磷酯酶Cγ1(PLCg1)重組蛋白人

磷酯酶Cγ1(PLCg1)重組蛋白人公司正在出售的產(chǎn)品：人窖蛋白(Cav-1)ELISA試劑盒96T 0.156-10 ng/mL人細(xì)胞色素p450 3A4(CYP3A4)ELISA試劑盒96T 78-5000 pg/mL人晶狀體球蛋白αB(CRYAB)ELISA試劑盒96T 0.156-10 ng/mL

以下是相關(guān)產(chǎn)品：

英文名稱：Recombinant N-Acetyltransferase 1 (NAT1)  產(chǎn)品名稱：N-乙酰轉(zhuǎn)移酶1(NAT1)重組蛋白物種：Homo sapiens (Human，人)

英文名稱：Recombinant N-Acetyltransferase 1 (NAT1)  產(chǎn)品名稱：N-乙酰轉(zhuǎn)移酶1(NAT1)重組蛋白物種：Mus musculus (Mouse，小鼠)

英文名稱：Recombinant Acylglycerol Kinase (AGK)  產(chǎn)品名稱：?；视图っ?AGK)重組蛋白物種：Homo sapiens (Human，人)

英文名稱：Recombinant Exostoses 1 (EXT1)  產(chǎn)品名稱：外生骨疣蛋白1(EXT1)重組蛋白物種：Homo sapiens (Human，人)

英文名稱：Recombinant Proteasome Subunit Beta Type 6 (PSMb6)  產(chǎn)品名稱：體亞基β6(PSMb6)重組蛋白物種：Homo sapiens (Human，人)

英文名稱：Recombinant Phosphoglycerate Kinase 1 (PGK1)  產(chǎn)品名稱：磷酸甘油酸酯激酶1(PGK1)重組蛋白物種：Homo sapiens (Human，人)

產(chǎn)品屬性：

 

 

產(chǎn)品名稱：磷酯酶Cγ1(PLCg1)重組蛋白人

英文名稱：Recombinant Phospholipase C Gamma 1 (PLCg1)

NCKAP3; PLC-G1; PLC-II; PLC1; PLC148; PLCgamma1; 1-phosphatidylinositol 4,5-bisphosphate phosphodiesterase gamma-1; Phosphoinositide phospholipase C-gamma-1

型號：GOY-01D161

酶與激酶

腫瘤免疫

物種：Homo sapiens (Human，人)

來源：原核表達(dá)

宿主E.coli

內(nèi)毒素水平：<1.0EU/μg(LAL法測定)

亞細(xì)胞定位：：分泌

預(yù)測分子量：26.6kDa

實(shí)際分子量：27kDa(差異分析請參閱說明書)

片段與標(biāo)簽：Ser1091~Leu1290 with N-terminal His Tag

緩沖液成份：20mM Tris, 150mM NaCl緩沖液（pH8.0, 含有1mM EDTA, 1mM DTT, 0.01% SKL, 5% Trehalose和Proclin300）

性狀：凍干粉

純度：> 95%

等電點(diǎn)：6.6

應(yīng)用：Positive Control; Immunogen; SDS-PAGE; WB.

規(guī)格10μg50μg200μg1mg5mg

蛋白表達(dá)及純化：

1.培養(yǎng)500ml哺乳動(dòng)物細(xì)胞，然后將重組質(zhì)粒轉(zhuǎn)染到細(xì)胞中，通過瞬時(shí)表達(dá)產(chǎn)生目標(biāo)蛋白。

2.收集含有目標(biāo)蛋白的部分（細(xì)胞或培養(yǎng)上清）。

3.通過親和，離子交換，疏水及凝膠過濾等多種層析方法純化表達(dá)的重組蛋白。

4.通過SDS-PAGE電泳檢測每步結(jié)果并控制最終產(chǎn)品質(zhì)量。

5.通過Western-blot驗(yàn)證目標(biāo)蛋白正確性。

交付內(nèi)容：純化好的目標(biāo)蛋白及純化報(bào)告?？砂纯蛻粢筇峁┖兓瘶?biāo)簽（Tag）或切除純化標(biāo)簽（Tag）的最終蛋白，純度最高可達(dá)90%以上。

操作步驟：

Ⅰ 實(shí)體組織蛋白的提取

1． 在每1mL 冷Lysis Buffer加入10 μL磷酸酶抑制劑， 1 μL蛋白酶抑制劑和 5μL 100mM PMSF，混勻。冰上保存數(shù)分鐘待用。

