詳細(xì)介紹
以下是相關(guān)產(chǎn)品:
產(chǎn)品名稱:酯酶2(SULF2)重組蛋白 物種:Mus musculus (Mouse,小鼠) 英文名稱:Recombinant Sulfatase 2 (SULF2)
產(chǎn)品名稱:/激酶11(STK11)重組蛋白 物種:Mus musculus (Mouse,小鼠) 英文名稱:Recombinant Serine/Threonine Kinase 11 (STK11)
產(chǎn)品名稱:棕櫚酰轉(zhuǎn)移酶長鏈堿性亞基3(SPTLC3)重組蛋白 物種:Homo sapiens (Human,人) 英文名稱:Recombinant Serine Palmitoyltransferase, Long Chain Base Subunit 3 (SPTLC3)
產(chǎn)品名稱:線粒體甲硫氨酰tRNA甲酰轉(zhuǎn)移酶(MTFMT)重組蛋白 物種:Mus musculus (Mouse,小鼠) 英文名稱:Recombinant Mitochondrial Methionyl tRNA Formyltransferase (MTFMT)
產(chǎn)品名稱:甘露糖磷酸異構(gòu)酶(MPI)重組蛋白 物種:Homo sapiens (Human,人) 英文名稱:Recombinant Mannose Phosphate Isomerase (MPI)
產(chǎn)品屬性:
產(chǎn)品名稱 | 物種 | 貨號 |
異檸檬酸脫氫酶1(IDH1)重組蛋白大鼠 | Rattus norvegicus (Rat,大鼠) | GOY-01D931 |
英文名稱:Recombinant Isocitrate Dehydrogenase 1, Soluble (IDH1)
PICD; IDP; Oxalosuccinate decarboxylase; NADP(+)-specific ICDH; Cytosolic NADP-isocitrate dehydrogenase
型號:GOY-01D931
酶與激酶
物種:Rattus norvegicus (Rat,大鼠)
來源:原核表達(dá)
宿主E.coli
內(nèi)毒素水平:<1.0EU/μg(LAL法測定)
亞細(xì)胞定位::n/a
預(yù)測分子量:30.2kDa
實際分子量:31kDa(差異分析請參閱說明書)
片段與標(biāo)簽:Pro78~Ile330 (Accession # P41562) with
緩沖液成份:磷酸鹽緩沖液(pH7.4,含有 0.01% SKL, 1mM DTT, 5% Trehalose和Proclin300.)
性狀:凍干粉
純度:> 95%
等電點:-
應(yīng)用:Positive Control; Immunogen; SDS-PAGE; WB.
規(guī)格10μg50μg200μg1mg5mg
蛋白表達(dá)及純化:
1.培養(yǎng)500ml哺乳動物細(xì)胞,然后將重組質(zhì)粒轉(zhuǎn)染到細(xì)胞中,通過瞬時表達(dá)產(chǎn)生目標(biāo)蛋白。
2.收集含有目標(biāo)蛋白的部分(細(xì)胞或培養(yǎng)上清)。
3.通過親和,離子交換,疏水及凝膠過濾等多種層析方法純化表達(dá)的重組蛋白。
4.通過SDS-PAGE電泳檢測每步結(jié)果并控制最終產(chǎn)品質(zhì)量。
5.通過Western-blot驗證目標(biāo)蛋白正確性。
交付內(nèi)容:純化好的目標(biāo)蛋白及純化報告??砂纯蛻粢筇峁┖兓瘶?biāo)簽(Tag)或切除純化標(biāo)簽(Tag)的最終蛋白,純度最高可達(dá)90%以上。
