N-乙酰轉(zhuǎn)移酶5(NAT5)重組蛋白大鼠

以下是相關(guān)產(chǎn)品：

Recombinant Acid Phosphatase 1 (ACP1)產(chǎn)品名稱：酸性磷酸酶1(ACP1)重組蛋白物種：Rat，大鼠HAAP; Low Molecular Weight Phosphotyrosine Protein Phosphatase; Adipocyte acid phosphatase; Red cell acid phosphatase 1; LMW-PTPase

Recombinant Acid Phosphatase 6, Lysophosphatidic (ACP6)產(chǎn)品名稱：溶血磷脂酸酸性磷酸酶(ACP6)重組蛋白物種：Rat，大鼠LPAP; ACPL1; PACPL1; Acid phosphatase-like protein 1; Lysophosphatidic acid phosphatase type 6

Recombinant Matrix Metalloproteinase 7 (MMP7)產(chǎn)品名稱：基質(zhì)金屬7(MMP7)重組蛋白物種：Goat，山羊MPSL1; MAT; PUMP-1; Matrilysin Uterine; Matrilysin; Matrin; Pump-1 Protease; Uterine Metalloproteinase

產(chǎn)品屬性：

英文名稱：Recombinant N-Acetyltransferase 5 (NAT5)

NAT3; NAA20; N(Alpha)Acetyltransferase 20,NatB Catalytic Subunit; Methionine N-acetyltransferase; N-terminal acetyltransferase B complex catalytic subunit NAA20

型號(hào)：GOY-01D2670

酶與激酶

物種：Rattus norvegicus (Rat，大鼠)

來源：原核表達(dá)

宿主E.coli

內(nèi)毒素水平：<1.0EU/μg(LAL法測(cè)定)

亞細(xì)胞定位：：分泌

預(yù)測(cè)分子量：24.5kDa

實(shí)際分子量：25kDa(差異分析請(qǐng)參閱說明書)

片段與標(biāo)簽：Phe7~Glu188 with N-terminal His Tag

緩沖液成份：磷酸鹽緩沖液（pH7.4，含有 0.01% SKL, 1mM DTT, 5% Trehalose和Proclin300.）

性狀：凍干粉

純度：> 90%

等電點(diǎn)：5.0

應(yīng)用：Positive Control; Immunogen; SDS-PAGE; WB.

規(guī)格10μg50μg200μg1mg5mg

蛋白表達(dá)及純化：

1.培養(yǎng)500ml哺乳動(dòng)物細(xì)胞，然后將重組質(zhì)粒轉(zhuǎn)染到細(xì)胞中，通過瞬時(shí)表達(dá)產(chǎn)生目標(biāo)蛋白。

2.收集含有目標(biāo)蛋白的部分（細(xì)胞或培養(yǎng)上清）。

3.通過親和，離子交換，疏水及凝膠過濾等多種層析方法純化表達(dá)的重組蛋白。

4.通過SDS-PAGE電泳檢測(cè)每步結(jié)果并控制最終產(chǎn)品質(zhì)量。

5.通過Western-blot驗(yàn)證目標(biāo)蛋白正確性。

交付內(nèi)容：純化好的目標(biāo)蛋白及純化報(bào)告?？砂纯蛻粢筇峁┖兓瘶?biāo)簽（Tag）或切除純化標(biāo)簽（Tag）的最終蛋白，純度最高可達(dá)90%以上。

操作步驟：

Ⅰ 實(shí)體組織蛋白的提取

1． 在每1mL 冷Lysis Buffer加入10 μL磷酸酶抑制劑， 1 μL蛋白酶抑制劑和 5μL 100mM PMSF，混勻。冰上保存數(shù)分鐘待用。

2．  每100mg固體組織置于培養(yǎng)皿中，剪碎成3mm×3mm左右的小塊，加入0.5～1 mL冷 Lysis Buffer，玻璃勻漿器上下手動(dòng)勻漿15次，注意低溫操作；

3． 取組織勻漿液轉(zhuǎn)移到1.5mL預(yù)冷的離心管，離心10000轉(zhuǎn)/分，4℃離心5 min；

4． 取上清轉(zhuǎn)移至新的預(yù)冷的離心管中，即為全蛋白提取物，蛋白定量（Bradford法、BCA法）；

5． 分裝保存于-70℃,避免反復(fù)凍融。

Ⅱ 培養(yǎng)細(xì)胞蛋白提取

1． 貼壁培養(yǎng)的細(xì)胞，吸去培養(yǎng)基后，加入10mL/150mm培養(yǎng)板的冷PBS洗兩次，每次振搖數(shù)次以盡量去除培養(yǎng)液；

