TTK蛋白激酶(TTK)重組蛋白大鼠

以下是相關(guān)產(chǎn)品：

產(chǎn)品名稱：甜菜堿高半甲基轉(zhuǎn)移酶2(BHMT2)重組蛋白  物種：Rattus norvegicus (Rat，大鼠)  英文名稱：Recombinant Betaine Homocysteine Methyltransferase 2 (BHMT2)

產(chǎn)品名稱：丙酰羧化酶β(PCCb)重組蛋白  物種：Homo sapiens (Human，人)  英文名稱：Recombinant Propionyl Coenzyme A Carboxylase Beta (PCCb)

產(chǎn)品名稱：磷脂酰脫羧酶(PISD)重組蛋白  物種：Mus musculus (Mouse，小鼠)  英文名稱：Recombinant Phosphatidylserine Decarboxylase (PISD)

產(chǎn)品名稱：氧化酶亞基Ⅱ(COX2)重組蛋白  物種：Rattus norvegicus (Rat，大鼠)  英文名稱：Recombinant Cytochrome C Oxidase Subunit II (COX2)

產(chǎn)品名稱：甜菜堿高半甲基轉(zhuǎn)移酶(BHMT)重組蛋白  物種：Rattus norvegicus (Rat，大鼠)  英文名稱：Recombinant Betaine Homocysteine Methyltransferase (BHMT)

產(chǎn)品屬性：

英文名稱：Recombinant TTK Protein Kinase (TTK)

MPS1; MPS1L1; CT96; PYT; Cancer/Testis Antigen 96; Phosphotyrosine picked threonine-protein kinase; Dual specificity protein kinase TTK

型號(hào)：GOY-01D1339

酶與激酶

物種：Rattus norvegicus (Rat，大鼠)

來(lái)源：原核表達(dá)

宿主E.coli

內(nèi)毒素水平：<1.0EU/μg(LAL法測(cè)定)

亞細(xì)胞定位：：n/a

預(yù)測(cè)分子量：28.9kDa

實(shí)際分子量：30kDa(差異分析請(qǐng)參閱說(shuō)明書(shū))

片段與標(biāo)簽：Glu570~Met787 (Accession # D4A4S7) with

緩沖液成份：磷酸鹽緩沖液（pH7.4，含有 0.01% SKL, 1mM DTT, 5% Trehalose和Proclin300.）

性狀：凍干粉

純度：> 95%

等電點(diǎn)：7.3

應(yīng)用：Positive Control; Immunogen; SDS-PAGE; WB.

規(guī)格10μg50μg200μg1mg5mg

蛋白表達(dá)及純化：

1.培養(yǎng)500ml哺乳動(dòng)物細(xì)胞，然后將重組質(zhì)粒轉(zhuǎn)染到細(xì)胞中，通過(guò)瞬時(shí)表達(dá)產(chǎn)生目標(biāo)蛋白。

2.收集含有目標(biāo)蛋白的部分（細(xì)胞或培養(yǎng)上清）。

3.通過(guò)親和，離子交換，疏水及凝膠過(guò)濾等多種層析方法純化表達(dá)的重組蛋白。

4.通過(guò)SDS-PAGE電泳檢測(cè)每步結(jié)果并控制最終產(chǎn)品質(zhì)量。

5.通過(guò)Western-blot驗(yàn)證目標(biāo)蛋白正確性。

交付內(nèi)容：純化好的目標(biāo)蛋白及純化報(bào)告?？砂纯蛻粢筇峁┖兓瘶?biāo)簽（Tag）或切除純化標(biāo)簽（Tag）的最終蛋白，純度最高可達(dá)90%以上。

操作步驟：

Ⅰ 實(shí)體組織蛋白的提取

1． 在每1mL 冷Lysis Buffer加入10 μL磷酸酶抑制劑， 1 μL蛋白酶抑制劑和 5μL 100mM PMSF，混勻。冰上保存數(shù)分鐘待用。

2．  每100mg固體組織置于培養(yǎng)皿中，剪碎成3mm×3mm左右的小塊，加入0.5～1 mL冷 Lysis Buffer，玻璃勻漿器上下手動(dòng)勻漿15次，注意低溫操作；

