糖磺基轉(zhuǎn)移酶9(CHST9)重組蛋白人

糖磺基轉(zhuǎn)移酶9(CHST9)重組蛋白人公司正在出售的產(chǎn)品：載脂蛋白M抗體 英文名稱：ApoM 0.2ml載脂蛋白O抗體 英文名稱：Apolipoprotein O 0.2ml共濟(jì)失調(diào)性眼球運(yùn)動(dòng)功能喪失相關(guān)蛋白AOA1抗體 英文名稱：Aprataxin 0.2ml

以下是相關(guān)產(chǎn)品：

產(chǎn)品名稱：天冬轉(zhuǎn)氨酶(AST)重組蛋白  物種：Bos taurus; Bovine (Cattle，牛)  英文名稱：Recombinant Aspartate Aminotransferase (AST)

產(chǎn)品名稱：脫羧酶(ODC)重組蛋白  物種：Mus musculus (Mouse，小鼠)  英文名稱：Recombinant Ornithine Decarboxylase (ODC)

產(chǎn)品名稱：脫羧酶(ODC)重組蛋白  物種：Rattus norvegicus (Rat，大鼠)  英文名稱：Recombinant Ornithine Decarboxylase (ODC)

產(chǎn)品名稱：粘著斑激酶(FAK)重組蛋白  物種：Rattus norvegicus (Rat，大鼠)  英文名稱：Recombinant Focal Adhesion Kinase (FAK)

產(chǎn)品名稱：腺苷酸環(huán)化酶5(ADCY5)重組蛋白  物種：Homo sapiens (Human，人)  英文名稱：Recombinant Adenylate Cyclase 5 (ADCY5)

產(chǎn)品屬性：

 

 

英文名稱：Recombinant Carbohydrate Sulfotransferase 9 (CHST9)

GALNAC4ST-2; GALNAC-4-ST2; N-acetylgalactosamine-4-O-sulfotransferase 2; GalNAc-4-O-sulfotransferase 2

型號：GOY-01D959

酶與激酶

物種：Homo sapiens (Human，人)

來源：原核表達(dá)

宿主E.coli

內(nèi)毒素水平：<1.0EU/μg(LAL法測定)

亞細(xì)胞定位：：n/a

預(yù)測分子量：-

實(shí)際分子量：-(差異分析請參閱說明書)

片段與標(biāo)簽：N-terminal His Tag

緩沖液成份：磷酸鹽緩沖液（pH7.4，含有 0.01% SKL, 1mM DTT, 5% Trehalose和Proclin300.）

性狀：凍干粉

純度：> 97%

等電點(diǎn)：-

應(yīng)用：Positive Control; Immunogen; SDS-PAGE; WB.

規(guī)格10μg50μg200μg1mg5mg

蛋白表達(dá)及純化：

1.培養(yǎng)500ml哺乳動(dòng)物細(xì)胞，然后將重組質(zhì)粒轉(zhuǎn)染到細(xì)胞中，通過瞬時(shí)表達(dá)產(chǎn)生目標(biāo)蛋白。

2.收集含有目標(biāo)蛋白的部分（細(xì)胞或培養(yǎng)上清）。

3.通過親和，離子交換，疏水及凝膠過濾等多種層析方法純化表達(dá)的重組蛋白。

4.通過SDS-PAGE電泳檢測每步結(jié)果并控制最終產(chǎn)品質(zhì)量。

5.通過Western-blot驗(yàn)證目標(biāo)蛋白正確性。

交付內(nèi)容：純化好的目標(biāo)蛋白及純化報(bào)告?？砂纯蛻粢筇峁┖兓瘶?biāo)簽（Tag）或切除純化標(biāo)簽（Tag）的最終蛋白，純度最高可達(dá)90%以上。

操作步驟：

Ⅰ 實(shí)體組織蛋白的提取

1． 在每1mL 冷Lysis Buffer加入10 μL磷酸酶抑制劑， 1 μL蛋白酶抑制劑和 5μL 100mM PMSF，混勻。冰上保存數(shù)分鐘待用。

