詳細(xì)介紹
以下是相關(guān)產(chǎn)品:
11-β-羥基類固醇脫氫酶2(HSD11b2)重組蛋白英文名稱:Recombinant 11-Beta-Hydroxysteroid Dehydrogenase Type 2 (HSD11b2)AME; AME1; HSD11K; HSD2; SDR9C3; Short Chain Dehydrogenase/Reductase Family 9C,Member 3; NAD-dependent 11-beta-hydroxysteroid dehydrogenase物種:Human,人
N-乙酰轉(zhuǎn)移酶5(NAT5)重組蛋白英文名稱:Recombinant N-Acetyltransferase 5 (NAT5)NAT3; NAA20; N(Alpha)Acetyltransferase 20,NatB Catalytic Subunit; Methionine N-acetyltransferase; N-terminal acetyltransferase B complex catalytic subunit NAA20物種:Human,人
色氨酰tRNA合成酶2(WARS2)重組蛋白英文名稱:Recombinant Tryphanyl tRNA Synthetase 2, Mitochondrial (WARS2)TrpRS; Tryphan tRNA Ligase 2,Mitochondrial; Tryphanyl-tRNA synthetase物種:Mouse,小鼠
產(chǎn)品屬性:
產(chǎn)品名稱 | 物種 | 貨號(hào) |
大型多功能肽酶7(LMP7)重組蛋白人 | Homo sapiens (Human,人) | GOY-01D1455 |
英文名稱:Recombinant Large Multifunctional Peptidase 7 (LMP7)
PSMB8; RING10; PSMB5i, Beta5i; Proteasome(Prosome,Macropain)Subunit,Beta Type 8; Multicatalytic endopeptidase complex subunit C13; Really interesting new gene 10 protein
型號(hào):GOY-01D1455
酶與激酶
感染免疫
免疫缺陷
自身免疫
物種:Homo sapiens (Human,人)
來(lái)源:原核表達(dá)
宿主E.coli
內(nèi)毒素水平:<1.0EU/μg(LAL法測(cè)定)
亞細(xì)胞定位::Cytoplasm. Nucleus
預(yù)測(cè)分子量:24.5kDa
實(shí)際分子量:-(差異分析請(qǐng)參閱說(shuō)明書(shū))
片段與標(biāo)簽:Thr75~Ser261 (Accession # P28062) with
緩沖液成份:磷酸鹽緩沖液(pH7.4,含有 0.01% SKL, 1mM DTT, 5% Trehalose和Proclin300.)
性狀:凍干粉
純度:> 95%
等電點(diǎn):8.8
應(yīng)用:Positive Control; Immunogen; SDS-PAGE; WB.
規(guī)格10μg50μg200μg1mg5mg
蛋白表達(dá)及純化:
1.培養(yǎng)500ml哺乳動(dòng)物細(xì)胞,然后將重組質(zhì)粒轉(zhuǎn)染到細(xì)胞中,通過(guò)瞬時(shí)表達(dá)產(chǎn)生目標(biāo)蛋白。
2.收集含有目標(biāo)蛋白的部分(細(xì)胞或培養(yǎng)上清)。
3.通過(guò)親和,離子交換,疏水及凝膠過(guò)濾等多種層析方法純化表達(dá)的重組蛋白。
4.通過(guò)SDS-PAGE電泳檢測(cè)每步結(jié)果并控制最終產(chǎn)品質(zhì)量。
5.通過(guò)Western-blot驗(yàn)證目標(biāo)蛋白正確性。
交付內(nèi)容:純化好的目標(biāo)蛋白及純化報(bào)告??砂纯蛻粢筇峁┖兓瘶?biāo)簽(Tag)或切除純化標(biāo)簽(Tag)的最終蛋白,純度最高可達(dá)90%以上。
操作步驟:
Ⅰ 實(shí)體組織蛋白的提取
1. 在每1mL 冷Lysis Buffer加入10 μL磷酸酶抑制劑, 1 μL蛋白酶抑制劑和 5μL 100mM PMSF,混勻。冰上保存數(shù)分鐘待用。
2. 每100mg固體組織置于培養(yǎng)皿中,剪碎成3mm×3mm左右的小塊,加入0.5~1 mL冷 Lysis Buffer,玻璃勻漿器上下手動(dòng)勻漿15次,注意低溫操作;
