羥酸氧化酶1(HAO1)重組蛋白大鼠

蛋白表達(dá)及純化：

1.培養(yǎng)500ml哺乳動(dòng)物細(xì)胞，然后將重組質(zhì)粒轉(zhuǎn)染到細(xì)胞中，通過瞬時(shí)表達(dá)產(chǎn)生目標(biāo)蛋白。

2.收集含有目標(biāo)蛋白的部分（細(xì)胞或培養(yǎng)上清）。

3.通過親和，離子交換，疏水及凝膠過濾等多種層析方法純化表達(dá)的重組蛋白。

4.通過SDS-PAGE電泳檢測每步結(jié)果并控制最終產(chǎn)品質(zhì)量。

5.通過Western-blot驗(yàn)證目標(biāo)蛋白正確性。

交付內(nèi)容：純化好的目標(biāo)蛋白及純化報(bào)告?？砂纯蛻粢筇峁┖兓瘶?biāo)簽（Tag）或切除純化標(biāo)簽（Tag）的最終蛋白，純度最高可達(dá)90%以上。

產(chǎn)品屬性：

英文名稱：Recombinant Hydroxyacid Oxidase 1 (HAO1)

GOX; Glycolate Oxidase

型號(hào)：GOY-01D1336

酶與激酶

物種：Rattus norvegicus (Rat，大鼠)

來源：原核表達(dá)

宿主E.coli

內(nèi)毒素水平：<1.0EU/μg(LAL法測定)

亞細(xì)胞定位：：分泌

預(yù)測分子量：31.9kDa

實(shí)際分子量：32kDa(差異分析請(qǐng)參閱說明書)

片段與標(biāo)簽：Gly102~Lys357 with N-terminal His Tag

緩沖液成份：20mM Tris, 150mM NaCl緩沖液（pH8.0, 含有1mM EDTA, 1mM DTT, 0.01% SKL, 5% Trehalose和Proclin300）

性狀：凍干粉

純度：> 90%

等電點(diǎn)：5.2

應(yīng)用：Positive Control; Immunogen; SDS-PAGE; WB.

規(guī)格10μg50μg200μg1mg5mg

以下是相關(guān)產(chǎn)品：

產(chǎn)品名稱：過氧化物酶體生物合成因子26(PEX26)重組蛋白  物種：Homo sapiens (Human，人)  英文名稱：Recombinant Peroxisomal Biogenesis Factor 26 (PEX26)

產(chǎn)品名稱：酰基脫氫酶短/極長鏈(ACADVL)重組蛋白  物種：Homo sapiens (Human，人)  英文名稱：Recombinant Acyl Coenzyme A Dehydrogenase, Short/Very Long Chain (ACADVL)

產(chǎn)品名稱：酰基脫氫酶短/極長鏈(ACADVL)重組蛋白  物種：Mus musculus (Mouse，小鼠)  英文名稱：Recombinant Acyl Coenzyme A Dehydrogenase, Short/Very Long Chain (ACADVL)

產(chǎn)品名稱：?；摎涿付?/span>/枝鏈(ACADSB)重組蛋白  物種：Rattus norvegicus (Rat，大鼠)  英文名稱：Recombinant Acyl Coenzyme A Dehydrogenase, Short/Branched Chain (ACADSB)

產(chǎn)品名稱：脫氧輔蛋白羥化酶/單加氧酶(DOHH)重組蛋白  物種：Homo sapiens (Human，人)  英文名稱：Recombinant Deoxyhypusine Hydroxylase/Monooxygenase (DOHH)

操作步驟：

Ⅰ 實(shí)體組織蛋白的提取

1． 在每1mL 冷Lysis Buffer加入10 μL磷酸酶抑制劑， 1 μL蛋白酶抑制劑和 5μL 100mM PMSF，混勻。冰上保存數(shù)分鐘待用。

