二肽基肽酶8(DPP8)重組蛋白人

蛋白表達(dá)及純化：

1.培養(yǎng)500ml哺乳動(dòng)物細(xì)胞，然后將重組質(zhì)粒轉(zhuǎn)染到細(xì)胞中，通過瞬時(shí)表達(dá)產(chǎn)生目標(biāo)蛋白。

2.收集含有目標(biāo)蛋白的部分（細(xì)胞或培養(yǎng)上清）。

3.通過親和，離子交換，疏水及凝膠過濾等多種層析方法純化表達(dá)的重組蛋白。

4.通過SDS-PAGE電泳檢測(cè)每步結(jié)果并控制最終產(chǎn)品質(zhì)量。

5.通過Western-blot驗(yàn)證目標(biāo)蛋白正確性。

交付內(nèi)容：純化好的目標(biāo)蛋白及純化報(bào)告。可按客戶要求提供含純化標(biāo)簽（Tag）或切除純化標(biāo)簽（Tag）的最終蛋白，純度最高可達(dá)90%以上。

產(chǎn)品屬性：

英文名稱：Recombinant Dipeptidyl Peptidase 8 (DPP8)

DP8; DPRP1; MSTP141; MSTP097; MSTP135; dipeptidylpeptidase 8; Dipeptidyl Peptidase IV-Related Protein-1; Prolyl Dipeptidase DPP VIII

型號(hào)：GOY-01D1468

酶與激酶

物種：Homo sapiens (Human，人)

來源：原核表達(dá)

宿主E.coli

內(nèi)毒素水平：<1.0EU/μg(LAL法測(cè)定)

亞細(xì)胞定位：：細(xì)胞質(zhì)

預(yù)測(cè)分子量：26.8kDa

實(shí)際分子量：32kDa(差異分析請(qǐng)參閱說明書)

片段與標(biāo)簽：Met1~Gln199 with N-terminal His Tag

緩沖液成份：20mM Tris, 150mM NaCl緩沖液（pH8.0, 含有1mM EDTA, 1mM DTT, 0.01% SKL, 5% Trehalose和Proclin300）

性狀：凍干粉

純度：> 97%

等電點(diǎn)：6.2

應(yīng)用：Positive Control; Immunogen; SDS-PAGE; WB.

規(guī)格10μg50μg200μg1mg5mg

以下是相關(guān)產(chǎn)品：

酸性磷酸酶1(ACP1)重組蛋白英文名稱：Recombinant Acid Phosphatase 1 (ACP1)HAAP; Low Molecular Weight Phosphotyrosine Protein Phosphatase; Adipocyte acid phosphatase; Red cell acid phosphatase 1; LMW-PTPase物種：Rat，大鼠

溶血磷脂酸酸性磷酸酶(ACP6)重組蛋白英文名稱：Recombinant Acid Phosphatase 6, Lysophosphatidic (ACP6)LPAP; ACPL1; PACPL1; Acid phosphatase-like protein 1; Lysophosphatidic acid phosphatase type 6物種：Rat，大鼠

基質(zhì)金屬7(MMP7)重組蛋白英文名稱：Recombinant Matrix Metalloproteinase 7 (MMP7)MPSL1; MAT; PUMP-1; Matrilysin Uterine; Matrilysin; Matrin; Pump-1 Protease; Uterine Metalloproteinase物種：Goat，山羊

操作步驟：

Ⅰ 實(shí)體組織蛋白的提取

1． 在每1mL 冷Lysis Buffer加入10 μL磷酸酶抑制劑， 1 μL蛋白酶抑制劑和 5μL 100mM PMSF，混勻。冰上保存數(shù)分鐘待用。

2．  每100mg固體組織置于培養(yǎng)皿中，剪碎成3mm×3mm左右的小塊，加入0.5～1 mL冷 Lysis Buffer，玻璃勻漿器上下手動(dòng)勻漿15次，注意低溫操作；

3． 取組織勻漿液轉(zhuǎn)移到1.5mL預(yù)冷的離心管，離心10000轉(zhuǎn)/分，4℃離心5 min；

4． 取上清轉(zhuǎn)移至新的預(yù)冷的離心管中，即為全蛋白提取物，蛋白定量（Bradford法、BCA法）；

5． 分裝保存于-70℃,避免反復(fù)凍融。

Ⅱ 培養(yǎng)細(xì)胞蛋白提取

1． 貼壁培養(yǎng)的細(xì)胞，吸去培養(yǎng)基后，加入10mL/150mm培養(yǎng)板的冷PBS洗兩次，每次振搖數(shù)次以盡量去除培養(yǎng)液；

2． 懸浮培養(yǎng)的細(xì)胞或用細(xì)胞刮子刮下的貼壁細(xì)胞，將細(xì)胞及培養(yǎng)液移至離心管中， 1000轉(zhuǎn)/分離心10 min，再用10mL/150mm培養(yǎng)板的冷PBS，1000轉(zhuǎn)/分離心5 min洗兩次；

3． 在每 1mL冷 Lysis Buffer加入10μL磷酸酶抑制劑， 1μL蛋白酶抑制劑和5μL 100mM PMSF，混勻。冰上保存數(shù)分鐘待用。

4． 細(xì)胞洗滌后，轉(zhuǎn)至新的預(yù)冷的離心管中，加入上述配制好的冷Lysis Buffer，加入量如下表所示：

5．置于4℃搖床平臺(tái)上，溫和振蕩15 min；

6． 14,000rpm，4℃離心15min，取上清為全蛋白提取物, 蛋白定量（Bradford法、BCA法）；

7． 分裝保存于-70℃,避免反復(fù)凍融。

公司正在出售的產(chǎn)品：

細(xì)胞角蛋白2抗體 CK2 0.1ml

鈣結(jié)合蛋白抗體 Calretinin/CA 0.1ml

SNF1/AMP激酶相關(guān)激酶2抗體 NUAK2 0.2ml

蛋白多糖4/黑色素瘤相關(guān)蛋白抗體 NG2 0.1ml

整合素樣金屬與樣2蛋白抗體 ADAMTSL3 0.2ml

腦型脂肪酸結(jié)合蛋白抗體 FABPB 0.2ml

Ephrin B抗體 Ephrin B 0.1ml

人血清型免A抗體 human Serum IgA 0.2ml

染色體區(qū)域穩(wěn)定蛋白/核輸出蛋白1/染色體區(qū)域穩(wěn)定必需蛋白抗體 Exportin 1/CRM1 0.1ml

鹽酸羅/瘦肉精抗體 Clenbuterol Hydrochloride(Spiropent) 0.1ml

CD3抗體 CD3 epsilon 0.1ml

卵巢濾泡激素抗體（BHD綜合征） FLCN/BHD/Folliculin 0.1ml

二肽基肽酶8(DPP8)重組蛋白人Morroniside 莫諾苷25406-64-820mg

莢膜染色液(試劑盒)2×250ml盒

demethoxyaschantin 辛夷脂素31008-19-220mg

ECL Plus超敏發(fā)光液 A液和B液各50ml100ml瓶

顯影粉1L盒

L-Alanyl-L-glutaMine L-丙氨酰-L-1g瓶

DMEM (低)500ml瓶

Calf Thymus DNA 小牛胸腺DNA50mg支

5- UDP 尿苷-5-二磷酸100mg瓶

Hippuric acid 馬尿酸495-69-250mg

Guanidine異硫氰酸胍100g瓶

透析袋MD55(8000-14000)D5M卷

Lithospermoside 紫草氰苷63492-69-320mg