2．  每100mg固體組織置于培養(yǎng)皿中，剪碎成3mm×3mm左右的小塊，加入0.5～1 mL冷 Lysis Buffer，玻璃勻漿器上下手動(dòng)勻漿15次，注意低溫操作；

3． 取組織勻漿液轉(zhuǎn)移到1.5mL預(yù)冷的離心管，離心10000轉(zhuǎn)/分，4℃離心5 min；

4． 取上清轉(zhuǎn)移至新的預(yù)冷的離心管中，即為全蛋白提取物，蛋白定量（Bradford法、BCA法）；

5． 分裝保存于-70℃,避免反復(fù)凍融。

Ⅱ 培養(yǎng)細(xì)胞蛋白提取

1． 貼壁培養(yǎng)的細(xì)胞，吸去培養(yǎng)基后，加入10mL/150mm培養(yǎng)板的冷PBS洗兩次，每次振搖數(shù)次以盡量去除培養(yǎng)液；

2． 懸浮培養(yǎng)的細(xì)胞或用細(xì)胞刮子刮下的貼壁細(xì)胞，將細(xì)胞及培養(yǎng)液移至離心管中， 1000轉(zhuǎn)/分離心10 min，再用10mL/150mm培養(yǎng)板的冷PBS，1000轉(zhuǎn)/分離心5 min洗兩次；

3． 在每 1mL冷 Lysis Buffer加入10μL磷酸酶抑制劑， 1μL蛋白酶抑制劑和5μL 100mM PMSF，混勻。冰上保存數(shù)分鐘待用。

4． 細(xì)胞洗滌后，轉(zhuǎn)至新的預(yù)冷的離心管中，加入上述配制好的冷Lysis Buffer，加入量如下表所示：

 

 

 

5．置于4℃搖床平臺上，溫和振蕩15 min；

6． 14,000rpm，4℃離心15min，取上清為全蛋白提取物, 蛋白定量（Bradford法、BCA法）；

7． 分裝保存于-70℃,避免反復(fù)凍融。

公司正在出售的產(chǎn)品：

磷酸化核糖體S6蛋白激酶β2抗體 Phospho-p70 S6 Kinase Beta 2 (Tyr389)

核糖體S6蛋白激酶β2抗體 P70 Beta 2

磷酸化核糖體S6蛋白激酶β2抗體 Phospho-p70 S6 Kinase Beta (Thr228)

磷酸化核糖體S6蛋白激酶β2抗體 Phospho-p70 S6 Kinase Beta (Thr444 + Ser447)

磷酸化核糖體S6K2蛋白激酶抗體 phospho-P70 S6 Kinase beta 2 (Ser370)

磷酸化腫瘤抑制基因P53抗體 phospho-P53(Ser15)

磷酸化腫瘤抑制基因P53抗體 phospho-P53(Ser20)

磷酸化腫瘤抑制基因P53抗體 phospho-P53(Ser37)

磷酸化腫瘤抑制基因P53抗體 phospho-P53(Ser6)

磷酸化腫瘤抑制基因P53抗體 phospho-P53 (Ser9)

磷酸化腫瘤抑制基因P53抗體 phospho-P53(Ser46)

磷酸化腫瘤抑制基因P53抗體 phospho-P53(Thr18)

糖磺基轉(zhuǎn)移酶9(CHST9)重組蛋白人D2000 plus DNA Ladder50T支

Pimaricin 納他-匹馬7681-93-8100mg

Norfloxacin 諾氟5g瓶

TaqMan One Step RT-qPCR Kit50T支

Cynarin 1,3-二咖啡?？鼘幩?洋薊素1182-34-920mg

1M Tris-HCl(PH=7.0)100ml瓶

蛋白質(zhì)純化

兔IgG-DAB顯色試劑盒1kit盒

抗體孵育盒/抗體洗膜盒5格 14×9.3×3.55格個(gè)

L-Ornithine L-鹽酸鹽5g瓶

Jujuboside A 酸棗仁皂苷A55466-04-120mg

Maltohexaose 麥芽六糖34620-77-410mg

Xylene Cyanol FF 二甲苯青FF5g瓶