過氧化還原酶2(PRDX2)重組蛋白人

過氧化還原酶2(PRDX2)重組蛋白人公司正在出售的產(chǎn)品：錨蛋白重復(fù)結(jié)構(gòu)域蛋白13A抗體 英文名稱：ANKRD13A 0.2ml錨蛋白重復(fù)結(jié)構(gòu)域蛋白9抗體 英文名稱：ANKRD9 0.2ml脂肪特定轉(zhuǎn)錄因子2抗體 英文名稱：APM2 0.2ml

蛋白表達及純化：

1.培養(yǎng)500ml哺乳動物細胞，然后將重組質(zhì)粒轉(zhuǎn)染到細胞中，通過瞬時表達產(chǎn)生目標蛋白。

2.收集含有目標蛋白的部分（細胞或培養(yǎng)上清）。

3.通過親和，離子交換，疏水及凝膠過濾等多種層析方法純化表達的重組蛋白。

4.通過SDS-PAGE電泳檢測每步結(jié)果并控制最終產(chǎn)品質(zhì)量。

5.通過Western-blot驗證目標蛋白正確性。

交付內(nèi)容：純化好的目標蛋白及純化報告?？砂纯蛻粢筇峁┖兓瘶撕灒?/span>Tag）或切除純化標簽（Tag）的最終蛋白，純度最高可達90%以上。

產(chǎn)品屬性：

 

 

英文名稱：Recombinant Peroxiredoxin 2 (PRDX2)

PRP; NKEFB; PRXII; TDPX1; TSA; Thioredoxin-Dependent Peroxide Reductase 1; Thiol-Specific Antioxidant 1; Natural Killer-Enhancing Factor B; Thioredoxin Peroxidase 1; Torin

型號：GOY-01D833

酶與激酶

物種：Homo sapiens (Human，人)

來源：原核表達

宿主E.coli

內(nèi)毒素水平：<1.0EU/μg(LAL法測定)

亞細胞定位：：細胞質(zhì)

預(yù)測分子量：18.8kDa

實際分子量：18kDa(差異分析請參閱說明書)

片段與標簽：Ala6~Tyr164 with N-terminal His Tag

緩沖液成份：100mM NaHCO3, 500mM NaCl緩沖液（pH8.3,含有1mM EDTA, 1mM DTT, 0.01% SKL, 5% Trehalose和Proclin300）

性狀：凍干粉

純度：> 97%

等電點：6.7

應(yīng)用：Positive Control; Immunogen; SDS-PAGE; WB.

規(guī)格10μg50μg200μg1mg5mg

    
以下是相關(guān)產(chǎn)品：

產(chǎn)品名稱：過氧化還原酶2(PRDX2)重組蛋白  物種：Mus musculus (Mouse，小鼠)  英文名稱：Recombinant Peroxiredoxin 2 (PRDX2)

產(chǎn)品名稱：碳酸酐酶Ⅻ(CA12)重組蛋白  物種：Rattus norvegicus (Rat，大鼠)  英文名稱：Recombinant Carbonic Anhydrase XII (CA12)

產(chǎn)品名稱：乳過氧化物酶(LPO)重組蛋白  物種：Rattus norvegicus (Rat，大鼠)  英文名稱：Recombinant Laceroxidase (LPO)

產(chǎn)品名稱：過氧化還原酶2(PRDX2)重組蛋白  物種：Rattus norvegicus (Rat，大鼠)  英文名稱：Recombinant Peroxiredoxin 2 (PRDX2)

產(chǎn)品名稱：泛素羧基端酯酶L5(UCHL5)重組蛋白  物種：Bos taurus; Bovine (Cattle，牛)  英文名稱：Recombinant Ubiquitin Carboxyl Terminal Hydrolase L5 (UCHL5)

操作步驟：

Ⅰ 實體組織蛋白的提取

1． 在每1mL 冷Lysis Buffer加入10 μL磷酸酶抑制劑， 1 μL蛋白酶抑制劑和 5μL 100mM PMSF，混勻。冰上保存數(shù)分鐘待用。

2．  每100mg固體組織置于培養(yǎng)皿中，剪碎成3mm×3mm左右的小塊，加入0.5～1 mL冷 Lysis Buffer，玻璃勻漿器上下手動勻漿15次，注意低溫操作；

