肌球蛋白輕鏈激酶4(MYLK4)重組蛋白小鼠

肌球蛋白輕鏈激酶4(MYLK4)重組蛋白小鼠公司正在出售的產(chǎn)品：磷酸化c-fos抗體 英文名稱：Phospho-c-Fos (Ser374) 0.1ml磷酸化原癌基因c-Jun抗體 英文名稱：phospho-c-Jun(Thr93) 0.1ml1號染色體開放閱讀框148抗體 英文名稱：C1orf148 0.2ml

產(chǎn)品屬性：

 

 

英文名稱：Recombinant Myosin Light Chain Kinase 4 (MYLK4)

SgK085; caMLCK like; Novel Myosin Light Chain Kinase; Sugen kinase 85

型號：GOY-01D1324

酶與激酶

物種：Mus musculus (Mouse，小鼠)

來源：原核表達

宿主E.coli

內(nèi)毒素水平：<1.0EU/μg(LAL法測定)

亞細胞定位：：n/a

預(yù)測分子量：33.3kDa

實際分子量：58kDa(差異分析請參閱說明書)

片段與標簽：Ala96~Ser353 (Accession # Q5SUV5) with N-terminal His and GST Tag

緩沖液成份：磷酸鹽緩沖液（pH7.4，含有 0.01% SKL, 1mM DTT, 5% Trehalose和Proclin300.）

性狀：凍干粉

純度：> 95%

等電點：5.7

應(yīng)用：Positive Control; Immunogen; SDS-PAGE; WB.

規(guī)格10μg50μg200μg1mg5mg

蛋白表達及純化：

1.培養(yǎng)500ml哺乳動物細胞，然后將重組質(zhì)粒轉(zhuǎn)染到細胞中，通過瞬時表達產(chǎn)生目標蛋白。

2.收集含有目標蛋白的部分（細胞或培養(yǎng)上清）。

3.通過親和，離子交換，疏水及凝膠過濾等多種層析方法純化表達的重組蛋白。

4.通過SDS-PAGE電泳檢測每步結(jié)果并控制最終產(chǎn)品質(zhì)量。

5.通過Western-blot驗證目標蛋白正確性。

交付內(nèi)容：純化好的目標蛋白及純化報告?？砂纯蛻粢筇峁┖兓瘶撕灒?/span>Tag）或切除純化標簽（Tag）的最終蛋白，純度最高可達90%以上。
以下是相關(guān)產(chǎn)品：

產(chǎn)品名稱：表皮轉(zhuǎn)酶(TGM3)重組蛋白  物種：Rattus norvegicus (Rat，大鼠)  英文名稱：Recombinant Transglutaminase 3, Epidermal (TGM3)

產(chǎn)品名稱：鈣2(CAPN2)重組蛋白  物種：Mus musculus (Mouse，小鼠)  英文名稱：Recombinant Calpain 2 (CAPN2)

產(chǎn)品名稱：半共軛β裂解酶2(CCbL2)重組蛋白  物種：Rattus norvegicus (Rat，大鼠)  英文名稱：Recombinant Cysteine Conjugate Beta Lyase 2 (CCbL2)

產(chǎn)品名稱：?；摎涿付?/span>/枝鏈(ACADSB)重組蛋白  物種：Homo sapiens (Human，人)  英文名稱：Recombinant Acyl Coenzyme A Dehydrogenase, Short/Branched Chain (ACADSB)

產(chǎn)品名稱：激11(KLK11)重組蛋白  物種：Rattus norvegicus (Rat，大鼠)  英文名稱：Recombinant Kallikrein 11 (KLK11)

操作步驟：

Ⅰ 實體組織蛋白的提取

1． 在每1mL 冷Lysis Buffer加入10 μL磷酸酶抑制劑， 1 μL蛋白酶抑制劑和 5μL 100mM PMSF，混勻。冰上保存數(shù)分鐘待用。

2．  每100mg固體組織置于培養(yǎng)皿中，剪碎成3mm×3mm左右的小塊，加入0.5～1 mL冷 Lysis Buffer，玻璃勻漿器上下手動勻漿15次，注意低溫操作；

3． 取組織勻漿液轉(zhuǎn)移到1.5mL預(yù)冷的離心管，離心10000轉(zhuǎn)/分，4℃離心5 min；

4． 取上清轉(zhuǎn)移至新的預(yù)冷的離心管中，即為全蛋白提取物，蛋白定量（Bradford法、BCA法）；

5． 分裝保存于-70℃,避免反復(fù)凍融。

Ⅱ 培養(yǎng)細胞蛋白提取

1． 貼壁培養(yǎng)的細胞，吸去培養(yǎng)基后，加入10mL/150mm培養(yǎng)板的冷PBS洗兩次，每次振搖數(shù)次以盡量去除培養(yǎng)液；

2． 懸浮培養(yǎng)的細胞或用細胞刮子刮下的貼壁細胞，將細胞及培養(yǎng)液移至離心管中， 1000轉(zhuǎn)/分離心10 min，再用10mL/150mm培養(yǎng)板的冷PBS，1000轉(zhuǎn)/分離心5 min洗兩次；

3． 在每 1mL冷 Lysis Buffer加入10μL磷酸酶抑制劑， 1μL蛋白酶抑制劑和5μL 100mM PMSF，混勻。冰上保存數(shù)分鐘待用。

4． 細胞洗滌后，轉(zhuǎn)至新的預(yù)冷的離心管中，加入上述配制好的冷Lysis Buffer，加入量如下表所示：

 

 

 

5．置于4℃搖床平臺上，溫和振蕩15 min；

6． 14,000rpm，4℃離心15min，取上清為全蛋白提取物, 蛋白定量（Bradford法、BCA法）；

7． 分裝保存于-70℃,避免反復(fù)凍融。

公司正在出售的產(chǎn)品：

泛素激活酶2H抗體 Ube2H

泛素載體蛋白L6抗體 Ube2L6

泛素蛋白連接酶G1抗體 Ube2G1

泛素蛋白連接酶E1抗體 UBE2E1

泛素蛋白連接酶E3抗體 UBE2E3

泛素蛋白連接酶2E2抗體 UBE2E2

泛素蛋白連接酶D4抗體 UBE2D4

泛素蛋白連接酶D3抗體 UBE2D3

泛素蛋白連接酶C抗體 UBE2C

泛素蛋白連接酶E2I抗體 SUMO-1

泛素蛋白連接酶D1抗體 UBE2D1

泛素蛋白連接酶D2抗體 UBE2D2

肌球蛋白輕鏈激酶4(MYLK4)重組蛋白小鼠SABC(小鼠IgG)-FITC kit100-200T盒

200ul盒裝無菌濾芯吸頭，50盒/箱96支盒

蘇木素規(guī)染色液100ml瓶

β-Estradiol β- 雌二醇1g瓶

染色劑/染色液

Crocin 西紅花苷42553-65-120mg

Aldolase醛縮酶 （來源于兔肌肉）100U瓶

Citric acid 無水檸檬酸77-92-9100mg

Guanosine 5'-monophosphate disodium salt 鳥苷-5'-單磷酸二鈉5g瓶

CollagenaseⅣ 膠原酶Ⅳ100mg支

Metaphosphoric acid 偏磷酸100g瓶

Purpurin 羥基茜草素81-54-920mg

普魯士藍染色試劑盒(Perls stain，核固紅法)2×50瓶