肝素酶(HPSE)卵白蛋白偶聯(lián)物

肝素酶(HPSE)卵白蛋白偶聯(lián)物公司正在出售的產(chǎn)品：偶發(fā)分枝桿菌PCR檢測(cè)試劑盒Mycobacterium fortuitumPCR偶發(fā)分枝桿菌探針?lè)晒舛縋CR試劑盒Mycobacterium fortuitum帕臘南病毒PCR檢測(cè)試劑盒Paranavirus(PARV)RTPCR派琴蟲(chóng)通用PCR檢測(cè)試劑盒PerkinsusPCR偶發(fā)分枝桿菌探針?lè)晒舛縋CR試劑盒亞洲分枝桿菌探針?lè)晒舛?

公司產(chǎn)品僅供科研實(shí)驗(yàn)產(chǎn)品屬性：

產(chǎn)品名稱(chēng)：肝素酶(HPSE)卵白蛋白偶聯(lián)物   

物種：Homo sapiens (Human，人)

英文名稱(chēng)：OVA Conjugated Heparanase (HPSE)

HPA; HPR1; HPSE1; HSE1; Endo-glucoronidase;

酶與激酶

特點(diǎn)：

標(biāo)記：標(biāo)記反應(yīng)簡(jiǎn)單、溫和且很少抑制抗體活性，將與抗體共價(jià)結(jié)合是一種非常簡(jiǎn)便、直接的標(biāo)記方法。

酶標(biāo)記：酶標(biāo)記抗體是將酶與特異性抗體經(jīng)適當(dāng)方法連接而成，其應(yīng)用范圍非常廣泛，結(jié)果即時(shí)可見(jiàn)、敏感性高。

熒光標(biāo)記：熒光基團(tuán)AbFluorTM是新型的熒光標(biāo)記物之一，產(chǎn)品覆蓋350-770nm。不同的AbFluor基團(tuán)經(jīng)恰當(dāng)?shù)募す饪砂l(fā)光， 從而得知抗體的定位和待測(cè)抗原的分布情況，主要用于細(xì)胞分選或高分辨率免疫染色，是一種非常好的亞細(xì)胞水平定位的方法。

相關(guān)產(chǎn)品：
芳香胺-N-乙?；D(zhuǎn)移酶(AANAT)重組蛋白R(shí)ecombinant Aurora Kinase C (AURKC)

芳犬尿氨酸甲酰胺酶(AFMID)重組蛋白R(shí)ecombinant Aspartylglucosaminidase (AGA)

芳基硫酸酯酶F(ARSF)重組蛋白R(shí)ecombinant Integrin Linked Kinase (ILK)

芳基硫酸酯酶F(ARSF)活性蛋白R(shí)ecombinant Adenylate Kinase 2 (AK2)

標(biāo)簽選擇：

親和標(biāo)簽：蛋白重組表達(dá)過(guò)程中采用親和標(biāo)簽融合表達(dá)有兩方面的作用：一方面是為了使蛋白純化過(guò)程變得更加容易；另一方面是為了促進(jìn)某些不溶性蛋白可溶。蛋白標(biāo)簽可分兩類(lèi)：一類(lèi)是短肽類(lèi)標(biāo)簽；一類(lèi)是長(zhǎng)肽以融合蛋白（fused partner）形式共表達(dá)。使用不同的蛋白標(biāo)簽需要根據(jù)具體案例來(lái)分析。

不同的系統(tǒng)步驟稍微有些不同的，大致步驟如下：

真核表達(dá)系統(tǒng)的重組蛋白表達(dá)步驟：

a.      選擇表達(dá)載體和宿主細(xì)胞（常用的CHO和HEK293）

b.      表達(dá)載體的構(gòu)建

c.      無(wú)內(nèi)毒素的質(zhì)粒抽提

d.      細(xì)胞瞬時(shí)轉(zhuǎn)染

e.      表達(dá)小試，條件優(yōu)化

f.       表達(dá)分析和鑒定（SDS-PGAE和WB）

g.      大量表達(dá)

h.      親和純化

i.        檢測(cè)和鑒定

原核表達(dá)系統(tǒng)的重組蛋白表達(dá)步驟：

a.      選擇表達(dá)載體

b.      密碼子優(yōu)化

c.      基因合成/亞克隆

d.      轉(zhuǎn)化表達(dá)菌株

e.      蛋白表達(dá)小試分析

f.       如果蛋白可溶，蛋白親和純化

g.      如果蛋白不可溶，則需要變復(fù)性來(lái)制備可溶蛋白。

h.      鑒定，包括SDS-PAGE和WB鑒定

GZMH蛋白；表達(dá)蛋白的分析、純化、檢測(cè)

　　誘導(dǎo)表達(dá)成功后，表達(dá)蛋白的分析、純化、檢測(cè)應(yīng)該順當(dāng)，按一般的實(shí)驗(yàn)步驟做沒(méi)太大的問(wèn)題。