3． 取組織勻漿液轉(zhuǎn)移到1.5mL預(yù)冷的離心管，離心10000轉(zhuǎn)/分，4℃離心5 min；

4． 取上清轉(zhuǎn)移至新的預(yù)冷的離心管中，即為全蛋白提取物，蛋白定量（Bradford法、BCA法）；

5． 分裝保存于-70℃,避免反復(fù)凍融。

Ⅱ 培養(yǎng)細(xì)胞蛋白提取

1． 貼壁培養(yǎng)的細(xì)胞，吸去培養(yǎng)基后，加入10mL/150mm培養(yǎng)板的冷PBS洗兩次，每次振搖數(shù)次以盡量去除培養(yǎng)液；

2． 懸浮培養(yǎng)的細(xì)胞或用細(xì)胞刮子刮下的貼壁細(xì)胞，將細(xì)胞及培養(yǎng)液移至離心管中， 1000轉(zhuǎn)/分離心10 min，再用10mL/150mm培養(yǎng)板的冷PBS，1000轉(zhuǎn)/分離心5 min洗兩次；

3． 在每 1mL冷 Lysis Buffer加入10μL磷酸酶抑制劑， 1μL蛋白酶抑制劑和5μL 100mM PMSF，混勻。冰上保存數(shù)分鐘待用。

4． 細(xì)胞洗滌后，轉(zhuǎn)至新的預(yù)冷的離心管中，加入上述配制好的冷Lysis Buffer，加入量如下表所示：

5．置于4℃搖床平臺(tái)上，溫和振蕩15 min；

6． 14,000rpm，4℃離心15min，取上清為全蛋白提取物, 蛋白定量（Bradford法、BCA法）；

7． 分裝保存于-70℃,避免反復(fù)凍融。

公司正在出售的產(chǎn)品：

血管生長(zhǎng)因子VG5Q抗體 VG5Q

/特定蛋白磷酸酶抗體 VHR

上皮型鈣粘附分子抗體 VE Cadherin

囊泡胺轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白1家族蛋白抗體 VAT1L

液泡分選蛋白4抗體 VPS4a

線粒體外膜孔蛋白3抗體（電壓依賴陰離子通道蛋白3） VDAC3

視覺(jué)抑制蛋白抗體 Visual Arrestin

血管內(nèi)皮細(xì)胞生長(zhǎng)因子受體3抗體 VEGFR3

含纈酪肽蛋白抗體 VCP

等電壓依賴性陰離子通道抗體 VDAC

囊泡乙酰通道抗體 VAT

磷酸化血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子受體2抗體 phospho-VEGFR2(Tyr951)

TTK蛋白激酶(TTK)重組蛋白大鼠NIH/3T3(小鼠胚胎細(xì)胞)5×106cells/瓶×2

HAN(人羊膜細(xì)胞)5×106cells/瓶×2

CNE(人鼻咽細(xì)胞)5×106cells/瓶×2

單核細(xì)胞趨化蛋白3(MCP3)重組蛋白英文名稱：Recombinant Monocyte Chemotactic Protein 3 (MCP3)

小鼠肝竇內(nèi)皮細(xì)胞培養(yǎng)基100mL

高鹽/鹽/鈉/Mannitol Salt Aga的選擇性分離培養(yǎng)250克國(guó)產(chǎn)/進(jìn)口

人食管細(xì)胞英文名稱：Eca-109

大鼠神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞培養(yǎng)基100mL

小鼠腎小管上皮細(xì)胞培養(yǎng)基100mL

改良CAMP-BAP氏基礎(chǔ)/改良CAMP-BAP氏培養(yǎng)基基礎(chǔ)/CAMP-BAP Agar Base Modified彎桿菌選擇性分離培養(yǎng)250克國(guó)產(chǎn)/進(jìn)口

人胚腎細(xì)胞英文名稱：AAV-293

BT-549(人腺管細(xì)胞)5×106cells/瓶×2

層粘連蛋白β1(LAMβ1)重組蛋白英文名稱：Recombinant Laminin Beta 1 (LAMb1)