尼克酰胺-N-甲基轉(zhuǎn)移酶(NNMT)重組蛋白小鼠

以下是相關(guān)產(chǎn)品：

產(chǎn)品名稱：乙酰乙酰轉(zhuǎn)移酶2(ACAT2)重組蛋白  物種：Mus musculus (Mouse，小鼠)  英文名稱：Recombinant Acetyl Coenzyme A Acetyltransferase 2 (ACAT2)

產(chǎn)品名稱：天冬酰胺合成酶(ASNS)重組蛋白  物種：Mus musculus (Mouse，小鼠)  英文名稱：Recombinant Asparagine Synthetase (ASNS)

產(chǎn)品名稱：蛋白二硫化物異構(gòu)酶A4(PDIA4)重組蛋白  物種：Homo sapiens (Human，人)  英文名稱：Recombinant Protein Disulfide Isomerase A4 (PDIA4)

產(chǎn)品名稱：蛋白二硫化物異構(gòu)酶A4(PDIA4)重組蛋白  物種：Mus musculus (Mouse，小鼠)  英文名稱：Recombinant Protein Disulfide Isomerase A4 (PDIA4)

產(chǎn)品名稱：ⅡA組磷脂酶A2(PLA2G2A)重組蛋白  物種：Mus musculus (Mouse，小鼠)  英文名稱：Recombinant Phospholipase A2, Group IIA (PLA2G2A)

產(chǎn)品屬性：

英文名稱：Recombinant Nicotinamide-N-Methyltransferase (NNMT)

酶與激酶

型號：GOY-01D914

物種：Mus musculus (Mouse，小鼠)

來源：原核表達(dá)

宿主E.coli

內(nèi)毒素水平：<1.0EU/μg(LAL法測定)

亞細(xì)胞定位：：分泌

預(yù)測分子量：30.8kDa

實際分子量：27kDa(差異分析請參閱說明書)

片段與標(biāo)簽：Met1~Glu264 with N-terminal His Tag

緩沖液成份：磷酸鹽緩沖液（pH7.4，含有 0.01% SKL, 1mM DTT, 5% Trehalose和Proclin300.）

性狀：凍干粉

純度：> 90%

等電點：5.7

應(yīng)用：Positive Control; Immunogen; SDS-PAGE; WB.

規(guī)格10μg50μg200μg1mg5mg

蛋白表達(dá)及純化：

1.培養(yǎng)500ml哺乳動物細(xì)胞，然后將重組質(zhì)粒轉(zhuǎn)染到細(xì)胞中，通過瞬時表達(dá)產(chǎn)生目標(biāo)蛋白。

2.收集含有目標(biāo)蛋白的部分（細(xì)胞或培養(yǎng)上清）。

3.通過親和，離子交換，疏水及凝膠過濾等多種層析方法純化表達(dá)的重組蛋白。

4.通過SDS-PAGE電泳檢測每步結(jié)果并控制最終產(chǎn)品質(zhì)量。

5.通過Western-blot驗證目標(biāo)蛋白正確性。

交付內(nèi)容：純化好的目標(biāo)蛋白及純化報告?？砂纯蛻粢筇峁┖兓瘶?biāo)簽（Tag）或切除純化標(biāo)簽（Tag）的最終蛋白，純度最高可達(dá)90%以上。

操作步驟：

Ⅰ 實體組織蛋白的提取

1． 在每1mL 冷Lysis Buffer加入10 μL磷酸酶抑制劑， 1 μL蛋白酶抑制劑和 5μL 100mM PMSF，混勻。冰上保存數(shù)分鐘待用。

2．  每100mg固體組織置于培養(yǎng)皿中，剪碎成3mm×3mm左右的小塊，加入0.5～1 mL冷 Lysis Buffer，玻璃勻漿器上下手動勻漿15次，注意低溫操作；

3． 取組織勻漿液轉(zhuǎn)移到1.5mL預(yù)冷的離心管，離心10000轉(zhuǎn)/分，4℃離心5 min；

4． 取上清轉(zhuǎn)移至新的預(yù)冷的離心管中，即為全蛋白提取物，蛋白定量（Bradford法、BCA法）；

5． 分裝保存于-70℃,避免反復(fù)凍融。

Ⅱ 培養(yǎng)細(xì)胞蛋白提取

1． 貼壁培養(yǎng)的細(xì)胞，吸去培養(yǎng)基后，加入10mL/150mm培養(yǎng)板的冷PBS洗兩次，每次振搖數(shù)次以盡量去除培養(yǎng)液；

2． 懸浮培養(yǎng)的細(xì)胞或用細(xì)胞刮子刮下的貼壁細(xì)胞，將細(xì)胞及培養(yǎng)液移至離心管中， 1000轉(zhuǎn)/分離心10 min，再用10mL/150mm培養(yǎng)板的冷PBS，1000轉(zhuǎn)/分離心5 min洗兩次；

3． 在每 1mL冷 Lysis Buffer加入10μL磷酸酶抑制劑， 1μL蛋白酶抑制劑和5μL 100mM PMSF，混勻。冰上保存數(shù)分鐘待用。

4． 細(xì)胞洗滌后，轉(zhuǎn)至新的預(yù)冷的離心管中，加入上述配制好的冷Lysis Buffer，加入量如下表所示：

5．置于4℃搖床平臺上，溫和振蕩15 min；

6． 14,000rpm，4℃離心15min，取上清為全蛋白提取物, 蛋白定量（Bradford法、BCA法）；

7． 分裝保存于-70℃,避免反復(fù)凍融。

公司正在出售的產(chǎn)品：

磷酸化腫瘤抑制基因P53抗體 phospho-P53(Thr55)

前列腺腫瘤高表達(dá)蛋白1抗體 PTOV1

嘌呤ATP受體抗體 P2Y2

磷酸化絲裂原活化蛋白激酶p38抗體 phospho-p38 MAPK (Thr180 + Tyr182)

果膠酶抑制蛋白18抗體 Pectinesterase inhibitor 18

α型-過氧化酶活化增生受體抗體（PPAR α, PPAR-α） PPAR alpha

同源盒蛋白HOXB13抗體 PSGD/HOXB13

磷酸化3磷酸肌醇依賴性蛋白激酶1抗體 Phospho-PDPK1(Ser393)

磷酸化p21激活激酶4抗體 Phospho-PAK4(Ser99)

磷酸化P73腫瘤抑制基因抗體 Phospho-p73(Tyr99)

磷酸化P63腫瘤抑制基因抗體 Phospho-p63 (Ser160+Ser162)

磷酸化DNA修復(fù)蛋白NBS1抗體 Phospho-p95 NBS1 (Ser343)

尼克酰胺-N-甲基轉(zhuǎn)移酶(NNMT)重組蛋白小鼠TRIS100g瓶

(-)-Epigallocatechin-EGC 表沒食子兒茶素970-74-120mg

pH值標(biāo)準(zhǔn)液(PH4.01)500ml瓶

Tangeretin 桔皮素481-53-820mg

Calcium Chloride 化鈣100g瓶

蛋白質(zhì)M arker

纖維素膜(NC)(0.22um)15cm×20cm張

Nonidet P- 40 Substitute NP-40100ml瓶

Colistin Sulphate 多粘菌素E鹽1g瓶

Malvinidol Chloride 化錦葵素643-84-51mg

Sodium sulfosalicylate 磺基水楊酸100g瓶

兔抗大鼠IgG10mg支