus (Mouse，小鼠)

來源：原核表達

宿主E.coli

內(nèi)毒素水平：<1.0EU/μg(LAL法測定)

亞細胞定位：：n/a

預(yù)測分子量：17.7kDa

實際分子量：17kDa(差異分析請參閱說明書)

片段與標(biāo)簽：Arg83~Thr222 (Accession # Q9EQQ9) with

緩沖液成份：磷酸鹽緩沖液（pH7.4，含有 0.01% SKL, 1mM DTT, 5% Trehalose和Proclin300.）

性狀：凍干粉

純度：> 95%

等電點：-

應(yīng)用：Positive Control; Immunogen; SDS-PAGE; WB.

規(guī)格10μg50μg200μg1mg5mg

以下是相關(guān)產(chǎn)品：

英文名稱：Recombinant Heme Oxygenase 1 (HO1)  產(chǎn)品名稱：血紅素氧合酶1(HO1)重組蛋白物種：Homo sapiens (Human，人)

英文名稱：Recombinant Heme Oxygenase 1 (HO1)  產(chǎn)品名稱：血紅素氧合酶1(HO1)重組蛋白物種：Mus musculus (Mouse，小鼠)

英文名稱：Recombinant Heme Oxygenase 1 (HO1)  產(chǎn)品名稱：血紅素氧合酶1(HO1)重組蛋白物種：Rattus norvegicus (Rat，大鼠)

英文名稱：Recombinant Pyruvate kinase isozymes M2 (PKM2)  產(chǎn)品名稱：M2-型丙酮酸激酶(PKM2)重組蛋白物種：Homo sapiens (Human，人)

英文名稱：Recombinant Pyruvate kinase isozymes M2 (PKM2)  產(chǎn)品名稱：M2-型丙酮酸激酶(PKM2)重組蛋白物種：Mus musculus (Mouse，小鼠)

英文名稱：Recombinant Pyruvate kinase isozymes M2 (PKM2)  產(chǎn)品名稱：M2-型丙酮酸激酶(PKM2)重組蛋白物種：Rattus norvegicus (Rat，大鼠)

操作步驟：

Ⅰ 實體組織蛋白的提取

1． 在每1mL 冷Lysis Buffer加入10 μL磷酸酶抑制劑， 1 μL蛋白酶抑制劑和 5μL 100mM PMSF，混勻。冰上保存數(shù)分鐘待用。

2．  每100mg固體組織置于培養(yǎng)皿中，剪碎成3mm×3mm左右的小塊，加入0.5～1 mL冷 Lysis Buffer，玻璃勻漿器上下手動勻漿15次，注意低溫操作；

3． 取組織勻漿液轉(zhuǎn)移到1.5mL預(yù)冷的離心管，離心10000轉(zhuǎn)/分，4℃離心5 min；

4． 取上清轉(zhuǎn)移至新的預(yù)冷的離心管中，即為全蛋白提取物，蛋白定量（Bradford法、BCA法）；

5． 分裝保存于-70℃,避免反復(fù)凍融。

Ⅱ 培養(yǎng)細胞蛋白提取

1． 貼壁培養(yǎng)的細胞，吸去培養(yǎng)基后，加入10mL/150mm培養(yǎng)板的冷PBS洗兩次，每次振搖數(shù)次以盡量去除培養(yǎng)液；

2． 懸浮培養(yǎng)的細胞或用細胞刮子刮下的貼壁細胞，將細胞及培養(yǎng)液移至離心管中， 1000轉(zhuǎn)/分離心10 min，再用10mL/150mm培養(yǎng)板的冷PBS，1000轉(zhuǎn)/分離心5 min洗兩次；

3． 在每 1mL冷 Lysis Buffer加入10μL磷酸酶抑制劑， 1μL蛋白酶抑制劑和5μL 100mM PMSF，混勻。冰上保存數(shù)分鐘待用。

4． 細胞洗滌后，轉(zhuǎn)至新的預(yù)冷的離心管中，加入上述配制好的冷Lysis Buffer，加入量如下表所示：

5．置于4℃搖床平臺上，溫和振蕩15 min；

6． 14,000rpm，4℃離心15min，取上清為全蛋白提取物, 蛋白定量（Bradford法、BCA法）；

7． 分裝保存于-70℃,避免反復(fù)凍融。

公司正在出售的產(chǎn)品：

?；D(zhuǎn)移酶1抗體 ACAT1

過氧化物酶?；趸?/span>2抗體 ACOX2

磷酸化間變型淋巴瘤激酶抗體 phospho-ALK (Tyr1278 + Tyr1282 + Tyr1283)

磷酸化ADP核糖基化因子結(jié)合蛋白2抗體 phospho-arfaptin 2 (Ser260)

磷酸化有絲分裂激酶B/C抗體 Phospho-Aurora B (Thr232) + Aurora C (Thr198)

磷酸化腺泡Acinus蛋白抗體 phospho-Acinus (Ser1180)

磷酸化能受體β2抗體 phospho-ADRB2 (Ser346)

APS抗體 APS

激活素A受體1B抗體 ACVR1B

磷酸化雄激素受體抗體 phospho-Androgen Receptor (Ser597)

激活素受體樣激酶1抗體 ACVRL1

磷酸化A-Raf抗體 phospho-A Raf (Ser214)

腦膜瘤表達抗原5(MGEA5)重組蛋白小鼠Antibody-HRP DiluentHRP/標(biāo)記抗體稀釋液(紅色)戊糖桿菌 Lactobacillus pentosus

蘇云金芽孢桿菌庫爾斯塔克亞種 Bacillus thuringiensis subsp. Kurstaki

人外周血白細胞培養(yǎng)基100mL

HCT-8(人盲腸腺細胞)5×106cells/瓶×2

人髂動脈內(nèi)皮細胞培養(yǎng)基100mL

黑木耳 Auricularia auriculaRD(人惡性胚胎橫紋肌瘤細胞)

前列腺小刺青霉 Penicillium spinulosum

BPH-1, 人前列腺增生細胞泡盛曲霉 Aspergillus awamori

褐球固氮菌 Azotobacter chrooccum

WM35, 人黑色素瘤細胞

U-2 OS(人骨肉瘤細胞)5×106cells/瓶×2

葡枝根霉 Rhizopus stolonifer

球菌屬 Lactococcus sp.釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae