蛋白二硫鍵異構(gòu)酶(PDI)重組蛋白小鼠

以下是相關(guān)產(chǎn)品：

產(chǎn)品名稱：N-乙酰轉(zhuǎn)移酶5(NAT5)重組蛋白  物種：Homo sapiens (Human，人)  英文名稱：Recombinant N-Acetyltransferase 5 (NAT5)

產(chǎn)品名稱：酶(ARG)重組蛋白  物種：Oryctolagus cuniculus (Rabbit，兔)  英文名稱：Recombinant Arginase (ARG)

產(chǎn)品名稱：脫羧酶抗酶3(OAZ3)重組蛋白  物種：Rattus norvegicus (Rat，大鼠)  英文名稱：Recombinant Ornithine Decarboxylase Antizyme 3 (OAZ3)

產(chǎn)品名稱：端錨聚合酶1結(jié)合蛋白1(TNKS1BP1)重組蛋白  物種：Homo sapiens (Human，人)  英文名稱：Recombinant Tankyrase 1 Binding Protein 1 (TNKS1BP1)

產(chǎn)品名稱：端錨聚合酶1結(jié)合蛋白1(TNKS1BP1)重組蛋白  物種：Mus musculus (Mouse，小鼠)  英文名稱：Recombinant Tankyrase 1 Binding Protein 1 (TNKS1BP1)

產(chǎn)品屬性：

英文名稱：Recombinant Protein Disulfide Isomerase (PDI)

P4HB; ERBA2L; PDIA1; PO4DB; PROHB, DSI, GIT, PDI, PO4HB, P4Hbeta; Prolyl 4-Hydroxylase Subunit Beta; Procollagen-Proline 2-Oxoglutarate 4-Dioxygenase Beta Polypeptide

型號(hào)：GOY-01D1285

酶與激酶

物種：Mus musculus (Mouse，小鼠)

來源：原核表達(dá)

宿主E.coli

內(nèi)毒素水平：<1.0EU/μg(LAL法測(cè)定)

亞細(xì)胞定位：：細(xì)胞膜

預(yù)測(cè)分子量：59.8kDa

實(shí)際分子量：60kDa(差異分析請(qǐng)參閱說明書)

片段與標(biāo)簽：Asp212~Arg463 with N-terminal His and GST Tag

緩沖液成份：20mM Tris, 150mM NaCl緩沖液（pH8.0, 含有1mM EDTA, 1mM DTT, 0.01% SKL, 5% Trehalose和Proclin300）

性狀：凍干粉

純度：> 97%

等電點(diǎn)：5.7

應(yīng)用：Positive Control; Immunogen; SDS-PAGE; WB.

規(guī)格10μg50μg200μg1mg5mg

蛋白表達(dá)及純化：

1.培養(yǎng)500ml哺乳動(dòng)物細(xì)胞，然后將重組質(zhì)粒轉(zhuǎn)染到細(xì)胞中，通過瞬時(shí)表達(dá)產(chǎn)生目標(biāo)蛋白。

2.收集含有目標(biāo)蛋白的部分（細(xì)胞或培養(yǎng)上清）。

3.通過親和，離子交換，疏水及凝膠過濾等多種層析方法純化表達(dá)的重組蛋白。

4.通過SDS-PAGE電泳檢測(cè)每步結(jié)果并控制最終產(chǎn)品質(zhì)量。

5.通過Western-blot驗(yàn)證目標(biāo)蛋白正確性。

交付內(nèi)容：純化好的目標(biāo)蛋白及純化報(bào)告?？砂纯蛻粢筇峁┖兓瘶?biāo)簽（Tag）或切除純化標(biāo)簽（Tag）的最終蛋白，純度最高可達(dá)90%以上。

操作步驟：

Ⅰ 實(shí)體組織蛋白的提取

1． 在每1mL 冷Lysis Buffer加入10 μL磷酸酶抑制劑， 1 μL蛋白酶抑制劑和 5μL 100mM PMSF，混勻。冰上保存數(shù)分鐘待用。

2．  每100mg固體組織置于培養(yǎng)皿中，剪碎成3mm×3mm左右的小塊，加入0.5～1 mL冷 Lysis Buffer，玻璃勻漿器上下手動(dòng)勻漿15次，注意低溫操作；

3． 取組織勻漿液轉(zhuǎn)移到1.5mL預(yù)冷的離心管，離心10000轉(zhuǎn)/分，4℃離心5 min；

4． 取上清轉(zhuǎn)移至新的預(yù)冷的離心管中，即為全蛋白提取物，蛋白定量（Bradford法、BCA法）；

5． 分裝保存于-70℃,避免反復(fù)凍融。

Ⅱ 培養(yǎng)細(xì)胞蛋白提取

1． 貼壁培養(yǎng)的細(xì)胞，吸去培養(yǎng)基后，加入10mL/150mm培養(yǎng)板的冷PBS洗兩次，每次振搖數(shù)次以盡量去除培養(yǎng)液；

2． 懸浮培養(yǎng)的細(xì)胞或用細(xì)胞刮子刮下的貼壁細(xì)胞，將細(xì)胞及培養(yǎng)液移至離心管中， 1000轉(zhuǎn)/分離心10 min，再用10mL/150mm培養(yǎng)板的冷PBS，1000轉(zhuǎn)/分離心5 min洗兩次；

3． 在每 1mL冷 Lysis Buffer加入10μL磷酸酶抑制劑， 1μL蛋白酶抑制劑和5μL 100mM PMSF，混勻。冰上保存數(shù)分鐘待用。

4． 細(xì)胞洗滌后，轉(zhuǎn)至新的預(yù)冷的離心管中，加入上述配制好的冷Lysis Buffer，加入量如下表所示：

5．置于4℃搖床平臺(tái)上，溫和振蕩15 min；

6． 14,000rpm，4℃離心15min，取上清為全蛋白提取物, 蛋白定量（Bradford法、BCA法）；

7． 分裝保存于-70℃,避免反復(fù)凍融。

公司正在出售的產(chǎn)品：

磷酸化微管相關(guān)蛋白抗體 phospho-Tau protein(Ser519)

磷酸化微管相關(guān)蛋白抗體 phospho-Tau protein(Ser733)

MED17抗體 TRAP80

甲狀腺激素受體相互作用13/乳頭瘤病毒16型E1結(jié)合蛋白抗體 TRIP13

甲狀腺激素受體β抗體(THβ1，THβ2) THRB1

血小板跨膜反應(yīng)蛋白1抗體 THSD1

組織因子抗體 CD142

腫瘤壞死因子配體超家族成員13抗體 TNFSF13

跨膜蛋白4超家族成員3抗體 TM4SF3

Toll樣受體7抗體 TLR7

睪特異定蛋白質(zhì)編碼Y1抗體 TSPY1

T細(xì)胞白血病同源盒蛋白3抗體 TLX3

蛋白二硫鍵異構(gòu)酶(PDI)重組蛋白小鼠3,4-Dihydroxybenzaldehyde 原兒茶醛139-85-520mg

封板膜100張盒

HRP標(biāo)記抗體稀釋液50ml瓶

2-(4-氨基苯基)-6-甲苯并噻唑5g瓶

線粒體提取試劑盒100T盒

Glycerol 甘油100ml瓶

Fibrinogen 原1g瓶

Melatonin 褪黑素73-31-420mg

5×RNA Loading Buffer(非變性)1ml×5支

透析袋MD55(7000D )5M卷

Dehydroepiandrosterone 去氫表雄酮1g瓶

Polyphyllin VI 重樓皂苷VI55916-51-320mg

結(jié)晶紫染色液(0.1%)100ml瓶