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碳酸酐酶ⅤB(CA5B)重組蛋白大鼠

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更新時間:2023-03-10 13:26:10瀏覽次數:173

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產品簡介

供貨周期 現貨 規(guī)格 10μg50μg200μg1mg5mg
貨號 GOY-01D1145 應用領域 化工
主要用途 僅供科研實驗 英文名稱 Recombinant Carbonic Anhydrase VB, Mitochondrial (
物種 Rattus norvegicus (Rat,大鼠)    
碳酸酐酶ⅤB(CA5B)重組蛋白大鼠公司正在出售的產品:巴爾得-別德爾綜合征相關蛋白12抗體 英文名稱:BBS12 0.2ml堿性拉鏈蛋白BZW1抗體 英文名稱:BZW1 0.2mlBcl2相互作用蛋白1抗體(轉化相關基因8蛋白) 英文名稱:BNIP1 0.1ml

詳細介紹

相關產品:

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產品名稱:α1,4-半乳糖基轉移酶(a4GALT)重組蛋白  物種:Homo sapiens (Human,人)  英文名稱:Recombinant Alpha-1,4-Galactosyltransferase (a4GALT)

產品名稱:α1,4-半乳糖基轉移酶(a4GALT)重組蛋白  物種:Mus musculus (Mouse,小鼠)  英文名稱:Recombinant Alpha-1,4-Galactosyltransferase (a4GALT)

產品名稱:?;姿崦?/span>2(ACYP2)重組蛋白  物種:Homo sapiens (Human,人)  英文名稱:Recombinant Acylphosphatase 2 (ACYP2)

公司產品僅供科研實驗、不得用于臨床:

產品名稱

碳酸酐酶ⅤB(CA5B)重組蛋白大鼠

物種

Rattus norvegicus (Rat,大鼠)

貨號

GOY-01D1145

 

 

英文名稱:Recombinant Carbonic Anhydrase VB, Mitochondrial (CA5B)

CA-VB; CAVB; Carbonate dehydratase VB

型號:GOY-01D1145

酶與激酶

物種:Rattus norvegicus (Rat,大鼠)

來源:原核表達

宿主E.coli

內毒素水平:<1.0EU/μg(LAL法測定)

亞細胞定位::n/a

預測分子量:17.4kDa

實際分子量:-(差異分析請參閱說明書)

片段與標簽:Glu174~Thr311 (Accession # Q66HG6) with

緩沖液成份:磷酸鹽緩沖液(pH7.4,含有 0.01% SKL, 1mM DTT, 5% Trehalose和Proclin300.)

性狀:凍干粉

純度:> 95%

等電點:-

應用:Positive Control; Immunogen; SDS-PAGE; WB.

規(guī)格10μg50μg200μg1mg5mg

特點:

標記:標記反應簡單、溫和且很少抑制抗體活性,將與抗體共價結合是一種非常簡便、直接的標記方法。

酶標記:酶標記抗體是將酶與特異性抗體經適當方法連接而成,其應用范圍非常廣泛,結果即時可見、敏感性高。

熒光標記:熒光基團AbFluorTM是新型的熒光標記物之一,產品覆蓋350-770nm。不同的AbFluor基團經恰當的激光可發(fā)光, 從而得知抗體的定位和待測抗原的分布情況,主要用于細胞分選或高分辨率免疫染色,是一種非常好的亞細胞水平定位的方法。

圖片3.png

注意事項:

1、不同細胞或組織樣品所需的固定時間有所不同,應當根據細胞或組織的種類以及組織塊的大小來調整固定時間。

2、雖然作用溫和,但能硬化組織,固定時間過久會導致組織變脆,切片時易碎。因此固定時間通常不宜超過 24 小時。

3、醛基與抗原蛋白的氨基交聯形成羧甲基,使抗原決定簇的三維構象出現空間障礙。分子間交聯形成的網格結構可能部分或 掩蓋某些抗原決定簇,使之不能充分暴露,可造成假陰性的染色,影響免疫組化結果。因此,4%固定的細胞或組織樣品在進行免疫組化檢測時,有時需要對抗原先進行修復,然后才能進行免疫染色等后續(xù)操作。

4、本產品對人體有害,操作時請小心,并注意有效防護以避免直接接觸人體或吸入體內。

5、為了您的安全和健康,請穿實驗服并戴一次性手套操作。

使用說明:

如發(fā)現RIPA有沉淀,請放室溫半小時或者常溫水浴使沉淀溶解。

根據使用量,取每1ml RIPA 加入10ul PMSF,使PMSF的最終濃度為1mM。混勻備用 (PMSF現用現加)。

1、樣品前處理:

a)對于貼壁細胞:去除培養(yǎng)液,用 PBS、生理鹽水或無血清培養(yǎng)液洗一遍。按照 6 孔板每孔細胞量加入150-250 ul裂解液的比例加入裂解液。用槍吹打數下,使裂解液和細胞充分接觸。

b)對于懸浮細胞:離心收集細胞,用手指把細胞用力彈散。按照 6 孔板每孔細胞量加入 150-250 ul 裂解液的比例加入裂解液,再用手指輕彈以充分裂解細胞。充分裂解后應沒有明顯的細胞沉淀。如果細胞量較多,必需分裝成50-100萬細胞/管,然后再裂解。

c)對于組織樣品: 把成細小的碎片。按照每20mg組織加入150-250 ul裂解液的比例加入裂解液。 (如果裂解不充分可以適當添加更多的裂解液,如果需要高濃度的蛋白樣品,可以適當減少裂解液的用量)。

用玻璃勻漿器勻漿,直至充分裂解。

2、后處理:將裂解后的樣品10000-14000g離心3-5分鐘,取上清,即可進行后續(xù)的PAGE、Western和免疫沉淀等操作。

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