蛋白酶激活亞基4(PSME4)重組蛋白人

產(chǎn)品屬性：

英文名稱：Recombinant Proteasome Activator Subunit 4 (PSME4)

PA200; Proteasome activator PA200

型號(hào)：GOY-01D2711

酶與激酶

物種：Homo sapiens (Human，人)

來源：原核表達(dá)

宿主E.coli

內(nèi)毒素水平：<1.0EU/μg(LAL法測(cè)定)

亞細(xì)胞定位：：分泌

預(yù)測(cè)分子量：27.9kDa

實(shí)際分子量：26kDa(差異分析請(qǐng)參閱說明書)

片段與標(biāo)簽：Leu1634~Ala1843 with N-terminal His Tag

緩沖液成份：磷酸鹽緩沖液（pH7.4，含有 0.01% SKL, 1mM DTT, 5% Trehalose和Proclin300.）

性狀：凍干粉

純度：> 95%

等電點(diǎn)：6.8

應(yīng)用：Positive Control; Immunogen; SDS-PAGE; WB.

規(guī)格10μg50μg200μg1mg5mg

蛋白表達(dá)及純化：

1.培養(yǎng)500ml哺乳動(dòng)物細(xì)胞，然后將重組質(zhì)粒轉(zhuǎn)染到細(xì)胞中，通過瞬時(shí)表達(dá)產(chǎn)生目標(biāo)蛋白。

2.收集含有目標(biāo)蛋白的部分（細(xì)胞或培養(yǎng)上清）。

3.通過親和，離子交換，疏水及凝膠過濾等多種層析方法純化表達(dá)的重組蛋白。

4.通過SDS-PAGE電泳檢測(cè)每步結(jié)果并控制最終產(chǎn)品質(zhì)量。

5.通過Western-blot驗(yàn)證目標(biāo)蛋白正確性。

交付內(nèi)容：純化好的目標(biāo)蛋白及純化報(bào)告?？砂纯蛻粢筇峁┖兓瘶?biāo)簽（Tag）或切除純化標(biāo)簽（Tag）的最終蛋白，純度最高可達(dá)90%以上。
以下是相關(guān)產(chǎn)品：

Recombinant Methylthioadenosine Phosphorylase (MTAP)產(chǎn)品名稱：甲硫腺苷磷酸化酶(MTAP)重組蛋白物種：Mouse，小鼠MSAP; S-methyl-5'-thioadenosine phosphorylase

Recombinant Cysteinyl tRNA Synthetase 2, Mitochondrial (CARS2)產(chǎn)品名稱：半胱氨酰tRNA合成酶2(CARS2)重組蛋白物種：Rat，大鼠CysRS; Cysteinyl-tRNA synthetase; Cysteine tRNA Ligase 2,Mitochondrial

Recombinant Toll Like Receptor 4 (TLR4)產(chǎn)品名稱：Toll樣受體4(TLR4)重組蛋白物種：Cattle，牛CD284; TOLL; HToll

操作步驟：

Ⅰ 實(shí)體組織蛋白的提取

1． 在每1mL 冷Lysis Buffer加入10 μL磷酸酶抑制劑， 1 μL蛋白酶抑制劑和 5μL 100mM PMSF，混勻。冰上保存數(shù)分鐘待用。

2．  每100mg固體組織置于培養(yǎng)皿中，剪碎成3mm×3mm左右的小塊，加入0.5～1 mL冷 Lysis Buffer，玻璃勻漿器上下手動(dòng)勻漿15次，注意低溫操作；

3． 取組織勻漿液轉(zhuǎn)移到1.5mL預(yù)冷的離心管，離心10000轉(zhuǎn)/分，4℃離心5 min；

4． 取上清轉(zhuǎn)移至新的預(yù)冷的離心管中，即為全蛋白提取物，蛋白定量（Bradford法、BCA法）；

5． 分裝保存于-70℃,避免反復(fù)凍融。

Ⅱ 培養(yǎng)細(xì)胞蛋白提取

1． 貼壁培養(yǎng)的細(xì)胞，吸去培養(yǎng)基后，加入10mL/150mm培養(yǎng)板的冷PBS洗兩次，每次振搖數(shù)次以盡量去除培養(yǎng)液；