3. 取組織勻漿液轉(zhuǎn)移到1.5mL預(yù)冷的離心管,離心10000轉(zhuǎn)/分,4℃離心5 min;
4. 取上清轉(zhuǎn)移至新的預(yù)冷的離心管中,即為全蛋白提取物,蛋白定量(Bradford法、BCA法);
5. 分裝保存于-70℃,避免反復(fù)凍融。
Ⅱ 培養(yǎng)細(xì)胞蛋白提取
1. 貼壁培養(yǎng)的細(xì)胞,吸去培養(yǎng)基后,加入10mL/150mm培養(yǎng)板的冷PBS洗兩次,每次振搖數(shù)次以盡量去除培養(yǎng)液;
2. 懸浮培養(yǎng)的細(xì)胞或用細(xì)胞刮子刮下的貼壁細(xì)胞,將細(xì)胞及培養(yǎng)液移至離心管中, 1000轉(zhuǎn)/分離心10 min,再用10mL/150mm培養(yǎng)板的冷PBS,1000轉(zhuǎn)/分離心5 min洗兩次;
3. 在每 1mL冷 Lysis Buffer加入10μL磷酸酶抑制劑, 1μL蛋白酶抑制劑和5μL 100mM PMSF,混勻。冰上保存數(shù)分鐘待用。
4. 細(xì)胞洗滌后,轉(zhuǎn)至新的預(yù)冷的離心管中,加入上述配制好的冷Lysis Buffer,加入量如下表所示:
細(xì)胞數(shù)量 | Lysis Buffer加入量 |
107個(gè) | 0.5 mL~1 mL |
5×106個(gè) | 0.2 mL~0.5 mL |
5.置于4℃搖床平臺(tái)上,溫和振蕩15 min;
6. 14,000rpm,4℃離心15min,取上清為全蛋白提取物, 蛋白定量(Bradford法、BCA法);
7. 分裝保存于-70℃,避免反復(fù)凍融。
公司正在出售的產(chǎn)品:
熱休克蛋白27相關(guān)蛋白1抗體 HSPBAP1 0.2ml
Bax相互作用因子1抗體 Bif 0.2ml
垂體瘤細(xì)胞凋亡抗體 RHBDD3 0.2ml
肽聚糖識(shí)別蛋白1抗體 PGRPS 0.2ml
細(xì)胞分化蛋白SEPT14抗體 SEPT14 0.2ml
卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域蛋白16抗體 CCDC16/ZNF83 0.2ml
T淋巴細(xì)胞識(shí)別的鱗狀細(xì)胞癌抗原抗體 SART1 0.2ml
卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域蛋白39抗體 CCDC39 0.2ml
磷酸化細(xì)絲蛋白A抗體 phospho-Filamin A/FLNA (Ser2151) 0.1ml
髓易位基因相關(guān)蛋白1抗體 MTGR1 0.2ml
半乳糖凝集素相關(guān)蛋白A抗體 Grpa 0.2ml
DNA聚合酶β抗體 DNA Polymerase beta 0.2ml
大型多功能肽酶7(LMP7)重組蛋白人 I型膠原酶(含100mL酶解緩沖液)10mL
動(dòng)力—硝酸鹽培養(yǎng)基(A法) 規(guī)格: 250g 用途: 用于鑒別細(xì)菌動(dòng)力和硝酸鹽還原試驗(yàn)(GB/T 8538-2008,GB/T4789.28-2003中4.72 ,GB/T4789.14-20...
動(dòng)力—硝酸鹽培養(yǎng)基(A法) 規(guī)格: 250g 用途: 供鑒別測(cè)定細(xì)菌液化明膠用
白介素9(IL9)重組蛋白英文名稱:Recombinant Interleukin 9 (IL9)
胱天7(CASP7)重組蛋白英文名稱:Recombinant Caspase 7 (CASP7)
Dickkopf相關(guān)蛋白2(DKK2)重組蛋白英文名稱:Recombinant Dickkopf Related Protein 2 (DKK2)
人視網(wǎng)膜微血管內(nèi)皮細(xì)胞培養(yǎng)基100mL
T/G HA-VSMC(人血管平滑肌細(xì)胞)5×106cells/瓶×2
小細(xì)胞肺英文名稱:NCI-H345(懸?。?/span>
小鼠肺細(xì)胞英文名稱:Lewis
沙氏1%葡萄糖培養(yǎng)基/Sabouraud,s 1% Dextrose Agar國(guó)際上培養(yǎng)增菌的標(biāo)準(zhǔn)培養(yǎng)基,用于深淺部真菌的分離培養(yǎng)250克國(guó)產(chǎn)/進(jìn)口
尿素酶發(fā)酵管BR20支國(guó)產(chǎn)/進(jìn)口
人肺腺細(xì)胞(胸膜滲出液)英文名稱:Calu-3