雙特異性磷酸酶1(DUSP1)重組蛋白人

雙特異性磷酸酶1(DUSP1)重組蛋白人公司正在出售的產(chǎn)品：人轉(zhuǎn)移核糖核酸假尿苷合成酶1(TRUB1)ELISA試劑盒96T 78-5000 pg/mL人T-box轉(zhuǎn)錄因子3(T-box protein 3)ELISA試劑盒96T 0.312-20 ng/mL人腫瘤蛋白D52(Tumor protein D52)ELISA試劑盒96T 0.312-20 ng/ml

產(chǎn)品屬性：

 

 

英文名稱：Recombinant Dual Specificity Phosphatase 1 (DUSP1)

CL100; HVH1; MKP1; PTPN10; Mitogen-activated protein kinase phosphatase 1; Protein-tyrosine phosphatase CL100; Dual specificity protein phosphatase hVH1

型號：GOY-01D672

酶與激酶

物種：Homo sapiens (Human，人)

來源：原核表達

宿主E.coli

內(nèi)毒素水平：<1.0EU/μg(LAL法測定)

亞細胞定位：：細胞核

預測分子量：51.0kDa

實際分子量：51kDa(差異分析請參閱說明書)

片段與標簽：Val175~Cys367 with N-terminal His and GST Tag

緩沖液成份：20mM Tris, 150mM NaCl緩沖液（pH8.0, 含有1mM EDTA, 1mM DTT, 0.01% SKL, 5% Trehalose和Proclin300）

性狀：凍干粉

純度：> 80%

等電點：6.9

應(yīng)用：Positive Control; Immunogen; SDS-PAGE; WB.

規(guī)格10μg50μg200μg1mg5mg

蛋白表達及純化：

1.培養(yǎng)500ml哺乳動物細胞，然后將重組質(zhì)粒轉(zhuǎn)染到細胞中，通過瞬時表達產(chǎn)生目標蛋白。

2.收集含有目標蛋白的部分（細胞或培養(yǎng)上清）。

3.通過親和，離子交換，疏水及凝膠過濾等多種層析方法純化表達的重組蛋白。

4.通過SDS-PAGE電泳檢測每步結(jié)果并控制最終產(chǎn)品質(zhì)量。

5.通過Western-blot驗證目標蛋白正確性。

交付內(nèi)容：純化好的目標蛋白及純化報告?？砂纯蛻粢筇峁┖兓瘶撕灒?/span>Tag）或切除純化標簽（Tag）的最終蛋白，純度最高可達90%以上。
以下是相關(guān)產(chǎn)品：

產(chǎn)品名稱：磺基轉(zhuǎn)移酶(SULT1A1)重組蛋白  物種：Homo sapiens (Human，人)  英文名稱：Recombinant Sulfotransferase 1A1 (SULT1A1)

產(chǎn)品名稱：磺基轉(zhuǎn)移酶(SULT1A1)重組蛋白  物種：Mus musculus (Mouse，小鼠)  英文名稱：Recombinant Sulfotransferase 1A1 (SULT1A1)

產(chǎn)品名稱：胰凝乳C(CTRC)重組蛋白  物種：Homo sapiens (Human，人)  英文名稱：Recombinant Chymotrypsin C (CTRC)

產(chǎn)品名稱：胰凝乳C(CTRC)重組蛋白  物種：Mus musculus (Mouse，小鼠)  英文名稱：Recombinant Chymotrypsin C (CTRC)

產(chǎn)品名稱：鈣調(diào)磷酸酶(CaN)重組蛋白  物種：Homo sapiens (Human，人)  英文名稱：Recombinant Calcineurin (CaN)

操作步驟：

Ⅰ 實體組織蛋白的提取

1． 在每1mL 冷Lysis Buffer加入10 μL磷酸酶抑制劑， 1 μL蛋白酶抑制劑和 5μL 100mM PMSF，混勻。冰上保存數(shù)分鐘待用。

2．  每100mg固體組織置于培養(yǎng)皿中，剪碎成3mm×3mm左右的小塊，加入0.5～1 mL冷 Lysis Buffer，玻璃勻漿器上下手動勻漿15次，注意低溫操作；

