NADP依賴性蘋果酶2(ME2)重組蛋白人

NADP依賴性蘋果酶2(ME2)重組蛋白人公司正在出售的產(chǎn)品：載脂蛋白C3抗體 英文名稱：APOC3 0.2ml細(xì)胞凋亡增強核酸酶抗體 英文名稱：Apoptosis enhancing nuclease 0.2ml磷酸化蛋白激酶B抗體 英文名稱：phospho-AKT (Ser473) 0.1ml

產(chǎn)品屬性：

 

 

英文名稱：Recombinant Malic Enzyme 2, NADP+ Dependent, Mitochondrial (ME2)

酶與激酶

型號：GOY-01D923

物種：Homo sapiens (Human，人)

來源：原核表達(dá)

宿主E.coli

內(nèi)毒素水平：<1.0EU/μg(LAL法測定)

亞細(xì)胞定位：：n/a

預(yù)測分子量：26.8kDa

實際分子量：27kDa(差異分析請參閱說明書)

片段與標(biāo)簽：Gly220~Ala426 with

緩沖液成份：磷酸鹽緩沖液（pH7.4，含有 0.01% SKL, 1mM DTT, 5% Trehalose和Proclin300.）

性狀：凍干粉

純度：> 95%

等電點：-

應(yīng)用：Positive Control; Immunogen; SDS-PAGE; WB.

規(guī)格10μg50μg200μg1mg5mg

蛋白表達(dá)及純化：

1.培養(yǎng)500ml哺乳動物細(xì)胞，然后將重組質(zhì)粒轉(zhuǎn)染到細(xì)胞中，通過瞬時表達(dá)產(chǎn)生目標(biāo)蛋白。

2.收集含有目標(biāo)蛋白的部分（細(xì)胞或培養(yǎng)上清）。

3.通過親和，離子交換，疏水及凝膠過濾等多種層析方法純化表達(dá)的重組蛋白。

4.通過SDS-PAGE電泳檢測每步結(jié)果并控制最終產(chǎn)品質(zhì)量。

5.通過Western-blot驗證目標(biāo)蛋白正確性。

交付內(nèi)容：純化好的目標(biāo)蛋白及純化報告。可按客戶要求提供含純化標(biāo)簽（Tag）或切除純化標(biāo)簽（Tag）的最終蛋白，純度最高可達(dá)90%以上。
以下是相關(guān)產(chǎn)品：

產(chǎn)品名稱：蛋腺苷轉(zhuǎn)移酶Ⅱα(MAT2a)重組蛋白  物種：Rattus norvegicus (Rat，大鼠)  英文名稱：Recombinant Methionine Adenosyltransferase II Alpha (MAT2a)

產(chǎn)品名稱：蛋腺苷轉(zhuǎn)移酶Ⅰα(MAT1a)重組蛋白  物種：Rattus norvegicus (Rat，大鼠)  英文名稱：Recombinant Methionine Adenosyltransferase I Alpha (MAT1a)

產(chǎn)品名稱：脫氫酶(GLDC)重組蛋白  物種：Mus musculus (Mouse，小鼠)  英文名稱：Recombinant Glycine Dehydrogenase (GLDC)

產(chǎn)品名稱：脫氫酶(GLDC)重組蛋白  物種：Rattus norvegicus (Rat，大鼠)  英文名稱：Recombinant Glycine Dehydrogenase (GLDC)

產(chǎn)品名稱：法尼基轉(zhuǎn)移酶α(FNTa)重組蛋白  物種：Homo sapiens (Human，人)  英文名稱：Recombinant Farnesyltransferase Alpha (FNTa)

操作步驟：

Ⅰ 實體組織蛋白的提取

1． 在每1mL 冷Lysis Buffer加入10 μL磷酸酶抑制劑， 1 μL蛋白酶抑制劑和 5μL 100mM PMSF，混勻。冰上保存數(shù)分鐘待用。