2． 懸浮培養(yǎng)的細(xì)胞或用細(xì)胞刮子刮下的貼壁細(xì)胞，將細(xì)胞及培養(yǎng)液移至離心管中， 1000轉(zhuǎn)/分離心10 min，再用10mL/150mm培養(yǎng)板的冷PBS，1000轉(zhuǎn)/分離心5 min洗兩次；

3． 在每 1mL冷 Lysis Buffer加入10μL磷酸酶抑制劑， 1μL蛋白酶抑制劑和5μL 100mM PMSF，混勻。冰上保存數(shù)分鐘待用。

4． 細(xì)胞洗滌后，轉(zhuǎn)至新的預(yù)冷的離心管中，加入上述配制好的冷Lysis Buffer，加入量如下表所示：

5．置于4℃搖床平臺(tái)上，溫和振蕩15 min；

6． 14,000rpm，4℃離心15min，取上清為全蛋白提取物, 蛋白定量（Bradford法、BCA法）；

7． 分裝保存于-70℃,避免反復(fù)凍融。

公司正在出售的產(chǎn)品：

I型膠原酶(含100mL酶解緩沖液)10mL

腺苷 2′(3′)-單混合異構(gòu)體  質(zhì)量規(guī)格：美國進(jìn)口 Adenosine 2'(3')-monophosphate mixed isomers

 大鼠正常肝細(xì)胞英文名稱：

腺苷5'-二核糖鈉 質(zhì)量規(guī)格：美國進(jìn)口 Adenosine 5'-diphosphoribose sodium salt

 異常漢遜酵母異常變種 Hansenula anomala var. anomala

8-氨基腺嘌呤核苷 質(zhì)量規(guī)格：美國進(jìn)口 8-Amino Adenosine

 釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae

8-疊-環(huán)二腺苷-核糖 質(zhì)量規(guī)格：美國進(jìn)口 8-Azido-cyclic adenosine diphosphate-ribose

 豇豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium vigna

α-腺苷 質(zhì)量規(guī)格：美國進(jìn)口 α-Adenosine

 NCI-H460(人肺細(xì)胞)5×106cells/瓶×2

腺苷 3’-單鈉鹽 質(zhì)量規(guī)格：美國進(jìn)口 Adenosine 3'-monophosphate sodium salt

 Raji(人Burkitt's淋巴瘤細(xì)胞)5×106cells/瓶×2gersion

腺苷 3',5'-二鈉鹽 質(zhì)量規(guī)格：美國進(jìn)口 Adenosine 3',5'-diphosphate sodium salt

 Dami(人巨核細(xì)胞白血病細(xì)胞)5×106cells/瓶×2

腺苷 2',5'-二鈉鹽 質(zhì)量規(guī)格：美國進(jìn)口 Adenosine 2',5'-diphosphate sodium salt

蛋白酶激活亞基4(PSME4)重組蛋白人1瓶 PLC/PRF/5細(xì)胞株 PLC/PRF/5 低溫運(yùn)輸和保存

硝酸鹽還原試劑盒  5ml*4

人抗雙鏈DNA抗體/天然DNA(dsDNA)抗體(IgM)免疫試劑盒進(jìn)口、分裝

1張 硝酸纖維素膜，13×20 cm（Amersham） Nitrocellulose Membrane 常溫

豬胰淀粉α2(PAMY α2)免疫試劑盒現(xiàn)貨供應(yīng)

2 ug pIRES-hrGFP-1 (Vitality) pIRES-hrGFP-1 (Vitality) 低溫運(yùn)輸，-20℃保存

50mL EGTA Solution（EGTA溶液）,0.5M,pH8.0  EGTA Solution,0.5M,pH8.0  常溫保存

人生長(zhǎng)調(diào)節(jié)致癌基因α/黑素瘤生長(zhǎng)刺激因子(GROα/CXCL1/MGSA)免疫試劑盒進(jìn)口、分裝

人層連蛋白/板層素(LN)免疫試劑盒進(jìn)口、分裝

100mL 酪蛋白溶液 Casein Blocking Solution -20℃保存

霉菌和酵母菌顯色培養(yǎng)基  1000(ML)