鉬輔因子合成蛋白2(MOCS2)重組蛋白人

以下是相關(guān)產(chǎn)品：

4-氨基丁酸轉(zhuǎn)氨酶(ABAT)重組蛋白英文名稱：Recombinant 4-Aminobutyrate Aminotransferase (ABAT)GABAT; L-AIBAT; 4-Anobutyrate Tansaminase; (S)-3-amino-2-methylpropionate transaminase; Gamma-amino-N-butyrate transaminase物種：Rat，大鼠

蛋白二硫化物異構(gòu)酶A2(PDI)重組蛋白英文名稱：Recombinant Protein Disulfide Isomerase (PDI)PDI-A2; PDA2, PDIA2, PDIR; PDIP; Protein Disulfide Isomerase,Pancreatic; Protein Disulfide Isomerase-Associated 2; Pancreas-specific protein disulfide isomerase物種：Mouse，小鼠

蛋白激酶Cζ(PKCz)重組蛋白英文名稱：Recombinant Protein Kinase C Zeta (PKCz)PKC2; PKC-Z; PRKCZ; Protein Kinase M Zeta物種：Mouse，小鼠

產(chǎn)品屬性：

英文名稱：Recombinant Molybdenum Cofactor Synthesis 2 (MOCS2)

MCBPE; MOCO1; MOCS2A; MOCS2B; MPTS; Molybdenum cofactor synthesis protein 2 large subunit; Molybdopterin-synthase large subunit

型號(hào)：GOY-01D2590

酶與激酶

物種：Homo sapiens (Human，人)

來(lái)源：原核表達(dá)

宿主E.coli

內(nèi)毒素水平：<1.0EU/μg(LAL法測(cè)定)

亞細(xì)胞定位：：分泌

預(yù)測(cè)分子量：24.6kDa

實(shí)際分子量：25kDa(差異分析請(qǐng)參閱說(shuō)明書(shū))

片段與標(biāo)簽：Met1~Ser188 with N-terminal His Tag

緩沖液成份：磷酸鹽緩沖液（pH7.4，含有 0.01% SKL, 1mM DTT, 5% Trehalose和Proclin300.）

性狀：凍干粉

純度：> 95%

等電點(diǎn)：5.4

應(yīng)用：Positive Control; Immunogen; SDS-PAGE; WB.

規(guī)格10μg50μg200μg1mg5mg

蛋白表達(dá)及純化：

1.培養(yǎng)500ml哺乳動(dòng)物細(xì)胞，然后將重組質(zhì)粒轉(zhuǎn)染到細(xì)胞中，通過(guò)瞬時(shí)表達(dá)產(chǎn)生目標(biāo)蛋白。

2.收集含有目標(biāo)蛋白的部分（細(xì)胞或培養(yǎng)上清）。

3.通過(guò)親和，離子交換，疏水及凝膠過(guò)濾等多種層析方法純化表達(dá)的重組蛋白。

4.通過(guò)SDS-PAGE電泳檢測(cè)每步結(jié)果并控制最終產(chǎn)品質(zhì)量。

5.通過(guò)Western-blot驗(yàn)證目標(biāo)蛋白正確性。

交付內(nèi)容：純化好的目標(biāo)蛋白及純化報(bào)告?？砂纯蛻粢筇峁┖兓瘶?biāo)簽（Tag）或切除純化標(biāo)簽（Tag）的最終蛋白，純度最高可達(dá)90%以上。

操作步驟：

Ⅰ 實(shí)體組織蛋白的提取

1． 在每1mL 冷Lysis Buffer加入10 μL磷酸酶抑制劑， 1 μL蛋白酶抑制劑和 5μL 100mM PMSF，混勻。冰上保存數(shù)分鐘待用。

2．  每100mg固體組織置于培養(yǎng)皿中，剪碎成3mm×3mm左右的小塊，加入0.5～1 mL冷 Lysis Buffer，玻璃勻漿器上下手動(dòng)勻漿15次，注意低溫操作；

3． 取組織勻漿液轉(zhuǎn)移到1.5mL預(yù)冷的離心管，離心10000轉(zhuǎn)/分，4℃離心5 min；

4． 取上清轉(zhuǎn)移至新的預(yù)冷的離心管中，即為全蛋白提取物，蛋白定量（Bradford法、BCA法）；

5． 分裝保存于-70℃,避免反復(fù)凍融。

Ⅱ 培養(yǎng)細(xì)胞蛋白提取

1． 貼壁培養(yǎng)的細(xì)胞，吸去培養(yǎng)基后，加入10mL/150mm培養(yǎng)板的冷PBS洗兩次，每次振搖數(shù)次以盡量去除培養(yǎng)液；