GPR39產(chǎn)品名稱(chēng): G蛋白偶聯(lián)受體39抗體交叉反應(yīng): Human, Mouse

CTAGE4產(chǎn)品名稱(chēng): 皮膚T細(xì)胞淋巴相關(guān)抗原4抗體交叉反應(yīng): Human

FAM129B產(chǎn)品名稱(chēng): FAM129B蛋白抗體交叉反應(yīng): Human, Mouse, Rat, Dog, Cow, Sheep

ST14產(chǎn)品名稱(chēng): 絲氨suan蛋白mei14/膜型絲氨suan蛋白mei1抗體交叉反應(yīng): Human, Mouse, Rat, Rabbit

phospho-NBN (Ser343)產(chǎn)品名稱(chēng): DNA修復(fù)蛋白NBS1抗體交叉反應(yīng): Human, Rat, Rabbit

C8orf37產(chǎn)品名稱(chēng): 8號(hào)染色體開(kāi)放閱讀框37抗體交叉反應(yīng): Human

MRPS17產(chǎn)品名稱(chēng): 線(xiàn)粒體核糖體蛋白S17抗體交叉反應(yīng): Human, Mouse, Rat, Dog, Pig, Cow, Horse, Rabbit, Sheep

Cadherin 8產(chǎn)品名稱(chēng): 鈣粘附蛋白8抗體交叉反應(yīng): Human, Mouse, Rat, Cow, Horse, Rabbit, Sheep

H2N2 Hemagglutinin產(chǎn)品名稱(chēng): 甲型毒(H2N2)凝su抗體標(biāo)記: Unconjugated

I80B產(chǎn)品名稱(chēng): PAP1結(jié)合蛋白抗體交叉反應(yīng): Human, Mouse, Rat, Dog, Pig, Cow, Horse, Rabbit, Sheep
肝素酶(HPSE)卵白蛋白偶聯(lián)物兔核因子κB亞基p65親和肽(NF-κB p65)ELISA試劑盒NF-κB p65兔核因子κB亞基p65親和肽ELISA試劑盒Rabbit nuclear factor-κB p65,NF-κB p65 ELISA Kit

兔核因子κB受體活化因子配基(RANKL)ELISA試劑盒RANKL兔核因子κB受體活化因子配基elisamei聯(lián)免疫試劑盒Rabbit receptor activator of nuclear factor kappa B ligand,RANKL ELISA Kit

兔過(guò)氧化物mei體增殖因子活化受體γ(PPAR-γ)ELISA試劑盒PPAR-γ兔過(guò)氧化物mei體增殖因子活化受體γelisa檢測(cè)試劑盒Rabbit Peroxisome Proliferator-activated receptor γ,PPAR-γ ELISA Kit

兔過(guò)氧化物mei體增殖物激活受體β(PPARβ)ELISA試劑盒PPARβ兔過(guò)氧化物mei體增殖物激活受體βelisa kitRabbit peroxisome proliferator-activated receptor beta,PPARβ ELISA kit

兔過(guò)氧化物mei體增殖物激活受體α(PPARA)ELISA試劑盒PPARA兔過(guò)氧化物mei體增殖物激活受體αELISA試劑盒Rabbit peroxisome proliferator-activated receptor alpha,PPARA ELISA kit
操作步驟 ：

根據(jù)使用量，取每 1mL RIPA 加入 10uL PMSF，使 PMSF 的zui終濃度為 1mM。混勻備用（PMSF 現(xiàn)用現(xiàn)加）。

1、樣品前處理：

a)對(duì)于貼壁細(xì)胞：去除培養(yǎng)液，用 PBS、生理鹽水或無(wú)血清培養(yǎng)液洗一遍。按照 6 孔板每孔細(xì)胞量加入150-250 uL 裂解液的比例加入裂解液。用槍吹打數(shù)下，使裂解液和細(xì)胞充分接觸。

b)對(duì)于懸浮細(xì)胞：離心收集細(xì)胞，用手指把細(xì)胞用力彈散。按照6孔板每孔細(xì)胞量加入150-250 uL 裂解液的比例加入裂解液，再用手指輕彈以充分裂解細(xì)胞。充分裂解后應(yīng)沒(méi)有明顯的細(xì)胞沉淀。如果細(xì)胞量較多，必需分裝成 50-100 萬(wàn)細(xì)胞/管，然后再裂解。

c)對(duì)于組織樣品： 把切成細(xì)小的碎片。按照每 20mg 組織加入 150-250 uL 裂解液的比例加入裂解液。(如果裂解不充分可以適當(dāng)添加更多的裂解液，如果需要高濃度的蛋白樣品，可以適當(dāng)減少裂解液的用量)。用玻璃勻漿器勻漿，直至充分裂解。

2、后處理：

將裂解后的樣品 10000-14000g 離心 3-5 分鐘，取上清，即可進(jìn)行后續(xù)的蛋白濃度測(cè)定、SDS-PAGE、Western blotting 和免疫沉淀等操作