2．  每100mg固體組織置于培養(yǎng)皿中，剪碎成3mm×3mm左右的小塊，加入0.5～1 mL冷 Lysis Buffer，玻璃勻漿器上下手動(dòng)勻漿15次，注意低溫操作；

3． 取組織勻漿液轉(zhuǎn)移到1.5mL預(yù)冷的離心管，離心10000轉(zhuǎn)/分，4℃離心5 min；

4． 取上清轉(zhuǎn)移至新的預(yù)冷的離心管中，即為全蛋白提取物，蛋白定量（Bradford法、BCA法）；

5． 分裝保存于-70℃,避免反復(fù)凍融。

Ⅱ 培養(yǎng)細(xì)胞蛋白提取

1． 貼壁培養(yǎng)的細(xì)胞，吸去培養(yǎng)基后，加入10mL/150mm培養(yǎng)板的冷PBS洗兩次，每次振搖數(shù)次以盡量去除培養(yǎng)液；

2． 懸浮培養(yǎng)的細(xì)胞或用細(xì)胞刮子刮下的貼壁細(xì)胞，將細(xì)胞及培養(yǎng)液移至離心管中， 1000轉(zhuǎn)/分離心10 min，再用10mL/150mm培養(yǎng)板的冷PBS，1000轉(zhuǎn)/分離心5 min洗兩次；

3． 在每 1mL冷 Lysis Buffer加入10μL磷酸酶抑制劑， 1μL蛋白酶抑制劑和5μL 100mM PMSF，混勻。冰上保存數(shù)分鐘待用。

4． 細(xì)胞洗滌后，轉(zhuǎn)至新的預(yù)冷的離心管中，加入上述配制好的冷Lysis Buffer，加入量如下表所示：

 

 

 

5．置于4℃搖床平臺上，溫和振蕩15 min；

6． 14,000rpm，4℃離心15min，取上清為全蛋白提取物, 蛋白定量（Bradford法、BCA法）；

7． 分裝保存于-70℃,避免反復(fù)凍融。

公司正在出售的產(chǎn)品：

20號染色體開放閱讀框202抗體 C20orf202

階段特異性胚胎表面抗原-1抗體 CD15

粘膜相關(guān)上皮趨化因子28抗體 CCL28

癌胚抗原單克隆抗體（包被） CEA(C3)

癌胚抗原單克隆抗體（檢測） CEA(B5)

癌基因c-Raf抗體 Raf1

Ⅲ型膠原蛋白/膠原蛋白3/3型膠原蛋白抗體 Collagen III

黑色素瘤相關(guān)抗原抗體 CD63

睫狀神經(jīng)營養(yǎng)因子受體α抗體 CNTF Receptor alpha

CD7抗體 CD7

CD33抗體 CD33

尾型同源盒轉(zhuǎn)錄因子2抗體 CDX2

磷酯酶Cγ1(PLCg1)重組蛋白人枯草芽胞桿菌 Bacillus subtilis香菇 Lentinula edodes

MDA-MB-436(人腺細(xì)胞)戊糖桿菌 Lactobacillus pentosus

釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae嗜酸桿菌 Lactobacillus acidophilus

人外周血嗜堿性白血病細(xì)胞鏈孢囊菌 Streptosporangium sp.

HCT-8全細(xì)胞裂解液香菇 Lentinula edodes

人大隱靜脈內(nèi)皮細(xì)胞培養(yǎng)基S-180(小鼠肉瘤細(xì)胞)

嗜鞣管囊酵母 Pachysolen tannophilus釀酒酵母 Saccharomyces cereviaiae

大鼠肝星狀細(xì)胞釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae

ACHN, 人腎細(xì)胞腺細(xì)胞泡盛曲霉 Aspergillus awamori

側(cè)耳 Pleurotus sp.冬蟲夏草 Cordyceps sinensis

WPMY-1(人正常前列腺基質(zhì)永生化細(xì)胞)苜蓿中華根瘤菌 Sinorhizobium meliloti

U-87 MG(人神經(jīng)膠質(zhì)瘤細(xì)胞)敘利亞倉鼠胰島β細(xì)胞

葡枝根霉 Rhizopus stoloniferOS-RC-2(人腎細(xì)胞)