線粒體超氧化物歧化酶(SOD2)重組蛋白小鼠

產(chǎn)品屬性：

英文名稱：Recombinant Superoxide Dismutase 2, Mitochondrial (SOD2)

IPO-B; MNSOD; Mn-SOD

型號(hào)：GOY-01D1002

酶與激酶

代謝通路

腫瘤免疫

心腦血管

神經(jīng)科學(xué)

物種：Mus musculus (Mouse，小鼠)

來(lái)源：原核表達(dá)

宿主E.coli

內(nèi)毒素水平：<1.0EU/μg(LAL法測(cè)定)

亞細(xì)胞定位：：分泌

預(yù)測(cè)分子量：23.5kDa

實(shí)際分子量：23kDa(差異分析請(qǐng)參閱說(shuō)明書(shū))

片段與標(biāo)簽：Lys25~Lys222 with N-terminal His Tag

緩沖液成份：20mM Tris, 150mM NaCl緩沖液（pH8.0, 含有1mM EDTA, 1mM DTT, 0.01% SKL, 5% Trehalose和Proclin300）

性狀：凍干粉

純度：> 97%

等電點(diǎn)：7.3

應(yīng)用：Positive Control; Immunogen; SDS-PAGE; WB.

規(guī)格10μg50μg200μg1mg5mg

蛋白表達(dá)及純化：

1.培養(yǎng)500ml哺乳動(dòng)物細(xì)胞，然后將重組質(zhì)粒轉(zhuǎn)染到細(xì)胞中，通過(guò)瞬時(shí)表達(dá)產(chǎn)生目標(biāo)蛋白。

2.收集含有目標(biāo)蛋白的部分（細(xì)胞或培養(yǎng)上清）。

3.通過(guò)親和，離子交換，疏水及凝膠過(guò)濾等多種層析方法純化表達(dá)的重組蛋白。

4.通過(guò)SDS-PAGE電泳檢測(cè)每步結(jié)果并控制最終產(chǎn)品質(zhì)量。

5.通過(guò)Western-blot驗(yàn)證目標(biāo)蛋白正確性。

交付內(nèi)容：純化好的目標(biāo)蛋白及純化報(bào)告?？砂纯蛻粢筇峁┖兓瘶?biāo)簽（Tag）或切除純化標(biāo)簽（Tag）的最終蛋白，純度最高可達(dá)90%以上。
以下是相關(guān)產(chǎn)品：

產(chǎn)品名稱：5'-核苷酸酶Ⅲ(NT5C3)重組蛋白  物種：Rattus norvegicus (Rat，大鼠)  英文名稱：Recombinant 5'-Nucleotidase, Cytosolic III (NT5C3)

產(chǎn)品名稱：磷酸二酯酶4B(PDE4B)重組蛋白  物種：Rattus norvegicus (Rat，大鼠)  英文名稱：Recombinant Phosphodiesterase 4B, cAMP Specific (PDE4B)

產(chǎn)品名稱：受體相互作用激酶3(RIPK3)重組蛋白  物種：Homo sapiens (Human，人)  英文名稱：Recombinant Receptor Interacting Serine Threonine Kinase 3 (RIPK3)

產(chǎn)品名稱：D2-羥基戊二酸二乙酯脫氫酶(D2HGDH)重組蛋白  物種：Homo sapiens (Human，人)  英文名稱：Recombinant D2-Hydroxyglutarate Dehydrogenase (D2HGDH)

產(chǎn)品名稱：羥烷基脫氫酶β(HADHb)重組蛋白  物種：Mus musculus (Mouse，小鼠)  英文名稱：Recombinant Hydroxyacyl Coenzyme A Dehydrogenase Beta (HADHb)

操作步驟：

Ⅰ 實(shí)體組織蛋白的提取

1． 在每1mL 冷Lysis Buffer加入10 μL磷酸酶抑制劑， 1 μL蛋白酶抑制劑和 5μL 100mM PMSF，混勻。冰上保存數(shù)分鐘待用。

2．  每100mg固體組織置于培養(yǎng)皿中，剪碎成3mm×3mm左右的小塊，加入0.5～1 mL冷 Lysis Buffer，玻璃勻漿器上下手動(dòng)勻漿15次，注意低溫操作；

3． 取組織勻漿液轉(zhuǎn)移到1.5mL預(yù)冷的離心管，離心10000轉(zhuǎn)/分，4℃離心5 min；

4． 取上清轉(zhuǎn)移至新的預(yù)冷的離心管中，即為全蛋白提取物，蛋白定量（Bradford法、BCA法）；

5． 分裝保存于-70℃,避免反復(fù)凍融。

Ⅱ 培養(yǎng)細(xì)胞蛋白提取

1． 貼壁培養(yǎng)的細(xì)胞，吸去培養(yǎng)基后，加入10mL/150mm培養(yǎng)板的冷PBS洗兩次，每次振搖數(shù)次以盡量去除培養(yǎng)液；

2． 懸浮培養(yǎng)的細(xì)胞或用細(xì)胞刮子刮下的貼壁細(xì)胞，將細(xì)胞及培養(yǎng)液移至離心管中， 1000轉(zhuǎn)/分離心10 min，再用10mL/150mm培養(yǎng)板的冷PBS，1000轉(zhuǎn)/分離心5 min洗兩次；

3． 在每 1mL冷 Lysis Buffer加入10μL磷酸酶抑制劑， 1μL蛋白酶抑制劑和5μL 100mM PMSF，混勻。冰上保存數(shù)分鐘待用。

4． 細(xì)胞洗滌后，轉(zhuǎn)至新的預(yù)冷的離心管中，加入上述配制好的冷Lysis Buffer，加入量如下表所示：

5．置于4℃搖床平臺(tái)上，溫和振蕩15 min；

6． 14,000rpm，4℃離心15min，取上清為全蛋白提取物, 蛋白定量（Bradford法、BCA法）；

7． 分裝保存于-70℃,避免反復(fù)凍融。

公司正在出售的產(chǎn)品：

過(guò)氧化物酶肌氧化酶抗體 PIPOX

26S調(diào)節(jié)亞型p55抗體 PSMD12

prox-1抗體 prox1

周圍神經(jīng)髓鞘蛋白2抗體 PMP2

蛋白激酶R抗體 PKR

胰脂肪酶抗體 Pancreatic Lipase

前列腺素E2受體2抗體 Prostaglandin E Receptor EP2

體激活因子PA28γ抗體 PSME3

肽聚糖識(shí)別蛋白1抗體 PGRPS

前細(xì)胞脹亡受體誘導(dǎo)膜損傷蛋白抗體 Porimin

受磷蛋白/心臟磷蛋白抗體 phospholamban

多腺苷二磷酸多聚酶3抗體/多聚ADP-核糖聚合酶3 PARP3

線粒體超氧化物歧化酶(SOD2)重組蛋白小鼠Dehydrocostus Lactone 去氫木香內(nèi)酯477-43-020mg

兔抗1mg支

10×TBST500ml瓶

Dextran 右旋糖酐1萬(wàn)10g瓶

特級(jí)馬血清200ml瓶

EDTA Na2 乙二胺四乙酸二鈉100g瓶

Guanosine 鳥(niǎo)苷118-00-320mg

DEPC 焦碳酸二乙酯10ml瓶

透析袋MD34(8000-14000)D5M卷

Schizandrin A 五味子甲素61281-38-720mg

D-Pinitol D-10284-63-620mg

瑞氏-姬姆薩復(fù)合染液100ml瓶