酸性神經(jīng)鞘磷脂酶(ASM)真核蛋白小鼠

產(chǎn)品屬性：

英文名稱：Eukaryotic Acid Sphingomyelinase (ASM)

SMPD1; NPD; SMase; aSMase; Sphingomyelin Phosphodiesterase 1,Acid Lysosomal; Simply Sphingomyelinase

型號(hào)：GOY-01D3072

酶與激酶

代謝通路

神經(jīng)科學(xué)

物種：Mus musculus (Mouse，小鼠)

來源：真核表達(dá)

宿主293F cell

內(nèi)毒素水平：<1.0EU/μg(LAL法測(cè)定)

亞細(xì)胞定位：：分泌

預(yù)測(cè)分子量：65.1kDa

實(shí)際分子量：75kDa(差異分析請(qǐng)參閱說明書)

片段與標(biāo)簽：Tyr58~Leu626 with N-terminal His Tag

緩沖液成份：磷酸鹽緩沖液（pH7.4，含有 0.01% SKL, 1mM DTT, 5% Trehalose和Proclin300.）

性狀：凍干粉

純度：> 95%

等電點(diǎn)：6.9

應(yīng)用：Positive Control; Immunogen; SDS-PAGE; WB.

規(guī)格10μg50μg200μg1mg5mg

蛋白表達(dá)及純化：

1.培養(yǎng)500ml哺乳動(dòng)物細(xì)胞，然后將重組質(zhì)粒轉(zhuǎn)染到細(xì)胞中，通過瞬時(shí)表達(dá)產(chǎn)生目標(biāo)蛋白。

2.收集含有目標(biāo)蛋白的部分（細(xì)胞或培養(yǎng)上清）。

3.通過親和，離子交換，疏水及凝膠過濾等多種層析方法純化表達(dá)的重組蛋白。

4.通過SDS-PAGE電泳檢測(cè)每步結(jié)果并控制最終產(chǎn)品質(zhì)量。

5.通過Western-blot驗(yàn)證目標(biāo)蛋白正確性。

交付內(nèi)容：純化好的目標(biāo)蛋白及純化報(bào)告?？砂纯蛻粢筇峁┖兓瘶?biāo)簽（Tag）或切除純化標(biāo)簽（Tag）的最終蛋白，純度最高可達(dá)90%以上。
以下是相關(guān)產(chǎn)品：

Recombinant Hexosaminidase B Beta (HEXb)產(chǎn)品名稱：氨基己糖苷酶Bβ(HEXb)重組蛋白物種：Mouse，小鼠Hex-B; ENC-1AS; HCC-7; Beta-N-acetylhexosaminidase subunit beta; Cervical cancer proto-oncogene 7 protein; N-acetyl-beta-glucosaminidase subunit beta

Recombinant Ribosomal Protein S6 Kinase Beta 1 (RPS6Kb1)產(chǎn)品名稱：核糖體蛋白S6激酶β1(RPS6Kb1)重組蛋白物種：Human，人PS6K; S6K; S6K1; STK14A; p70(S6K)-alpha; p70-S6K; p70-alpha; P70-S6 Kinase 1; 70 kDa ribosomal protein S6 kinase 1; Serine/threonine-protein kinase 14A

Recombinant Phosphoglycerate Kinase 1 (PGK1)產(chǎn)品名稱：磷酸甘油酸酯激酶1(PGK1)重組蛋白物種：Human，人MIG10; PGKA; PRP 2; Cell migration-inducing gene 10 protein; Primer recognition protein 2

操作步驟：

Ⅰ 實(shí)體組織蛋白的提取

1． 在每1mL 冷Lysis Buffer加入10 μL磷酸酶抑制劑， 1 μL蛋白酶抑制劑和 5μL 100mM PMSF，混勻。冰上保存數(shù)分鐘待用。

2．  每100mg固體組織置于培養(yǎng)皿中，剪碎成3mm×3mm左右的小塊，加入0.5～1 mL冷 Lysis Buffer，玻璃勻漿器上下手動(dòng)勻漿15次，注意低溫操作；

3． 取組織勻漿液轉(zhuǎn)移到1.5mL預(yù)冷的離心管，離心10000轉(zhuǎn)/分，4℃離心5 min；

4． 取上清轉(zhuǎn)移至新的預(yù)冷的離心管中，即為全蛋白提取物，蛋白定量（Bradford法、BCA法）；

5． 分裝保存于-70℃,避免反復(fù)凍融。

Ⅱ 培養(yǎng)細(xì)胞蛋白提取

1． 貼壁培養(yǎng)的細(xì)胞，吸去培養(yǎng)基后，加入10mL/150mm培養(yǎng)板的冷PBS洗兩次，每次振搖數(shù)次以盡量去除培養(yǎng)液；

2． 懸浮培養(yǎng)的細(xì)胞或用細(xì)胞刮子刮下的貼壁細(xì)胞，將細(xì)胞及培養(yǎng)液移至離心管中， 1000轉(zhuǎn)/分離心10 min，再用10mL/150mm培養(yǎng)板的冷PBS，1000轉(zhuǎn)/分離心5 min洗兩次；

3． 在每 1mL冷 Lysis Buffer加入10μL磷酸酶抑制劑， 1μL蛋白酶抑制劑和5μL 100mM PMSF，混勻。冰上保存數(shù)分鐘待用。

4． 細(xì)胞洗滌后，轉(zhuǎn)至新的預(yù)冷的離心管中，加入上述配制好的冷Lysis Buffer，加入量如下表所示：

5．置于4℃搖床平臺(tái)上，溫和振蕩15 min；

6． 14,000rpm，4℃離心15min，取上清為全蛋白提取物, 蛋白定量（Bradford法、BCA法）；

7． 分裝保存于-70℃,避免反復(fù)凍融。

公司正在出售的產(chǎn)品：

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放線菌培養(yǎng)基(改良高氏1號(hào)) Actinomycetes culture medium 250g

XIIIA鏈(F13A1)免疫試劑盒

2 ug pDsRed2-Mito pDsRed2-Mito 低溫運(yùn)輸，-20℃保存