天冬酰tRNA合成酶2(NARS2)重組蛋白大鼠

天冬酰tRNA合成酶2(NARS2)重組蛋白大鼠公司正在出售的產(chǎn)品：細(xì)絲蛋白A抗體 英文名稱：Filamin A 0.2ml磷酸化細(xì)絲蛋白A抗體 英文名稱：phospho-Filamin A (Ser2151) 0.1mlDNA損傷修復(fù)基因XRCC9抗體 英文名稱：FANCG 0.1ml

以下是相關(guān)產(chǎn)品：

Recombinant Superoxide Dismutase 1 (SOD1)產(chǎn)品名稱：超氧化物歧化酶1(SOD1)重組蛋白物種：Mouse，小鼠ALS; ALS1; IPOA; Superoxide Dismutase 1, Soluble; Amyotrophic Lateral Sclerosis 1,Adult; Superoxide dismutase [Cu-Zn]

Recombinant Janus Kinase 3 (JAK3)產(chǎn)品名稱：Janus激酶3(JAK3)重組蛋白物種：Human，人JAKL; L-JAK; LJAK; A Protein Tyrosine Kinase,Leukocyte; Leukocyte janus kinase; Tyrosine-protein kinase JAK3

Recombinant Heme Oxygenase 1 (HO1)產(chǎn)品名稱：血紅素氧合酶1(HO1)重組蛋白物種：Cattle，牛HMOX1; Hsp32; HMOX1D

產(chǎn)品屬性：

 

 

英文名稱：Recombinant Asparaginyl tRNA Synthetase 2, Mitochondrial (NARS2)

AsnRS; Asparaginyl-tRNA synthetase

型號：GOY-01D2803

酶與激酶

物種：Rattus norvegicus (Rat，大鼠)

來源：原核表達(dá)

宿主E.coli

內(nèi)毒素水平：<1.0EU/μg(LAL法測定)

亞細(xì)胞定位：：細(xì)胞質(zhì)

預(yù)測分子量：31.5kDa

實(shí)際分子量：32kDa(差異分析請參閱說明書)

片段與標(biāo)簽：Arg148~Ala391 with N-terminal His Tag

緩沖液成份：20mM Tris, 150mM NaCl緩沖液（pH8.0, 含有1mM EDTA, 1mM DTT, 0.01% SKL, 5% Trehalose和Proclin300）

性狀：凍干粉

純度：> 90%

等電點(diǎn)：5.0

應(yīng)用：Positive Control; Immunogen; SDS-PAGE; WB.

規(guī)格10μg50μg200μg1mg5mg

蛋白表達(dá)及純化：

1.培養(yǎng)500ml哺乳動物細(xì)胞，然后將重組質(zhì)粒轉(zhuǎn)染到細(xì)胞中，通過瞬時表達(dá)產(chǎn)生目標(biāo)蛋白。

2.收集含有目標(biāo)蛋白的部分（細(xì)胞或培養(yǎng)上清）。

3.通過親和，離子交換，疏水及凝膠過濾等多種層析方法純化表達(dá)的重組蛋白。

4.通過SDS-PAGE電泳檢測每步結(jié)果并控制最終產(chǎn)品質(zhì)量。

5.通過Western-blot驗證目標(biāo)蛋白正確性。

交付內(nèi)容：純化好的目標(biāo)蛋白及純化報告?？砂纯蛻粢筇峁┖兓瘶?biāo)簽（Tag）或切除純化標(biāo)簽（Tag）的最終蛋白，純度最高可達(dá)90%以上。

操作步驟：

Ⅰ 實(shí)體組織蛋白的提取

1． 在每1mL 冷Lysis Buffer加入10 μL磷酸酶抑制劑， 1 μL蛋白酶抑制劑和 5μL 100mM PMSF，混勻。冰上保存數(shù)分鐘待用。

2．  每100mg固體組織置于培養(yǎng)皿中，剪碎成3mm×3mm左右的小塊，加入0.5～1 mL冷 Lysis Buffer，玻璃勻漿器上下手動勻漿15次，注意低溫操作；

3． 取組織勻漿液轉(zhuǎn)移到1.5mL預(yù)冷的離心管，離心10000轉(zhuǎn)/分，4℃離心5 min；

4． 取上清轉(zhuǎn)移至新的預(yù)冷的離心管中，即為全蛋白提取物，蛋白定量（Bradford法、BCA法）；

5． 分裝保存于-70℃,避免反復(fù)凍融。

Ⅱ 培養(yǎng)細(xì)胞蛋白提取

1． 貼壁培養(yǎng)的細(xì)胞，吸去培養(yǎng)基后，加入10mL/150mm培養(yǎng)板的冷PBS洗兩次，每次振搖數(shù)次以盡量去除培養(yǎng)液；