3． 取組織勻漿液轉(zhuǎn)移到1.5mL預冷的離心管，離心10000轉(zhuǎn)/分，4℃離心5 min；

4． 取上清轉(zhuǎn)移至新的預冷的離心管中，即為全蛋白提取物，蛋白定量（Bradford法、BCA法）；

5． 分裝保存于-70℃,避免反復凍融。

Ⅱ 培養(yǎng)細胞蛋白提取

1． 貼壁培養(yǎng)的細胞，吸去培養(yǎng)基后，加入10mL/150mm培養(yǎng)板的冷PBS洗兩次，每次振搖數(shù)次以盡量去除培養(yǎng)液；

2． 懸浮培養(yǎng)的細胞或用細胞刮子刮下的貼壁細胞，將細胞及培養(yǎng)液移至離心管中， 1000轉(zhuǎn)/分離心10 min，再用10mL/150mm培養(yǎng)板的冷PBS，1000轉(zhuǎn)/分離心5 min洗兩次；

3． 在每 1mL冷 Lysis Buffer加入10μL磷酸酶抑制劑， 1μL蛋白酶抑制劑和5μL 100mM PMSF，混勻。冰上保存數(shù)分鐘待用。

4． 細胞洗滌后，轉(zhuǎn)至新的預冷的離心管中，加入上述配制好的冷Lysis Buffer，加入量如下表所示：

 

 

 

5．置于4℃搖床平臺上，溫和振蕩15 min；

6． 14,000rpm，4℃離心15min，取上清為全蛋白提取物, 蛋白定量（Bradford法、BCA法）；

7． 分裝保存于-70℃,避免反復凍融。

公司正在出售的產(chǎn)品：

免j鏈抗體 Igj

鋅指蛋白IKAROS抗體 IKAROS

5-三磷酸肌醇受體1抗體 IP3 receptor

5-三磷酸肌醇受體2抗體 ITPR2

DNA結(jié)合抑制因子3抗體 ID3

誘導協(xié)同刺激分子配體CD275抗體 CD275

免超家族成員12抗體 IGSF12

草酰琥珀酸脫羧酶α抗體 IDH3A

胰島素樣生長因子1抗體 IGF I

KB抑制蛋白激酶β抗體 IKK beta

干擾素alpha 5蛋白抗體 IFNA5

囊包蛋白/內(nèi)披蛋白抗體 Involucrin

雙特異性磷酸酶1(DUSP1)重組蛋白人改良Y培養(yǎng)基 規(guī)格： 250g 用途： 用于小腸結(jié)腸炎耶爾森氏菌的選擇性分離和培養(yǎng)

肝細胞HBV病毒株英文名稱：

阪崎腸桿菌顯色培養(yǎng)基 規(guī)格： 1000ml 用途： 供嬰兒奶粉以及其它食品中阪崎腸桿菌的鑒定和計數(shù)

人神經(jīng)母細胞瘤細胞英文名稱：IMR-32

麥康凱 規(guī)格： 250g 用途： 供分離發(fā)酵糖的革蘭氏性腸道桿菌(GB/T4789.28－2003 中4.24和 GB/T4789.5－2003 ）。

TM4(正常小鼠睪Sertoli細胞)5×106cells/瓶×2

MiddleBrook 7H10/MiddleBrook 7H10 Agar分枝桿菌的分離培養(yǎng)250克國產(chǎn)/進口

原α(FGα)重組蛋白英文名稱：Recombinant Fibrinogen Alpha (FGa)

苞肉牛粒/Dried Meat Particle加入苞肉基礎(chǔ)中配成苞肉培養(yǎng)基100克國產(chǎn)/進口

神經(jīng)生長因子(NGF)重組蛋白英文名稱：Recombinant Nerve Growth Factor (NGF)

緩沖MUG/緩沖4-甲基傘形酮葡糖苷酸/Buffered MUG Agar濾膜MUG法檢測食品中大腸菌數(shù)100克國產(chǎn)/進口