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組織蛋白酶V(CTSV)重組蛋白人

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更新時間:2023-03-08 14:55:58瀏覽次數:106

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產品簡介

供貨周期 現貨 規(guī)格 10μg50μg200μg1mg5mg
貨號 GOY-01D679 應用領域 化工
主要用途 僅供科研實驗 英文名稱 Recombinant Cathepsin V (CTSV)
物種 Homo sapiens (Human,人)    
組織蛋白酶V(CTSV)重組蛋白人公司正在出售的產品:人腫瘤壞死因子配體超家族成員4(TNFSF4)ELISA試劑盒96T 15.6-1000 pg/mL人TNF受體相關因子6(TNF receptor-associated factor 6)ELISA試劑盒96T 0.156-10 ng/mL人轉錄起始因子TFIID亞基1ELISA試劑盒96T 0.312-20 ng/mL

詳細介紹

產品屬性:

產品名稱

物種

貨號

組織蛋白酶V(CTSV)重組蛋白人

Homo sapiens (Human,人)

GOY-01D679

 

 

英文名稱:Recombinant Cathepsin V (CTSV)

CTS-L2; CTSL2; CATL2; CTSU; CTS-V; Cathepsin L2

型號:GOY-01D679

酶與激酶

腫瘤免疫

皮膚病學

物種:Homo sapiens (Human,人)

來源:原核表達

宿主E.coli

內毒素水平:<1.0EU/μg(LAL法測定)

亞細胞定位::n/a

預測分子量:31.1kDa

實際分子量:32kDa(差異分析請參閱說明書)

片段與標簽:Gly64~Val334 (Accession # O60911) with

緩沖液成份:磷酸鹽緩沖液(pH7.4,含有 0.01% SKL, 1mM DTT, 5% Trehalose和Proclin300.)

性狀:凍干粉

純度:> 95%

等電點:-

應用:Positive Control; Immunogen; SDS-PAGE; WB.

規(guī)格10μg50μg200μg1mg5mg


蛋白表達及純化:

1.培養(yǎng)500ml哺乳動物細胞,然后將重組質粒轉染到細胞中,通過瞬時表達產生目標蛋白。

2.收集含有目標蛋白的部分(細胞或培養(yǎng)上清)。

3.通過親和,離子交換,疏水及凝膠過濾等多種層析方法純化表達的重組蛋白。

4.通過SDS-PAGE電泳檢測每步結果并控制最終產品質量。

5.通過Western-blot驗證目標蛋白正確性。

交付內容:純化好的目標蛋白及純化報告??砂纯蛻粢筇峁┖兓瘶撕灒?/span>Tag)或切除純化標簽(Tag)的最終蛋白,純度最高可達90%以上。
以下是相關產品:

產品名稱:羥化酶(TH)重組蛋白  物種:Rattus norvegicus (Rat,大鼠)  英文名稱:Recombinant Tyrosine Hydroxylase (TH)

產品名稱:胎盤蛋白13(PP13)重組蛋白  物種:Homo sapiens (Human,人)  英文名稱:Recombinant Placental Protein 13 (PP13)

產品名稱:乙酰酯酶(ACHE)重組蛋白  物種:Homo sapiens (Human,人)  英文名稱:Recombinant Acetylcholinesterase (ACHE)

產品名稱:乙酰酯酶(ACHE)重組蛋白  物種:Rattus norvegicus (Rat,大鼠)  英文名稱:Recombinant Acetylcholinesterase (ACHE)

產品名稱:非神經元性烯醇化酶(ENO1)重組蛋白  物種:Homo sapiens (Human,人)  英文名稱:Recombinant Enolase 1 (ENO1)

操作步驟:

Ⅰ 實體組織蛋白的提取

1. 在每1mL 冷Lysis Buffer加入10 μL磷酸酶抑制劑, 1 μL蛋白酶抑制劑和 5μL 100mM PMSF,混勻。冰上保存數分鐘待用。

2.  每100mg固體組織置于培養(yǎng)皿中,剪碎成3mm×3mm左右的小塊,加入0.5~1 mL冷 Lysis Buffer,玻璃勻漿器上下手動勻漿15次,注意低溫操作;

3. 取組織勻漿液轉移到1.5mL預冷的離心管,離心10000轉/分,4℃離心5 min;

4. 取上清轉移至新的預冷的離心管中,即為全蛋白提取物,蛋白定量(Bradford法、BCA法);

5. 分裝保存于-70℃,避免反復凍融。

Ⅱ 培養(yǎng)細胞蛋白提取

1. 貼壁培養(yǎng)的細胞,吸去培養(yǎng)基后,加入10mL/150mm培養(yǎng)板的冷PBS洗兩次,每次振搖數次以盡量去除培養(yǎng)液;

2. 懸浮培養(yǎng)的細胞或用細胞刮子刮下的貼壁細胞,將細胞及培養(yǎng)液移至離心管中, 1000轉/分離心10 min,再用10mL/150mm培養(yǎng)板的冷PBS,1000轉/分離心5 min洗兩次;

3. 在每 1mL冷 Lysis Buffer加入10μL磷酸酶抑制劑, 1μL蛋白酶抑制劑和5μL 100mM PMSF,混勻。冰上保存數分鐘待用。

4. 細胞洗滌后,轉至新的預冷的離心管中,加入上述配制好的冷Lysis Buffer,加入量如下表所示:

 

細胞數量

Lysis Buffer加入量

107個

0.5 mL~1 mL

5×106個

0.2 mL~0.5 mL

 

 

5.置于4℃搖床平臺上,溫和振蕩15 min;

6. 14,000rpm,4℃離心15min,取上清為全蛋白提取物, 蛋白定量(Bradford法、BCA法);

7. 分裝保存于-70℃,避免反復凍融。

公司正在出售的產品:

干擾素α11抗體 Interferon alpha 11

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干擾素α10抗體 IFNA10

干擾素α受體2抗體 IFNAR2

干擾素α21抗體 IFNA21

干擾素α4抗體 IFNA4

干擾素α16抗體 Interferon alpha 16

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胰島素誘導基因2抗體 Insig2

HHG2抗體 IHH

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干擾素α17抗體 Interferon alpha 17

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人肺泡上皮細胞培養(yǎng)基100mL

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