2．  每100mg固體組織置于培養(yǎng)皿中，剪碎成3mm×3mm左右的小塊，加入0.5～1 mL冷 Lysis Buffer，玻璃勻漿器上下手動勻漿15次，注意低溫操作；

3． 取組織勻漿液轉(zhuǎn)移到1.5mL預(yù)冷的離心管，離心10000轉(zhuǎn)/分，4℃離心5 min；

4． 取上清轉(zhuǎn)移至新的預(yù)冷的離心管中，即為全蛋白提取物，蛋白定量（Bradford法、BCA法）；

5． 分裝保存于-70℃,避免反復(fù)凍融。

Ⅱ 培養(yǎng)細(xì)胞蛋白提取

1． 貼壁培養(yǎng)的細(xì)胞，吸去培養(yǎng)基后，加入10mL/150mm培養(yǎng)板的冷PBS洗兩次，每次振搖數(shù)次以盡量去除培養(yǎng)液；

2． 懸浮培養(yǎng)的細(xì)胞或用細(xì)胞刮子刮下的貼壁細(xì)胞，將細(xì)胞及培養(yǎng)液移至離心管中， 1000轉(zhuǎn)/分離心10 min，再用10mL/150mm培養(yǎng)板的冷PBS，1000轉(zhuǎn)/分離心5 min洗兩次；

3． 在每 1mL冷 Lysis Buffer加入10μL磷酸酶抑制劑， 1μL蛋白酶抑制劑和5μL 100mM PMSF，混勻。冰上保存數(shù)分鐘待用。

4． 細(xì)胞洗滌后，轉(zhuǎn)至新的預(yù)冷的離心管中，加入上述配制好的冷Lysis Buffer，加入量如下表所示：

 

 

 

5．置于4℃搖床平臺上，溫和振蕩15 min；

6． 14,000rpm，4℃離心15min，取上清為全蛋白提取物, 蛋白定量（Bradford法、BCA法）；

7． 分裝保存于-70℃,避免反復(fù)凍融。

公司正在出售的產(chǎn)品：

細(xì)胞周期蛋白依賴性激酶5激活因子1抗體 p35

神經(jīng)母細(xì)胞瘤蛋白PHOX2B抗體 PHOX2B

肌動蛋白相關(guān)蛋白2/3復(fù)合體亞基5抗體 p16 ARC

浦肯野細(xì)胞萎相關(guān)蛋白1抗體 Puratrophin 1

凋亡誘導(dǎo)受體PLEKHG5抗體 PLEKHG5

蛋白質(zhì)磷酸酶2A-B55抗體 PPP2R2B/PP2A-B55

棕櫚酰蛋白水解酶2抗體 PPT2

多結(jié)合蛋白1抗體 PQBP1

對氧磷酶3抗體 PON3

蛋白質(zhì)亞型2抗體 PADI2

豬藍(lán)耳病病毒抗體 PRRSV

磷酸乙醇胺轉(zhuǎn)移酶2抗體 PCYT2

NADP依賴性蘋果酶2(ME2)重組蛋白人Noterol 羌活醇88206-46-620mg

Cephalexin 氨芐5g瓶

Cy3-N-羥基琥珀酰亞胺酯1 mg支

兔臟器組織淋巴細(xì)胞分離液試劑盒200ml/KIT盒

細(xì)胞過濾篩(不銹鋼)200目個

Albumin BovineⅤ 牛血清白蛋白Ⅴ10g瓶

兔抗小鼠IgG（免疫血清）0.5ml支

Echinocystic acid 刺囊酸510-30-520mg

Cellulose DE-32 DEAE 纖維素 DE-3225g瓶

20×DAB顯色液 A液和B液各10ml10ml盒

11-keto-β-Boswellic acid 11-酮基乳香酸17019-92-05mg

Sodlum Lauroylsarcosine 十二烷基肌鈉25g瓶

10×MOPS 緩沖液100ml瓶