賴氨酰氧化酶(LOX)真核蛋白人

賴氨酰氧化酶(LOX)真核蛋白人公司正在出售的產(chǎn)品：運動神經(jīng)元存活蛋白結(jié)合蛋白1抗體 英文名稱：Gemin 2 0.1ml葡萄糖轉(zhuǎn)運蛋白1抗體 英文名稱：GLUT1 0.1ml磷酸化糖皮質(zhì)激素受體抗體 英文名稱：Phospho-Glucocorticoid Receptor (Ser211) 0.1ml

蛋白表達及純化：

1.培養(yǎng)500ml哺乳動物細胞，然后將重組質(zhì)粒轉(zhuǎn)染到細胞中，通過瞬時表達產(chǎn)生目標蛋白。

2.收集含有目標蛋白的部分（細胞或培養(yǎng)上清）。

3.通過親和，離子交換，疏水及凝膠過濾等多種層析方法純化表達的重組蛋白。

4.通過SDS-PAGE電泳檢測每步結(jié)果并控制最終產(chǎn)品質(zhì)量。

5.通過Western-blot驗證目標蛋白正確性。

交付內(nèi)容：純化好的目標蛋白及純化報告?？砂纯蛻粢筇峁┖兓瘶撕灒?/span>Tag）或切除純化標簽（Tag）的最終蛋白，純度最高可達90%以上。

產(chǎn)品屬性：

 

 

英文名稱：Eukaryotic Lysyl Oxidase (LOX)

Protein-Lysine 6-Oxidase

型號：GOY-01D3048

酶與激酶

物種：Homo sapiens (Human，人)

來源：真核表達

宿主293F cell

內(nèi)毒素水平：<1.0EU/μg(LAL法測定)

亞細胞定位：：分泌

預(yù)測分子量：30.6kDa

實際分子量：33kDa(差異分析請參閱說明書)

片段與標簽：Asp169~Tyr417 with N-terminal His Tag

緩沖液成份：20mM Tris, 150mM NaCl緩沖液（pH8.0, 含有1mM EDTA, 1mM DTT, 0.01% SKL, 5% Trehalose和Proclin300）

性狀：凍干粉

純度：> 90%

等電點：6.3

應(yīng)用：Positive Control; Immunogen; SDS-PAGE; WB.

規(guī)格10μg50μg200μg1mg5mg

以下是相關(guān)產(chǎn)品：

Recombinant Small Ubiquitin Related Modifier Protein 1 (SUMO1)產(chǎn)品名稱：小泛素相關(guān)修飾蛋白1(SUMO1)重組蛋白物種：Mouse，小鼠GMP1; OFC10; PIC1; SMT3; SMT3C; SMT3H3; SUMO-1; UBL1; GAP-modifying protein 1; Ubiquitin-homology domain protein PIC1

Recombinant Aconitase 1 (ACO1)產(chǎn)品名稱：順烏頭酸酶1(ACO1)重組蛋白物種：Rat，大鼠IREB1; IRP1; IREBP; Iron regulatory protein 1; Iron-responsive element-binding protein 1; Cylasmic aconitate hydratase; Citrate hydro-lyase; Ferritin repressor protein

Recombinant Ribonuclease H (RNASEH)產(chǎn)品名稱：核糖核酸酶H(RNASEH)重組蛋白物種：Mouse，小鼠Rnase-H; RNASEH1; RNH1; Ribonuclease H type II

操作步驟：

Ⅰ 實體組織蛋白的提取

1． 在每1mL 冷Lysis Buffer加入10 μL磷酸酶抑制劑， 1 μL蛋白酶抑制劑和 5μL 100mM PMSF，混勻。冰上保存數(shù)分鐘待用。

2．  每100mg固體組織置于培養(yǎng)皿中，剪碎成3mm×3mm左右的小塊，加入0.5～1 mL冷 Lysis Buffer，玻璃勻漿器上下手動勻漿15次，注意低溫操作；

3． 取組織勻漿液轉(zhuǎn)移到1.5mL預(yù)冷的離心管，離心10000轉(zhuǎn)/分，4℃離心5 min；

4． 取上清轉(zhuǎn)移至新的預(yù)冷的離心管中，即為全蛋白提取物，蛋白定量（Bradford法、BCA法）；

5． 分裝保存于-70℃,避免反復(fù)凍融。

Ⅱ 培養(yǎng)細胞蛋白提取

1． 貼壁培養(yǎng)的細胞，吸去培養(yǎng)基后，加入10mL/150mm培養(yǎng)板的冷PBS洗兩次，每次振搖數(shù)次以盡量去除培養(yǎng)液；

2． 懸浮培養(yǎng)的細胞或用細胞刮子刮下的貼壁細胞，將細胞及培養(yǎng)液移至離心管中， 1000轉(zhuǎn)/分離心10 min，再用10mL/150mm培養(yǎng)板的冷PBS，1000轉(zhuǎn)/分離心5 min洗兩次；

3． 在每 1mL冷 Lysis Buffer加入10μL磷酸酶抑制劑， 1μL蛋白酶抑制劑和5μL 100mM PMSF，混勻。冰上保存數(shù)分鐘待用。

4． 細胞洗滌后，轉(zhuǎn)至新的預(yù)冷的離心管中，加入上述配制好的冷Lysis Buffer，加入量如下表所示：

 

 

 

5．置于4℃搖床平臺上，溫和振蕩15 min；

6． 14,000rpm，4℃離心15min，取上清為全蛋白提取物, 蛋白定量（Bradford法、BCA法）；

7． 分裝保存于-70℃,避免反復(fù)凍融。

公司正在出售的產(chǎn)品：

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 人成巨核細胞白血病細胞英文名稱：MEG-01

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 菌種保存培養(yǎng)基/Strain Store Medium常用細菌斜面?zhèn)鞔?50克國產(chǎn)/進口

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 高鐵血紅蛋白參比液(100g/L)/Cyanomethemoglobin reference solution10毫升×8支國產(chǎn)/進口

野馬追內(nèi)酯A;Eupalinolide 規(guī)格： 10mg 訂購|咨詢

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