3． 取組織勻漿液轉(zhuǎn)移到1.5mL預(yù)冷的離心管，離心10000轉(zhuǎn)/分，4℃離心5 min；

4． 取上清轉(zhuǎn)移至新的預(yù)冷的離心管中，即為全蛋白提取物，蛋白定量（Bradford法、BCA法）；

5． 分裝保存于-70℃,避免反復(fù)凍融。

Ⅱ 培養(yǎng)細胞蛋白提取

1． 貼壁培養(yǎng)的細胞，吸去培養(yǎng)基后，加入10mL/150mm培養(yǎng)板的冷PBS洗兩次，每次振搖數(shù)次以盡量去除培養(yǎng)液；

2． 懸浮培養(yǎng)的細胞或用細胞刮子刮下的貼壁細胞，將細胞及培養(yǎng)液移至離心管中， 1000轉(zhuǎn)/分離心10 min，再用10mL/150mm培養(yǎng)板的冷PBS，1000轉(zhuǎn)/分離心5 min洗兩次；

3． 在每 1mL冷 Lysis Buffer加入10μL磷酸酶抑制劑， 1μL蛋白酶抑制劑和5μL 100mM PMSF，混勻。冰上保存數(shù)分鐘待用。

4． 細胞洗滌后，轉(zhuǎn)至新的預(yù)冷的離心管中，加入上述配制好的冷Lysis Buffer，加入量如下表所示：

 

 

 

5．置于4℃搖床平臺上，溫和振蕩15 min；

6． 14,000rpm，4℃離心15min，取上清為全蛋白提取物, 蛋白定量（Bradford法、BCA法）；

7． 分裝保存于-70℃,避免反復(fù)凍融。

公司正在出售的產(chǎn)品：

磷酸化肝細胞生長因子受體(原癌基因)抗體 Phospho-Met (c-Met) (Tyr1003)

磷酸化絲裂原活化蛋白激酶激酶1/2抗體 Phospho-MEK1/2 (Ser218 + Ser222)

磷酸化肝細胞生長因子受體(原癌基因)抗體 Phospho-Met (Tyr1234 + Tyr1235)

磷酸化髓樣細胞白血病-1抗體 Phospho-Mcl1 (Ser159 + Thr163)

磷酸化雙微體2癌基因抗體 Phospho-MDM2 (Ser166)

磷酸化肌細胞增強因子2抗體 Phospho-MEF2A (Thr312)

磷酸化肌細胞增強因子2抗體 Phospho-MEF2A (Ser408)

磷酸化絲裂原活化蛋白激酶激酶1抗體 phospho-MEK1 (Thr286)

絲裂原活化蛋白激酶活化的蛋白激酶2抗體 MAPKAP Kinase 2

磷酸化絲裂原活化蛋白激酶活化的蛋白激酶2抗體 Phospho-MAPKAPK2 (Thr222)

磷酸化微管相關(guān)蛋白2抗體 Phospho-MAP2 (Thr1620 + Thr1623)

磷酸化絲裂原活化蛋白激酶活化的蛋白激酶2抗體 Phospho-MAPKAPK2(Thr334)

過氧化還原酶2(PRDX2)重組蛋白人叉框蛋白O1(FOXO1)重組蛋白英文名稱：Recombinant Forkhead Box Protein O1 (FOXO1)

小鼠腺上皮細胞培養(yǎng)基100mL

O157顯色培養(yǎng)基/大腸桿菌O157顯色培養(yǎng)基/O157 Chromogenic Medium用于大腸桿菌O157菌的顯色培養(yǎng)1升國產(chǎn)/進口

人氣管上皮細胞培養(yǎng)基100mL

大鼠食管平滑肌細胞培養(yǎng)基100mL

小鼠皮膚肥大細胞培養(yǎng)基100mL

PALCAM基礎(chǔ) 規(guī)格： 250g 用途： 用于單增李斯特氏菌的選擇性分離培養(yǎng)（GB 4789.30-2010和SN/T0184-2005）。

人肺細胞英文名稱：NCI-H460

ACHN(人腎細胞)5×106cells/瓶×2

胰島素樣生長因子2-mRNA結(jié)合蛋白3(IGF2BP3)重組蛋白英文名稱：Recombinant Insulin Like Growth Factor 2 mRNA Binding Protein 3 (IGF2BP3)

HCC1937(人腺細胞)5×106cells/瓶×2

CAL-27(人舌鱗細胞)5×106cells/瓶×2

RIN-m5f(大鼠胰島β細胞瘤細胞)5×106cells/瓶×2