基質(zhì)金屬蛋白酶9(MMP9)真核蛋白人

蛋白表達(dá)及純化：

1.培養(yǎng)500ml哺乳動(dòng)物細(xì)胞，然后將重組質(zhì)粒轉(zhuǎn)染到細(xì)胞中，通過(guò)瞬時(shí)表達(dá)產(chǎn)生目標(biāo)蛋白。

2.收集含有目標(biāo)蛋白的部分（細(xì)胞或培養(yǎng)上清）。

3.通過(guò)親和，離子交換，疏水及凝膠過(guò)濾等多種層析方法純化表達(dá)的重組蛋白。

4.通過(guò)SDS-PAGE電泳檢測(cè)每步結(jié)果并控制最終產(chǎn)品質(zhì)量。

5.通過(guò)Western-blot驗(yàn)證目標(biāo)蛋白正確性。

交付內(nèi)容：純化好的目標(biāo)蛋白及純化報(bào)告?？砂纯蛻粢筇峁┖兓瘶?biāo)簽（Tag）或切除純化標(biāo)簽（Tag）的最終蛋白，純度最高可達(dá)90%以上。

產(chǎn)品屬性：

英文名稱：Eukaryotic Matrix Metalloproteinase 9 (MMP9)

GELB; Gelatinase B; CLG4B; CLG4-B; 92 KDa Gelatinase; 92kDa Type IV Collagenase

型號(hào)：GOY-01D3029

酶與激酶

腫瘤免疫

感染免疫

心腦血管

肝膽病學(xué)

物種：Homo sapiens (Human，人)

來(lái)源：真核表達(dá)

宿主Yeast(Pichia pastor)

內(nèi)毒素水平：<1.0EU/μg(LAL法測(cè)定)

亞細(xì)胞定位：：n/a

預(yù)測(cè)分子量：-

實(shí)際分子量：-(差異分析請(qǐng)參閱說(shuō)明書)

片段與標(biāo)簽：N-terminal His Tag

緩沖液成份：磷酸鹽緩沖液（pH7.4，含有 0.01% SKL, 1mM DTT, 5% Trehalose和Proclin300.）

性狀：凍干粉

純度：> 97%

等電點(diǎn)：-

應(yīng)用：Positive Control; Immunogen; SDS-PAGE; WB.

規(guī)格10μg50μg200μg1mg5mg

以下是相關(guān)產(chǎn)品：

Recombinant Cyclooxygenase 1 (COX-1)產(chǎn)品名稱：環(huán)加氧酶1(COX-1)重組蛋白物種：Human，人PTGS1; COX3; PCOX1; PGG/HS; PGHS1; PHS1; PTGHS; Prostaglandin Endoperoxide Synthase 1; Prostaglandin H2 Synthase 1; Prostaglandin G/H Synthase And Cyclooxygenase

Recombinant N-Methylpurine DNA Glycosylase (MPG)產(chǎn)品名稱：N-甲基嘌呤DNA糖基化酶(MPG)重組蛋白物種：Human，人AAG; APNG; ADPG; CRA36.1; MDG; Mid1; PIG11; PIG16; Anpg; DNA-3-Methyladenine Glycosylase; Alkyladenine DNA Glycosylase; 3-alkyladenine DNA glycosylase

Recombinant G Protein Coupled Receptor Kinase 6 (GRK6)產(chǎn)品名稱：G蛋白偶聯(lián)受體激酶6(GRK6)重組蛋白物種：Human，人GPRK6; G protein-coupled receptor kinase GRK6

操作步驟：

Ⅰ 實(shí)體組織蛋白的提取

1． 在每1mL 冷Lysis Buffer加入10 μL磷酸酶抑制劑， 1 μL蛋白酶抑制劑和 5μL 100mM PMSF，混勻。冰上保存數(shù)分鐘待用。

2．  每100mg固體組織置于培養(yǎng)皿中，剪碎成3mm×3mm左右的小塊，加入0.5～1 mL冷 Lysis Buffer，玻璃勻漿器上下手動(dòng)勻漿15次，注意低溫操作；

3． 取組織勻漿液轉(zhuǎn)移到1.5mL預(yù)冷的離心管，離心10000轉(zhuǎn)/分，4℃離心5 min；

4． 取上清轉(zhuǎn)移至新的預(yù)冷的離心管中，即為全蛋白提取物，蛋白定量（Bradford法、BCA法）；

5． 分裝保存于-70℃,避免反復(fù)凍融。

Ⅱ 培養(yǎng)細(xì)胞蛋白提取

1． 貼壁培養(yǎng)的細(xì)胞，吸去培養(yǎng)基后，加入10mL/150mm培養(yǎng)板的冷PBS洗兩次，每次振搖數(shù)次以盡量去除培養(yǎng)液；

2． 懸浮培養(yǎng)的細(xì)胞或用細(xì)胞刮子刮下的貼壁細(xì)胞，將細(xì)胞及培養(yǎng)液移至離心管中， 1000轉(zhuǎn)/分離心10 min，再用10mL/150mm培養(yǎng)板的冷PBS，1000轉(zhuǎn)/分離心5 min洗兩次；

3． 在每 1mL冷 Lysis Buffer加入10μL磷酸酶抑制劑， 1μL蛋白酶抑制劑和5μL 100mM PMSF，混勻。冰上保存數(shù)分鐘待用。

4． 細(xì)胞洗滌后，轉(zhuǎn)至新的預(yù)冷的離心管中，加入上述配制好的冷Lysis Buffer，加入量如下表所示：

5．置于4℃搖床平臺(tái)上，溫和振蕩15 min；

6． 14,000rpm，4℃離心15min，取上清為全蛋白提取物, 蛋白定量（Bradford法、BCA法）；

7． 分裝保存于-70℃,避免反復(fù)凍融。

公司正在出售的產(chǎn)品：

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萬(wàn)0.66mg  0.66mg*5

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2 ug pTALETF_v2 (HD) pTALETF_v2 (HD) 低溫運(yùn)輸，-20℃保存

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大豆酪蛋白消化物培養(yǎng)基 Soybean Casein Digest Medium 250g

月桂基硫酸鹽胰蛋白胨肉湯（LST） Lauryl Sulfate Tryptose Broth 250g

人組蛋白脫乙?；?/span>2(HDAC2)免疫試劑盒現(xiàn)貨供應(yīng)

小鼠幽門螺旋桿菌抗體(IgM)免疫試劑盒

1瓶 P388D1(IL-L)細(xì)胞株 P388D1(IL-L) 低溫運(yùn)輸和保存