操作步驟:
Ⅰ 實體組織蛋白的提取
1. 在每1mL 冷Lysis Buffer加入10 μL磷酸酶抑制劑, 1 μL蛋白酶抑制劑和 5μL 100mM PMSF,混勻。冰上保存數(shù)分鐘待用。
2. 每100mg固體組織置于培養(yǎng)皿中,剪碎成3mm×3mm左右的小塊,加入0.5~1 mL冷 Lysis Buffer,玻璃勻漿器上下手動勻漿15次,注意低溫操作;
3. 取組織勻漿液轉(zhuǎn)移到1.5mL預(yù)冷的離心管,離心10000轉(zhuǎn)/分,4℃離心5 min;
4. 取上清轉(zhuǎn)移至新的預(yù)冷的離心管中,即為全蛋白提取物,蛋白定量(Bradford法、BCA法);
5. 分裝保存于-70℃,避免反復(fù)凍融。
Ⅱ 培養(yǎng)細(xì)胞蛋白提取
1. 貼壁培養(yǎng)的細(xì)胞,吸去培養(yǎng)基后,加入10mL/150mm培養(yǎng)板的冷PBS洗兩次,每次振搖數(shù)次以盡量去除培養(yǎng)液;
2. 懸浮培養(yǎng)的細(xì)胞或用細(xì)胞刮子刮下的貼壁細(xì)胞,將細(xì)胞及培養(yǎng)液移至離心管中, 1000轉(zhuǎn)/分離心10 min,再用10mL/150mm培養(yǎng)板的冷PBS,1000轉(zhuǎn)/分離心5 min洗兩次;
3. 在每 1mL冷 Lysis Buffer加入10μL磷酸酶抑制劑, 1μL蛋白酶抑制劑和5μL 100mM PMSF,混勻。冰上保存數(shù)分鐘待用。
4. 細(xì)胞洗滌后,轉(zhuǎn)至新的預(yù)冷的離心管中,加入上述配制好的冷Lysis Buffer,加入量如下表所示:
細(xì)胞數(shù)量 | Lysis Buffer加入量 |
107個 | 0.5 mL~1 mL |
5×106個 | 0.2 mL~0.5 mL |
5.置于4℃搖床平臺上,溫和振蕩15 min;
6. 14,000rpm,4℃離心15min,取上清為全蛋白提取物, 蛋白定量(Bradford法、BCA法);
7. 分裝保存于-70℃,避免反復(fù)凍融。
公司正在出售的產(chǎn)品:
植烷酸氧化酶抗體 PHYHIP
B淋巴細(xì)胞白血病前體蛋白轉(zhuǎn)錄因子3抗體 PBX3
蛋白二硫鍵異構(gòu)酶P4HB抗體 P4HB
蛋白激酶C抗體 PKA C alpha+beta
成對螺旋細(xì)絲蛋白抗體 PHF-tau
炎癥因子3抗體(穿透素) PITX3
山核桃素樣蛋白1抗體 Pecanex
磷酸化α型-過氧化酶活化增生受體抗體 phospho-PPAR alpha (Ser12)
Rho鳥甘酸轉(zhuǎn)運蛋白抗體 PDZ RHOGEF
磷酸化蛋白激酶C亞性抗體 Phospho-PRKACB(Thr198)
原鈣粘蛋白γC5抗體 PCDHGC5
磷酸化蛋白激酶C亞性D型抗體 phospho-PKC delta (Tyr311)
異檸檬酸脫氫酶1(IDH1)重組蛋白大鼠rProtein A Beads 糖凝膠親和層析介質(zhì)2ml瓶
Vindoline 文多靈2182-14-120mg
4-Hydroxyphenylacetic acid 對羥基乙酸156-38-720mg
通用引物 ITS2 (10uM)250ul支
兔抗豚鼠IgG-FITC0.3ml支
150mm濾膜 (50張/盒)0.22um盒
Hoechst 33258染色液(即用型)10ml瓶
Fisetin 漆黃素528-48-320mg
β-胡蘿卜素(原裝)1g瓶
Acetylharpagide 乙酰哈巴苷6926-14-320mg
L-α-Lecithin 蛋黃10g瓶
96孔血凝板U型(有機(jī)玻璃)96孔塊