N-乙酰轉(zhuǎn)移酶5(NAT5)重組蛋白人

以下是相關(guān)產(chǎn)品：

Recombinant Exonuclease 1 (EXO1)產(chǎn)品名稱：核酸外切酶1(EXO1)重組蛋白物種：Human，人HEX1; hExoI

Native Carbonic Anhydrase II (CA2)產(chǎn)品名稱：碳酸酐酶Ⅱ(CA2)天然蛋白物種：Human，人CA-II; CAII; Car2; CAC; Carbonate dehydratase II; Carbonic anhydrase C

Recombinant Insulin Degrading Enzyme (IDE)產(chǎn)品名稱：胰島素降解酶(IDE)重組蛋白物種：Mouse，小鼠Insulysin; Insulin Protease; Abeta-degrading protease; Insulinase

產(chǎn)品屬性：

英文名稱：Recombinant N-Acetyltransferase 5 (NAT5)

NAT3; NAA20; N(Alpha)Acetyltransferase 20,NatB Catalytic Subunit; Methionine N-acetyltransferase; N-terminal acetyltransferase B complex catalytic subunit NAA20

型號(hào)：GOY-01D2684

酶與激酶

物種：Homo sapiens (Human，人)

來(lái)源：原核表達(dá)

宿主E.coli

內(nèi)毒素水平：<1.0EU/μg(LAL法測(cè)定)

亞細(xì)胞定位：：分泌

預(yù)測(cè)分子量：24.1kDa

實(shí)際分子量：24kDa(差異分析請(qǐng)參閱說(shuō)明書(shū))

片段與標(biāo)簽：Met1~Glu178 with N-terminal His Tag

緩沖液成份：磷酸鹽緩沖液（pH7.4，含有 0.01% SKL, 1mM DTT, 5% Trehalose和Proclin300.）

性狀：凍干粉

純度：> 90%

等電點(diǎn)：5.0

應(yīng)用：Positive Control; Immunogen; SDS-PAGE; WB.

規(guī)格10μg50μg200μg1mg5mg

蛋白表達(dá)及純化：

1.培養(yǎng)500ml哺乳動(dòng)物細(xì)胞，然后將重組質(zhì)粒轉(zhuǎn)染到細(xì)胞中，通過(guò)瞬時(shí)表達(dá)產(chǎn)生目標(biāo)蛋白。

2.收集含有目標(biāo)蛋白的部分（細(xì)胞或培養(yǎng)上清）。

3.通過(guò)親和，離子交換，疏水及凝膠過(guò)濾等多種層析方法純化表達(dá)的重組蛋白。

4.通過(guò)SDS-PAGE電泳檢測(cè)每步結(jié)果并控制最終產(chǎn)品質(zhì)量。

5.通過(guò)Western-blot驗(yàn)證目標(biāo)蛋白正確性。

交付內(nèi)容：純化好的目標(biāo)蛋白及純化報(bào)告?？砂纯蛻粢筇峁┖兓瘶?biāo)簽（Tag）或切除純化標(biāo)簽（Tag）的最終蛋白，純度最高可達(dá)90%以上。

操作步驟：

Ⅰ 實(shí)體組織蛋白的提取

1． 在每1mL 冷Lysis Buffer加入10 μL磷酸酶抑制劑， 1 μL蛋白酶抑制劑和 5μL 100mM PMSF，混勻。冰上保存數(shù)分鐘待用。

2．  每100mg固體組織置于培養(yǎng)皿中，剪碎成3mm×3mm左右的小塊，加入0.5～1 mL冷 Lysis Buffer，玻璃勻漿器上下手動(dòng)勻漿15次，注意低溫操作；

3． 取組織勻漿液轉(zhuǎn)移到1.5mL預(yù)冷的離心管，離心10000轉(zhuǎn)/分，4℃離心5 min；

4． 取上清轉(zhuǎn)移至新的預(yù)冷的離心管中，即為全蛋白提取物，蛋白定量（Bradford法、BCA法）；

5． 分裝保存于-70℃,避免反復(fù)凍融。

Ⅱ 培養(yǎng)細(xì)胞蛋白提取

1． 貼壁培養(yǎng)的細(xì)胞，吸去培養(yǎng)基后，加入10mL/150mm培養(yǎng)板的冷PBS洗兩次，每次振搖數(shù)次以盡量去除培養(yǎng)液；