2．  每100mg固體組織置于培養(yǎng)皿中，剪碎成3mm×3mm左右的小塊，加入0.5～1 mL冷 Lysis Buffer，玻璃勻漿器上下手動(dòng)勻漿15次，注意低溫操作；

3． 取組織勻漿液轉(zhuǎn)移到1.5mL預(yù)冷的離心管，離心10000轉(zhuǎn)/分，4℃離心5 min；

4． 取上清轉(zhuǎn)移至新的預(yù)冷的離心管中，即為全蛋白提取物，蛋白定量（Bradford法、BCA法）；

5． 分裝保存于-70℃,避免反復(fù)凍融。

Ⅱ 培養(yǎng)細(xì)胞蛋白提取

1． 貼壁培養(yǎng)的細(xì)胞，吸去培養(yǎng)基后，加入10mL/150mm培養(yǎng)板的冷PBS洗兩次，每次振搖數(shù)次以盡量去除培養(yǎng)液；

2． 懸浮培養(yǎng)的細(xì)胞或用細(xì)胞刮子刮下的貼壁細(xì)胞，將細(xì)胞及培養(yǎng)液移至離心管中， 1000轉(zhuǎn)/分離心10 min，再用10mL/150mm培養(yǎng)板的冷PBS，1000轉(zhuǎn)/分離心5 min洗兩次；

3． 在每 1mL冷 Lysis Buffer加入10μL磷酸酶抑制劑， 1μL蛋白酶抑制劑和5μL 100mM PMSF，混勻。冰上保存數(shù)分鐘待用。

4． 細(xì)胞洗滌后，轉(zhuǎn)至新的預(yù)冷的離心管中，加入上述配制好的冷Lysis Buffer，加入量如下表所示：

5．置于4℃搖床平臺(tái)上，溫和振蕩15 min；

6． 14,000rpm，4℃離心15min，取上清為全蛋白提取物, 蛋白定量（Bradford法、BCA法）；

7． 分裝保存于-70℃,避免反復(fù)凍融。

公司正在出售的產(chǎn)品：

血管內(nèi)皮細(xì)胞粘附分子抗體 VCAM-1

B淋巴細(xì)胞前體蛋白1抗體 VPREB1

血管非炎性蛋白2抗體 VNN2

腦視網(wǎng)膜血管瘤G7蛋白抗體（逢希伯-林道氏?。?VHLH

腦特異性鈉依賴無機(jī)磷轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白抗體 VGLUT1/BNP1

腦單胺類神經(jīng)遞質(zhì)轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白抗體 VMAT2

腦視網(wǎng)膜血管瘤G7蛋白抗體（逢希伯-林道氏?。?VHL

神經(jīng)管畸形相關(guān)蛋白VANGL2抗體 VANGL2

磷酸化血管內(nèi)皮生長因子受體2抗體 phospho-VEGF receptor 2 (Tyr1059)

01群小川型霍亂弧菌抗體 V.cholera Ogawa

磷酸化血管擴(kuò)張刺激磷蛋白抗體 Phospho-VASP(Ser239)

囊泡相關(guān)膜蛋白1,2,3抗體 VAMP-1+2+3

羥酸氧化酶1(HAO1)重組蛋白大鼠3,4-Dihydroxybenzoic acid 3,4-二羥基苯甲酸 (原兒茶酸)5g瓶

M199500ml瓶

EDTA Free acid 乙二胺四乙酸1kg瓶

Cytochromes C (牛心)25mg支

Maleic acid 馬來酸110-16-720mg

SYBR Green I(PCR級(jí)，10000X)50ul支

Vitamin K2 維生素 K22124-57-45mg

Corticosterone 皮質(zhì)甾酮-腎上腺酮100mg瓶

Poliumoside 金石蠶苷94079-81-920mg

結(jié)晶紫染色液(2.5%)500ml瓶

Genipin 京尼平6902-77-820mg

Oxacillin sodium 苯唑西林5g瓶

人CRP(C反應(yīng)蛋白)抗原100ug支