2． 懸浮培養(yǎng)的細(xì)胞或用細(xì)胞刮子刮下的貼壁細(xì)胞，將細(xì)胞及培養(yǎng)液移至離心管中， 1000轉(zhuǎn)/分離心10 min，再用10mL/150mm培養(yǎng)板的冷PBS，1000轉(zhuǎn)/分離心5 min洗兩次；

3． 在每 1mL冷 Lysis Buffer加入10μL磷酸酶抑制劑， 1μL蛋白酶抑制劑和5μL 100mM PMSF，混勻。冰上保存數(shù)分鐘待用。

4． 細(xì)胞洗滌后，轉(zhuǎn)至新的預(yù)冷的離心管中，加入上述配制好的冷Lysis Buffer，加入量如下表所示：

5．置于4℃搖床平臺(tái)上，溫和振蕩15 min；

6． 14,000rpm，4℃離心15min，取上清為全蛋白提取物, 蛋白定量（Bradford法、BCA法）；

7． 分裝保存于-70℃,避免反復(fù)凍融。

公司正在出售的產(chǎn)品：

MuM-2B(人眼脈絡(luò)黑色素瘤細(xì)胞)桿菌屬 Lactobacillus sp.

鎢粉（200目）(>99.8%,BR) 質(zhì)量規(guī)格：>99.8%,BR Tungsten powder

 植物桿菌 Lactobacillus plantarum苜蓿中華根瘤菌 Sinorhizobium meliloti

鎢(>98%,BC) 質(zhì)量規(guī)格：>98%,BC Tungstic (VI) acid

 大鼠肝星形細(xì)胞蘇云金芽孢桿菌肯尼亞亞種 Bacillus thuringiensis subsp. Kenyae

羊毛脂 質(zhì)量規(guī)格：BR Wool fat

 呂宋馬杜拉放線菌 Actinomadura luzonensisNCI-H520(人肺鱗細(xì)胞)

震顫真菌毒素(>98%,BC) 質(zhì)量規(guī)格：>98%,BC Verruculogen from Penicillium verruculosum

 青春雙歧桿菌 Bifidobacterium adolensentis人子宮頸上皮細(xì)胞培養(yǎng)基

5--4--3-吲哚基-Β-D-葡萄糖鈉鹽 質(zhì)量規(guī)格：>98%,分子生物學(xué)級(jí) X-GLUC, sodium salt

 黑曲霉 Aspergillus niger釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae

玉米(>98% (HPLC),BC) 質(zhì)量規(guī)格：>98% (HPLC),BC Zearalenone from Giberella zeae

 大豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium japonicum假單胞菌 Pseudomonas sp.

堿式 質(zhì)量規(guī)格：BR Zinc carbonate basic

 QGY-7701(人肝細(xì)胞)Hacat(人永生化角質(zhì)形成細(xì)胞)

硬脂 質(zhì)量規(guī)格：BR Zinc distearate

鉬輔因子合成蛋白2(MOCS2)重組蛋白人2 ug pEF1/myc-His lacZ pEF1/myc-His lacZ 低溫運(yùn)輸，-20℃保存

小鼠神經(jīng)肽Y(NPY)免疫試劑盒現(xiàn)貨供應(yīng)

50T 豬高致病性藍(lán)耳病毒RT-PCR檢測(cè)試劑盒  低溫運(yùn)輸，-20℃保存

植物(擬南芥)超氧化物歧化[鐵],葉綠體(SODB)免疫試劑盒

生化管  20支/盒

大鼠α2巨球蛋白(α2-MG)免疫試劑盒現(xiàn)貨供應(yīng)

2 ug pAP1（PMA）-Luc pAP1（PMA）-Luc 低溫運(yùn)輸，-20℃保存

羊抗單鏈DNA抗體/變性DNA(ssDNA)抗體免疫試劑盒

人蛋白3(PR3)免疫試劑盒進(jìn)口、分裝

植物D2(VD2)免疫試劑盒

250mL Anticoagulant CPDA-1 Solution（抗凝劑CPDA-1）  Anticoagulant CPDA-1 Solution  常溫保存