NADH脫氫酶1(ND1)重組蛋白小鼠

相關(guān)產(chǎn)品：

產(chǎn)品名稱：核糖核酸酶A2(RNASE2)卵白蛋白偶聯(lián)物  物種：Homo sapiens (Human，人)  英文名稱：OVA Conjugated Ribonuclease A2 (RNASE2)

產(chǎn)品名稱：B-Raf原癌基因/蛋白激酶(BRAF)牛血清白蛋白偶聯(lián)物  物種：Homo sapiens (Human，人)  英文名稱：BSA Conjugated B-Raf Proto Oncogene Serine/Threonine Protein Kinase (BRAF)

公司產(chǎn)品僅供科研實驗、不得用于臨床：

英文名稱：Recombinant NADH Dehydrogenase 1 (ND1)

MT-ND1; MTND1; NAD1; NADH-ubiquinone oxidoreductase chain 1; Mitochondrially Encoded NADH Dehydrogenase 1

型號：GOY-01D1417

酶與激酶

物種：Mus musculus (Mouse，小鼠)

來源：原核表達

宿主E.coli

內(nèi)毒素水平：<1.0EU/μg(LAL法測定)

亞細胞定位：：線粒體

預(yù)測分子量：37.4kDa

實際分子量：35kDa(差異分析請參閱說明書)

片段與標(biāo)簽：Ala122~His171 with N-terminal His and GST Tag

緩沖液成份：PBS, pH7.4, containing 0.01% SKL, 5% Trehalose.

性狀：凍干粉

純度：> 90%

等電點：6.2

應(yīng)用：Positive Control; Immunogen; SDS-PAGE; WB.

規(guī)格10μg50μg200μg1mg5mg

特點：

標(biāo)記：標(biāo)記反應(yīng)簡單、溫和且很少抑制抗體活性，將與抗體共價結(jié)合是一種非常簡便、直接的標(biāo)記方法。

酶標(biāo)記：酶標(biāo)記抗體是將酶與特異性抗體經(jīng)適當(dāng)方法連接而成，其應(yīng)用范圍非常廣泛，結(jié)果即時可見、敏感性高。

熒光標(biāo)記：熒光基團AbFluorTM是新型的熒光標(biāo)記物之一，產(chǎn)品覆蓋350-770nm。不同的AbFluor基團經(jīng)恰當(dāng)?shù)募す饪砂l(fā)光， 從而得知抗體的定位和待測抗原的分布情況，主要用于細胞分選或高分辨率免疫染色，是一種非常好的亞細胞水平定位的方法。

注意事項：

1、不同細胞或組織樣品所需的固定時間有所不同，應(yīng)當(dāng)根據(jù)細胞或組織的種類以及組織塊的大小來調(diào)整固定時間。

2、雖然作用溫和，但能硬化組織，固定時間過久會導(dǎo)致組織變脆，切片時易碎。因此固定時間通常不宜超過 24 小時。

3、醛基與抗原蛋白的氨基交聯(lián)形成羧甲基，使抗原決定簇的三維構(gòu)象出現(xiàn)空間障礙。分子間交聯(lián)形成的網(wǎng)格結(jié)構(gòu)可能部分或 掩蓋某些抗原決定簇，使之不能充分暴露，可造成假陰性的染色，影響免疫組化結(jié)果。因此，4%固定的細胞或組織樣品在進行免疫組化檢測時，有時需要對抗原先進行修復(fù)，然后才能進行免疫染色等后續(xù)操作。

4、本產(chǎn)品對人體有害，操作時請小心，并注意有效防護以避免直接接觸人體或吸入體內(nèi)。

5、為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。

使用說明：

如發(fā)現(xiàn)RIPA有沉淀，請放室溫半小時或者常溫水浴使沉淀溶解。

根據(jù)使用量，取每1ml RIPA 加入10ul PMSF，使PMSF的最終濃度為1mM?；靹騻溆?（PMSF現(xiàn)用現(xiàn)加）。

1、樣品前處理：

a)對于貼壁細胞：去除培養(yǎng)液，用 PBS、生理鹽水或無血清培養(yǎng)液洗一遍。按照 6 孔板每孔細胞量加入150-250 ul裂解液的比例加入裂解液。用槍吹打數(shù)下，使裂解液和細胞充分接觸。

b)對于懸浮細胞：離心收集細胞，用手指把細胞用力彈散。按照 6 孔板每孔細胞量加入 150-250 ul 裂解液的比例加入裂解液，再用手指輕彈以充分裂解細胞。充分裂解后應(yīng)沒有明顯的細胞沉淀。如果細胞量較多，必需分裝成50-100萬細胞/管，然后再裂解。

c)對于組織樣品： 把成細小的碎片。按照每20mg組織加入150-250 ul裂解液的比例加入裂解液。 (如果裂解不充分可以適當(dāng)添加更多的裂解液，如果需要高濃度的蛋白樣品，可以適當(dāng)減少裂解液的用量)。

用玻璃勻漿器勻漿，直至充分裂解。

2、后處理：將裂解后的樣品10000-14000g離心3-5分鐘，取上清，即可進行后續(xù)的PAGE、Western和免疫沉淀等操作。

神經(jīng)突觸素2抗體 Synapsin II

5-羥色胺受體1B抗體 5-HTR1B

環(huán)指蛋白142抗體 RNF142

突觸結(jié)合蛋白3抗體 SYT3

突觸相關(guān)蛋白25抗體 SNAP25

細胞因子信號傳導(dǎo)抑制蛋白1抗體 SOCS1

超氧化物歧化酶1抗體(銅/鋅過氧化物歧化酶SOD) SOD1

超氧化物歧化酶2抗體 SOD2

胚胎干細胞關(guān)鍵蛋白抗體 SOX2

受體4抗體 SSTR4

抗體 Somatostatin 28

Smad4抗體 Smad4

NADH脫氫酶1(ND1)重組蛋白小鼠SYBR Green II(10000×)50ul支

透析袋 扁寬16 截留分子量10000000.5m/即用型管

兔抗Dig-HRP0.1ML支

芬蘭彩色移液器100-1000ul支

Oil Red O 油紅O()5g瓶

Esculentoside A 商陸皂苷甲65497-07-620mg

NADH Na2 還原型輔酶Ⅰ二鈉250mg支

D-Fructose D-果糖57-48-7100mg

Creatine monohydrate 一水肌酸100g瓶

鵝脾臟淋巴細胞分離液試劑盒200ml/KIT盒

NKA大孔吸附樹脂500g瓶

Triptolide 甲素38748-32-220mg

D(+)Glucose D-1kg瓶