詳細介紹
產(chǎn)品屬性:
產(chǎn)品名稱 | 物種 | 貨號 |
過氧化還原酶5(PRDX5)重組蛋白人 | Homo sapiens (Human,人) | GOY-01D831 |
英文名稱:Recombinant Peroxiredoxin 5 (PRDX5)
PLP; PRDX6; ACR1; PMP20; PRXV; SBBI10; Thioredoxin Peroxidase PMP20; Peroxisomal Antioxidant Enzyme; TPx Type VI; Liver Tissue 2D-Page Spot 71B; Alu Co-Repressor 1
型號:GOY-01D831
酶與激酶
物種:Homo sapiens (Human,人)
來源:原核表達
宿主E.coli
內(nèi)毒素水平:<1.0EU/μg(LAL法測定)
亞細胞定位::線粒體
預(yù)測分子量:18.5kDa
實際分子量:20kDa(差異分析請參閱說明書)
片段與標簽:Met1~Leu162 with N-terminal His Tag
緩沖液成份:20mM Tris, 150mM NaCl緩沖液(pH8.0, 含有1mM EDTA, 1mM DTT, 0.01% SKL, 5% Trehalose和Proclin300)
性狀:凍干粉
純度:> 90%
等電點:6.7
應(yīng)用:Positive Control; Immunogen; SDS-PAGE; WB.
規(guī)格10μg50μg200μg1mg5mg
蛋白表達及純化:
1.培養(yǎng)500ml哺乳動物細胞,然后將重組質(zhì)粒轉(zhuǎn)染到細胞中,通過瞬時表達產(chǎn)生目標蛋白。
2.收集含有目標蛋白的部分(細胞或培養(yǎng)上清)。
3.通過親和,離子交換,疏水及凝膠過濾等多種層析方法純化表達的重組蛋白。
4.通過SDS-PAGE電泳檢測每步結(jié)果并控制最終產(chǎn)品質(zhì)量。
5.通過Western-blot驗證目標蛋白正確性。
交付內(nèi)容:純化好的目標蛋白及純化報告??砂纯蛻粢筇峁┖兓瘶撕灒?/span>Tag)或切除純化標簽(Tag)的最終蛋白,純度最高可達90%以上。
以下是相關(guān)產(chǎn)品:
產(chǎn)品名稱:高分子量激肽原(HMWK)重組蛋白 物種:Homo sapiens (Human,人) 英文名稱:Recombinant High Molecular Weight Kininogen (HMWK)
產(chǎn)品名稱:肝素酶(HPSE)重組蛋白 物種:Rattus norvegicus (Rat,大鼠) 英文名稱:Recombinant Heparanase (HPSE)
產(chǎn)品名稱:N-乙酰半乳糖胺酶α(NAGa)重組蛋白 物種:Rattus norvegicus (Rat,大鼠) 英文名稱:Recombinant N-Acetylgalactosaminidase Alpha (NAGa)
產(chǎn)品名稱:RNA核酸外切酶2同源物(REXO2)重組蛋白 物種:Homo sapiens (Human,人) 英文名稱:Recombinant RNA Exonuclease 2 Homolog (REXO2)
產(chǎn)品名稱:松弛素/胰島素樣肽受體1(RXFP1)重組蛋白 物種:Homo sapiens (Human,人) 英文名稱:Recombinant Relaxin/Insulin Like Family Peptide Receptor 1 (RXFP1)
操作步驟:
Ⅰ 實體組織蛋白的提取
1. 在每1mL 冷Lysis Buffer加入10 μL磷酸酶抑制劑, 1 μL蛋白酶抑制劑和 5μL 100mM PMSF,混勻。冰上保存數(shù)分鐘待用。
2. 每100mg固體組織置于培養(yǎng)皿中,剪碎成3mm×3mm左右的小塊,加入0.5~1 mL冷 Lysis Buffer,玻璃勻漿器上下手動勻漿15次,注意低溫操作;
3. 取組織勻漿液轉(zhuǎn)移到1.5mL預(yù)冷的離心管,離心10000轉(zhuǎn)/分,4℃離心5 min;
4. 取上清轉(zhuǎn)移至新的預(yù)冷的離心管中,即為全蛋白提取物,蛋白定量(Bradford法、BCA法);
5. 分裝保存于-70℃,避免反復(fù)凍融。
Ⅱ 培養(yǎng)細胞蛋白提取
1. 貼壁培養(yǎng)的細胞,吸去培養(yǎng)基后,加入10mL/150mm培養(yǎng)板的冷PBS洗兩次,每次振搖數(shù)次以盡量去除培養(yǎng)液;
2. 懸浮培養(yǎng)的細胞或用細胞刮子刮下的貼壁細胞,將細胞及培養(yǎng)液移至離心管中, 1000轉(zhuǎn)/分離心10 min,再用10mL/150mm培養(yǎng)板的冷PBS,1000轉(zhuǎn)/分離心5 min洗兩次;
3. 在每 1mL冷 Lysis Buffer加入10μL磷酸酶抑制劑, 1μL蛋白酶抑制劑和5μL 100mM PMSF,混勻。冰上保存數(shù)分鐘待用。
4. 細胞洗滌后,轉(zhuǎn)至新的預(yù)冷的離心管中,加入上述配制好的冷Lysis Buffer,加入量如下表所示:
細胞數(shù)量 | Lysis Buffer加入量 |
107個 | 0.5 mL~1 mL |
5×106個 | 0.2 mL~0.5 mL |
5.置于4℃搖床平臺上,溫和振蕩15 min;
6. 14,000rpm,4℃離心15min,取上清為全蛋白提取物, 蛋白定量(Bradford法、BCA法);
7. 分裝保存于-70℃,避免反復(fù)凍融。
公司正在出售的產(chǎn)品:
IGFBP2結(jié)合蛋白/遷移和侵潤抑制蛋白抗體 MIIP
糖蛋白GNTVA抗體 MGAT5
微管相關(guān)蛋白1B抗體 MAP1B
錯配修復(fù)蛋白3抗體 MSH3
神經(jīng)元膜糖蛋白錨定蛋白2抗體 MDGA2
MYRIP蛋白抗體 MYRIP
髓磷酯髓鞘蛋白1抗體 Myelin PLP
巨噬細胞克隆刺激因子抗體 MCSF
肌球蛋白輕鏈激酶抗體 MLCK
單極紡錘體蛋白激酶1抗體 MPS1
膜相關(guān)環(huán)指蛋白4抗體 42067
有絲分裂阻滯缺陷2樣蛋白2抗體 Mad2L2
過氧化還原酶5(PRDX5)重組蛋白人Cycleanine 輪環(huán)藤堿518-94-520mg
Rifampicin 1g瓶
革蘭氏染色液試劑盒4×100ml盒
(2-(1-Ethoxyethoxy)ethyl)benzene 風(fēng)信子素23988120mg
Dextran T-500 葡聚糖 T-50010g瓶
纖維素膜(NC)(0.45um)15cm×20cm張
Cyanidin-3-O-Glucoside 矢車菊素-3-O-葡萄糖苷7084-24-410mg
2,6-Dihydroxypurine 69-89-620mg
Aldolase醛縮酶 (來源于兔肌肉)100U瓶
Nimbin 印楝素5945-86-85mg
Apiin 芹菜苷26544-34-320mg
Cy5.5-N-羥基琥珀酰亞胺酯1 mg支