2． 懸浮培養(yǎng)的細(xì)胞或用細(xì)胞刮子刮下的貼壁細(xì)胞，將細(xì)胞及培養(yǎng)液移至離心管中， 1000轉(zhuǎn)/分離心10 min，再用10mL/150mm培養(yǎng)板的冷PBS，1000轉(zhuǎn)/分離心5 min洗兩次；

3． 在每 1mL冷 Lysis Buffer加入10μL磷酸酶抑制劑， 1μL蛋白酶抑制劑和5μL 100mM PMSF，混勻。冰上保存數(shù)分鐘待用。

4． 細(xì)胞洗滌后，轉(zhuǎn)至新的預(yù)冷的離心管中，加入上述配制好的冷Lysis Buffer，加入量如下表所示：

5．置于4℃搖床平臺(tái)上，溫和振蕩15 min；

6． 14,000rpm，4℃離心15min，取上清為全蛋白提取物, 蛋白定量（Bradford法、BCA法）；

7． 分裝保存于-70℃,避免反復(fù)凍融。

公司正在出售的產(chǎn)品：

香菇 Lentinula edodes

1-(三甲基硅基)-1-炔(>98.0%(GC)) 質(zhì)量規(guī)格：>98.0%(GC) 1-(Trimethylsilyl)-1-propyne

 人胰腺氟耐藥英文名稱：

22-二十三(>95.0%(GC)(T)) 質(zhì)量規(guī)格：>95.0%(GC)(T) 22-Tricosenoic Acid

 釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae

10-十一炔-1-(>95.0%(GC)) 質(zhì)量規(guī)格：>95.0%(GC) 10-Undecyn-1-ol

 人腺上皮細(xì)胞培養(yǎng)基100mL

10-十一碳炔(>95.0%(T)) 質(zhì)量規(guī)格：>95.0%(T) 10-Undecynoic Acid

 微白黃鏈霉菌 Streptomyces albidoflavus

亞甲基二水楊(異構(gòu)體的混合物)(>90.0%(T)) 質(zhì)量規(guī)格：>90.0%(T) Methylenedisalicylic Acid (mixture of isomers)

 Endogenous Enzymes Blocking Buffer/內(nèi)源性過氧化物酶封閉液10ml

2-氨基-2',5-二二甲(>98.0%(N)) 質(zhì)量規(guī)格：>98.0%(N) 2-Amino-2',5-dichlorobenzophenone

 釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae

4-氧基-2-羥基二甲(>97.0%(HPLC)(T)) 質(zhì)量規(guī)格：>97.0%(HPLC)(T) 4-Allyloxy-2-hydroxybenzophenone

 弗氏鏈霉菌 Streptomyces fradiae

3,3',4,4'-二四羧二酐(>96.0%(T)) 質(zhì)量規(guī)格：>96.0%(T) 3,3',4,4'-Benzophenonetetracarboxylic Dianhydride

N-乙酰轉(zhuǎn)移酶5(NAT5)重組蛋白大鼠2 ug pBudCE4.1 pBudCE4.1 低溫運(yùn)輸，-20℃保存

人孤腓肽(OFQ/N)免疫試劑盒進(jìn)口、分裝

50T 脊髓灰質(zhì)炎病毒PCR檢測(cè)試劑盒  低溫運(yùn)輸，-20℃保存

2 ug psiCHECK-2 psiCHECK-2 低溫運(yùn)輸，-20℃保存

5mL 新生溶液,50mg/mL Novobiocin Sodium Solution -20℃避光保存

小鼠表皮生長因子受體(EGFR)免疫試劑盒進(jìn)口、分裝

大鼠多巴胺D1受體(D1R)免疫試劑盒進(jìn)口、分裝

2 ug pSilencer 5.1-H1 Retro pSilencer 5.1-H1 Retro 低溫運(yùn)輸，-20℃保存

2 ug pLVX-EF1α-IRES-mCherry pLVX-EF1α-IRES-mCherry 低溫運(yùn)輸，-20℃保存

人乙基丙二酸免疫試劑盒現(xiàn)貨供應(yīng)

小鼠甲狀腺過氧化物(TPO)免疫試劑盒現(xiàn)貨供應(yīng)