2． 懸浮培養(yǎng)的細(xì)胞或用細(xì)胞刮子刮下的貼壁細(xì)胞，將細(xì)胞及培養(yǎng)液移至離心管中， 1000轉(zhuǎn)/分離心10 min，再用10mL/150mm培養(yǎng)板的冷PBS，1000轉(zhuǎn)/分離心5 min洗兩次；

3． 在每 1mL冷 Lysis Buffer加入10μL磷酸酶抑制劑， 1μL蛋白酶抑制劑和5μL 100mM PMSF，混勻。冰上保存數(shù)分鐘待用。

4． 細(xì)胞洗滌后，轉(zhuǎn)至新的預(yù)冷的離心管中，加入上述配制好的冷Lysis Buffer，加入量如下表所示：

 

 

 

5．置于4℃搖床平臺上，溫和振蕩15 min；

6． 14,000rpm，4℃離心15min，取上清為全蛋白提取物, 蛋白定量（Bradford法、BCA法）；

7． 分裝保存于-70℃,避免反復(fù)凍融。

公司正在出售的產(chǎn)品：

PA-1(人卵巢腺細(xì)胞)5×106cells/瓶×2gersion

8-氟-6-基莫西 質(zhì)量規(guī)格：美國進(jìn)口 8-Fluoro-6-methoxy Moxifloxacin

 MDA-MB-468(人腺細(xì)胞)5×106cells/瓶×2

(R)-酰基-β-D-葡萄糖苷芐基酯 質(zhì)量規(guī)格：美國進(jìn)口 (R)-Naproxen Acyl-β-D-glucuronide Benzyl Ester

 MDA-MB-435S(人腺導(dǎo)管細(xì)胞)5×106cells/瓶×2

(R)-O-去甲基 質(zhì)量規(guī)格：美國進(jìn)口 (R)-O-Desmethyl Naproxen

 MDA-MB-453(人腺細(xì)胞)5×106cells/瓶×2gersion

(S)-?；?β-D-葡萄糖苷芐基酯 質(zhì)量規(guī)格：美國進(jìn)口 (S)-Naproxen Acyl-β-D-glucuronide Benzyl Ester

 HHCC(人肝細(xì)胞)5×106cells/瓶×2

(S)-酰基-β-D-葡萄糖苷 質(zhì)量規(guī)格：美國進(jìn)口 (S)-Naproxen Acyl-β-D-glucuronide

 A549(人非小細(xì)胞肺細(xì)胞)5×106cells/瓶×2

(S)-異?；?β-D-葡萄糖苷 質(zhì)量規(guī)格：美國進(jìn)口 (S)-Naproxen Iso-acyl-β-D-glucuronide

 COS-7L, 非洲綠猴腎成纖維細(xì)胞

(R)-?；?β-D-葡萄糖苷 質(zhì)量規(guī)格：美國進(jìn)口 (R)-Naproxen Acyl-β-D-glucuronide

 小鼠脈絡(luò)膜血管細(xì)胞培養(yǎng)基100mL

(1RS)-1-(6--2-萘基)乙(雜質(zhì)K) 質(zhì)量規(guī)格：美國進(jìn)口 (1RS)-1-(6-Methoxy-2-naphthyl)ethanol (Naproxen Impurity K)

天冬酰tRNA合成酶2(NARS2)重組蛋白大鼠100支 1000 μL RNase-free 藍(lán)吸頭（盒裝已滅菌帶芯）  常溫

小鼠花生四烯酸12 - 脂氧合,12S型(Alox12/Alox12p)免疫試劑盒現(xiàn)貨供應(yīng)

50T 水泡病毒PCR檢測試劑盒  低溫運(yùn)輸，-20℃保存

溴化十六烷基銨瓊脂培養(yǎng)基（2015藥典） Getrimide Agar 250g

倉鼠白介素3(IL-3)免疫試劑盒進(jìn)口、分裝

2 ug pPIC 3.5K pPIC 3.5K 低溫運(yùn)輸，-20℃保存

125mL NP40 Lysis Buffer with Glycerol,2X（含甘油型NP40裂解液，2X） NP40 Lysis Buffer with Glycerol,2X 常溫保存

小鼠透明質(zhì)酸結(jié)合蛋白(HABP)免疫試劑盒進(jìn)口、組裝

雞白介素2(IL-2)免疫試劑盒進(jìn)口、組裝

人肺炎衣原體抗體(Cpn-Ab)免疫試劑盒進(jìn)口、組裝

50T 人皰疹病毒6型PCR檢測試劑盒  低溫運(yùn)輸，-20℃保存