2． 懸浮培養(yǎng)的細(xì)胞或用細(xì)胞刮子刮下的貼壁細(xì)胞，將細(xì)胞及培養(yǎng)液移至離心管中， 1000轉(zhuǎn)/分離心10 min，再用10mL/150mm培養(yǎng)板的冷PBS，1000轉(zhuǎn)/分離心5 min洗兩次；

3． 在每 1mL冷 Lysis Buffer加入10μL磷酸酶抑制劑， 1μL蛋白酶抑制劑和5μL 100mM PMSF，混勻。冰上保存數(shù)分鐘待用。

4． 細(xì)胞洗滌后，轉(zhuǎn)至新的預(yù)冷的離心管中，加入上述配制好的冷Lysis Buffer，加入量如下表所示：

5．置于4℃搖床平臺(tái)上，溫和振蕩15 min；

6． 14,000rpm，4℃離心15min，取上清為全蛋白提取物, 蛋白定量（Bradford法、BCA法）；

7． 分裝保存于-70℃,避免反復(fù)凍融。

公司正在出售的產(chǎn)品：

茄腐鐮刀菌 Fusarium solani

三環(huán)[6.4.0.02,7]十二-1,8:2,7-四羧二酐(>98.0%(GC)) 質(zhì)量規(guī)格：>98.0%(GC) Tricyclo[6.4.0.02,7]dodecane-1,8:2,7-tetracarboxylic Dianhydride

 Hepa 1-6, 小鼠肝細(xì)胞

ε-己內(nèi)酯(>99.0%(GC)) 質(zhì)量規(guī)格：>99.0%(GC) ε-Caprolactone

 桔橙小單孢菌 Micromonospora aurantiaca

DL-交酯(>98.0%(T)) 質(zhì)量規(guī)格：>98.0%(T) DL-Lactide

 釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae

β-內(nèi)酯(>95.0%(GC)(T)) 質(zhì)量規(guī)格：>95.0%(GC)(T) β-Propiolactone

 大鼠神經(jīng)元細(xì)胞培養(yǎng)基100mL

L-(-)-交酯(>98.0%(T)) 質(zhì)量規(guī)格：>98.0%(T) L-(-)-Lactide

 球菌亞種 Lactococcus lactis subsp. lactis

δ-戊內(nèi)酯(>98.0%(GC)) 質(zhì)量規(guī)格：>98.0%(GC) δ-Valerolactone

 黑白輪枝孢

1,3-雙(六氟-α-羥基異基)(>98.0%(GC)) 質(zhì)量規(guī)格：>98.0%(GC) 1,3-Bis(hexafluoro-α-hydroxyisopropyl)benzene

 小鼠甲狀腺上皮細(xì)胞培養(yǎng)基100mL

1,4-雙(六氟-α-羥基異基)水合物(>97.0%(GC)) 質(zhì)量規(guī)格：>97.0%(GC) 1,4-Bis(hexafluoro-α-hydroxyisopropyl)benzene Hydrate

N-乙酰轉(zhuǎn)移酶5(NAT5)重組蛋白人1 mg  LY 294002（PI3K抑制劑） Cell Apoptosis Inducer and Inhibitor -20℃保存

吡哆醇Y培養(yǎng)基 Pyridoxine Y medium 250g

小鼠肺表面活性蛋白D(SP-D)免疫試劑盒進(jìn)口、分裝

兔血紅素氧合1(HMOX1)免疫試劑盒進(jìn)口、分裝

人真核起始因子4A - II(EIF4A2/DDX2B/EIF4F)免疫試劑盒

2 ug pOTB7 PPP2R5D pOTB7 PPP2R5D 低溫運(yùn)輸，-20℃保存

D-阿拉伯糖-雙岐桿菌鑒定  20支

小鼠整合素α5(Itgax/CD11c)免疫試劑盒現(xiàn)貨供應(yīng)

醇發(fā)酵管  20支

大鼠甘油醛-3-脫氫(GAPDH)免疫試劑盒現(xiàn)貨供應(yīng)

2 ug pAI pAI 低溫運(yùn)輸，-20℃保存