蛋白激酶Bβ(PKBb)重組蛋白大鼠

產(chǎn)品屬性：

英文名稱：Recombinant Protein Kinase B Beta (PKBb)

AKT2; PKBBETA; PRKB-B; RAC-BETA; RAC-Beta Serine/Threonine-Protein Kinase; V-Akt Murine Thymoma Viral Oncogene Homolog 2

型號：GOY-01D1907

酶與激酶

代謝通路

內(nèi)分泌學(xué)

激素代謝

物種：Rattus norvegicus (Rat，大鼠)

來源：原核表達

宿主E.coli

內(nèi)毒素水平：<1.0EU/μg(LAL法測定)

亞細(xì)胞定位：：n/a

預(yù)測分子量：-

實際分子量：-(差異分析請參閱說明書)

片段與標(biāo)簽：N-terminal His Tag

緩沖液成份：磷酸鹽緩沖液（pH7.4，含有 0.01% SKL, 1mM DTT, 5% Trehalose和Proclin300.）

性狀：凍干粉

純度：> 97%

等電點：-

應(yīng)用：Positive Control; Immunogen; SDS-PAGE; WB.

規(guī)格10μg50μg200μg1mg5mg

蛋白表達及純化：

1.培養(yǎng)500ml哺乳動物細(xì)胞，然后將重組質(zhì)粒轉(zhuǎn)染到細(xì)胞中，通過瞬時表達產(chǎn)生目標(biāo)蛋白。

2.收集含有目標(biāo)蛋白的部分（細(xì)胞或培養(yǎng)上清）。

3.通過親和，離子交換，疏水及凝膠過濾等多種層析方法純化表達的重組蛋白。

4.通過SDS-PAGE電泳檢測每步結(jié)果并控制最終產(chǎn)品質(zhì)量。

5.通過Western-blot驗證目標(biāo)蛋白正確性。

交付內(nèi)容：純化好的目標(biāo)蛋白及純化報告?？砂纯蛻粢筇峁┖兓瘶?biāo)簽（Tag）或切除純化標(biāo)簽（Tag）的最終蛋白，純度最高可達90%以上。
以下是相關(guān)產(chǎn)品：

肌肽酶2(CNDP2)重組蛋白英文名稱：Recombinant Carnosine Dipeptidase 2 (CNDP2)PEPA; CN2; CPGL; Peptidase A; Cytosolic Nonspecific Dipeptidase; Metallopeptidase M20 Family; Glutamate carboxypeptidase-like protein 1物種：Mouse，小鼠

CD26分子(CD26)重組蛋白英文名稱：Recombinant Cluster Of Differentiation 26 (CD26)CD26; ADA; DPPIV; DPP-IV; DPP4; ADABP; ADCP2; TP103; Adenosine Deaminase Complexing Protein 2; T-cell activation antigen CD26; Dipeptidyl Peptidase IV物種：Mouse，小鼠

過氧化還原酶2(PRDX2)重組蛋白英文名稱：Recombinant Peroxiredoxin 2 (PRDX2)PRP; NKEFB; PRXII; TDPX1; TSA; Thioredoxin-Dependent Peroxide Reductase 1; Thiol-Specific Antioxidant 1; Natural Killer-Enhancing Factor B; Thioredoxin Peroxidase 1; Torin物種：Rat，大鼠

操作步驟：

Ⅰ 實體組織蛋白的提取

1． 在每1mL 冷Lysis Buffer加入10 μL磷酸酶抑制劑， 1 μL蛋白酶抑制劑和 5μL 100mM PMSF，混勻。冰上保存數(shù)分鐘待用。

2．  每100mg固體組織置于培養(yǎng)皿中，剪碎成3mm×3mm左右的小塊，加入0.5～1 mL冷 Lysis Buffer，玻璃勻漿器上下手動勻漿15次，注意低溫操作；

3． 取組織勻漿液轉(zhuǎn)移到1.5mL預(yù)冷的離心管，離心10000轉(zhuǎn)/分，4℃離心5 min；

4． 取上清轉(zhuǎn)移至新的預(yù)冷的離心管中，即為全蛋白提取物，蛋白定量（Bradford法、BCA法）；

5． 分裝保存于-70℃,避免反復(fù)凍融。

Ⅱ 培養(yǎng)細(xì)胞蛋白提取

1． 貼壁培養(yǎng)的細(xì)胞，吸去培養(yǎng)基后，加入10mL/150mm培養(yǎng)板的冷PBS洗兩次，每次振搖數(shù)次以盡量去除培養(yǎng)液；

2． 懸浮培養(yǎng)的細(xì)胞或用細(xì)胞刮子刮下的貼壁細(xì)胞，將細(xì)胞及培養(yǎng)液移至離心管中， 1000轉(zhuǎn)/分離心10 min，再用10mL/150mm培養(yǎng)板的冷PBS，1000轉(zhuǎn)/分離心5 min洗兩次；

3． 在每 1mL冷 Lysis Buffer加入10μL磷酸酶抑制劑， 1μL蛋白酶抑制劑和5μL 100mM PMSF，混勻。冰上保存數(shù)分鐘待用。

4． 細(xì)胞洗滌后，轉(zhuǎn)至新的預(yù)冷的離心管中，加入上述配制好的冷Lysis Buffer，加入量如下表所示：

5．置于4℃搖床平臺上，溫和振蕩15 min；

6． 14,000rpm，4℃離心15min，取上清為全蛋白提取物, 蛋白定量（Bradford法、BCA法）；

7． 分裝保存于-70℃,避免反復(fù)凍融。

公司正在出售的產(chǎn)品：

腫瘤錯配修復(fù)基因PMS1抗體 PMS1 0.1ml

PDZ結(jié)構(gòu)域PDZK7蛋白抗體 PDZD7 0.2ml

環(huán)指蛋白93抗體 RNF93/ZNF178 0.2ml

結(jié)核分枝桿菌抗體 Mycobacterium 0.2ml

DCAF13蛋白抗體 DCAF13 0.2ml

鉀通道四聚體結(jié)構(gòu)域蛋白11抗體 KCTD11 0.2ml

12抗體 Factor XII 0.2ml

第10號染色體開放閱讀框27抗體 C10orf27/SPATIAL 0.2ml

磷酸化APP淀粉樣肽前體蛋白抗體 phospho-APP/ABPP (Ser730) 0.1ml

11號染色體開放閱讀框67抗體 C11ORF67/PTD015 0.2ml

FAM63A蛋白抗體 FAM63A 0.2ml

原鈣粘附蛋白11X抗體 PCDH11X 0.2ml

蛋白激酶Bβ(PKBb)重組蛋白大鼠球孢毛霉   

皮狀絲孢酵母   食用及飼料酵母

卡爾斯伯酵母   

玫瑰色鏈霉菌   

豇豆慢生根瘤菌   

紫色孢囊桿菌   模式菌株

香港洛克氏菌    模式菌株

構(gòu)巢曲霉   

香菇   食用菌

紫色直絲鏈霉菌   

豌豆根瘤菌   

纖維堆囊菌   

葉柄粘球菌