花青素還原酶（ANR）測試盒品牌

花青素還原酶（ANR）測試盒品牌的相關(guān)產(chǎn)品：3號(hào)染色體開放閱讀框58抗體Anti-MAP1LC3A 自噬微管相關(guān)蛋白輕鏈3抗體
3號(hào)染色體開放閱讀框62抗體Anti-MO25 alpha/CAB39 鈣結(jié)合蛋白39抗體
CD5抗體Anti-Mesothelioma 間質(zhì)蛋白抗體
補(bǔ)體C4BPA蛋白抗體Anti-TORC1/CRTC1 環(huán)腺苷酸應(yīng)答元件結(jié)合蛋白轉(zhuǎn)錄共活因子TORC1抗體

產(chǎn)品名稱：花青素還原酶（ANR）測試盒品牌

規(guī)格 : 50管/48樣、100管/96樣

測試方法:微量法、紫外分光光度法

貨號(hào)：YS-01S6713

測定意義

花青素還原酶是黃酮合成途徑中的關(guān)鍵酶，在植物體內(nèi)起非常重要的調(diào)控作用，對(duì)花青素還原酶的調(diào)控機(jī)制研究有利于從基因水平改變植物的品質(zhì)。

測定原理：

花青素還原酶在NADPH存在的條件下作用于飛燕草色素轉(zhuǎn)變?yōu)楸頉]食子兒茶素和NADP，使反應(yīng)體系在340nm處的吸光值下降，吸光值下降速率反應(yīng)了花青素還原酶的活性。

需自備的儀器和用品：

天平、研缽、低溫離心機(jī)、紫外分光光度計(jì)、1mL石英比色皿、蒸餾水。

 

【友情提示】：本產(chǎn)品僅供科研研究使用，不得用于人體臨床直接檢測。避免給您帶來不必要的損失，請仔細(xì)閱讀購買說明！

樣品制備：

1）. 直接或稀釋使用清亮無色中性液體樣品，體積可達(dá)2.000ml。

2）. 過濾混濁溶液。

3）. 除去樣品中的CO 2 。

4 ）. 加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調(diào)至8.0。

5 ）. 調(diào)整酸性淺色樣品的PH值至8.0，孵育約15分鐘。

6 ）. 用空白樣品做對(duì)照測定有色樣品（如有必要調(diào)整PH值至8.0）。

7 ）. 用PVPP（ 聚乙烯吡咯烷酮）或聚酰胺處理深色未經(jīng)稀釋或體積更大的樣品。

8 ）. 壓碎、攪勻固體或半固體樣品，用水溶解提取。

9 ）. 用Carrez試劑將含有蛋白質(zhì)的樣品去蛋白。

10）.含脂肪的樣品用熱水提取。

特點(diǎn):

(1)應(yīng)用廣泛

由于各種各樣的無機(jī)物和有機(jī)物在紫外可見區(qū)都有吸收,因此均可借此法加以測定。到目前為止,幾乎化學(xué)元素周期表上的所有元素(除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。

(2)靈敏度高

由于相應(yīng)學(xué)科的發(fā)展,使新的有機(jī)顯色劑的合成和研究取得可喜的進(jìn)展,從而對(duì)元素測定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡(luò)合物和各種表面活性劑的應(yīng)用研究,使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來的幾萬提高到幾十萬。相對(duì)于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和準(zhǔn)確度一致*是比較高的。不但在實(shí)際工作中光度法被廣泛采用,在標(biāo)準(zhǔn)參考物質(zhì)的研制中,它更受重視,很多光度分析法已制定成為標(biāo)準(zhǔn)方法。

(3)選擇性好

目前已有些元素只要利用控制適當(dāng)?shù)娘@色條件就可直接進(jìn)行光度法測定,如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測定,已有比較滿意的方法了。

(4)準(zhǔn)確度高

對(duì)于一般的分光光度法來說,其濃度測量的相對(duì)誤差在1-3%范圍內(nèi),如采用示差分光度法測量,則誤差往往可減少到千分之幾。

(5)適用濃度范圍廣

可從常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(經(jīng)預(yù)富集后)。

(6)分析成本低、操作簡便、快速

操作步驟:

實(shí)驗(yàn)開始前，各試劑均應(yīng)平衡至室溫（試劑不能直接在37℃溶解）；試劑或樣品稀釋時(shí)，均需混勻，混勻時(shí)盡量避免起泡。實(shí)驗(yàn)前應(yīng)預(yù)測樣品含量，如樣品濃度過高時(shí)，應(yīng)對(duì)樣品進(jìn)行稀釋，以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測范圍，計(jì)算時(shí)再乘以相應(yīng)的稀釋倍數(shù)。

1.        加樣：分別設(shè)空白孔、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測樣品孔?？瞻卓准訕悠废♂屢?00μl，余孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品或待測樣品100μl，注意不要有氣泡，加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動(dòng)混勻，酶標(biāo)板加上蓋或覆膜，37℃反應(yīng)120分鐘。為保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果有效性，每次實(shí)驗(yàn)請使用新的標(biāo)準(zhǔn)品溶液。

2.        棄去液體，甩干，不用洗滌。每孔加檢測溶液A工作液 100μl（在使用前一小時(shí)內(nèi)配制），酶標(biāo)板加上覆膜, 37℃反應(yīng)60分鐘。

3.        溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分鐘，大約400μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干）。

4.        每孔加檢測溶液B工作液（同檢測A工作液） 100μl，酶標(biāo)板加上覆膜37℃反應(yīng)60分鐘。

5.        溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分鐘，350μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干）。

6.        依序每孔加底物溶液90μl，酶標(biāo)板加上覆膜37℃避光顯色（30分鐘內(nèi)，此時(shí)肉眼可見標(biāo)準(zhǔn)品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色，后3-4孔梯度不明顯，即可終止）。

7.       依序每孔加終止溶液50μl，終止反應(yīng)，此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色。終止液的加入順序應(yīng)盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性，底物反應(yīng)時(shí)間到后應(yīng)盡快加入終止液。

Anti-t-PA/FITC 熒光素標(biāo)記組織型纖溶酶原激活劑抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

PP-2A (protein phosphatase 2A) 蛋白質(zhì)磷酸酶-2A(抗原)Multi-class antibodies規(guī)格： 0.5mg

DNA拓普西異構(gòu)酶Ⅱ抗體 Anti-DNA TPⅡα 0.2ml

SSX2 英文名稱： 滑膜肉瘤X染色體相關(guān)2抗體 0.1ml

FBXO36 英文名稱： FBXO36 F-box蛋白相關(guān)蛋白36抗體 0.2ml

Rhesus antibody Rh phospho-JAK2(Tyr1007+Tyr1008) 磷酸化蛋白酪氨酸激酶JAK-2抗體 規(guī)格 0.1ml

PP-2A (protein phosphatase 2A) 蛋白質(zhì)磷酸酶-2A(抗原)Multi-class antibodies規(guī)格： 0.5mg

IL-23 人白介素-23Multi-class antibodies規(guī)格： 48T

Anti-ChRM2 毒蕈堿型乙酰膽堿受體M2抗體Multi-class antibodies規(guī)格： 0.1ml

Rhesus antibody Rh NUCKS1 核酪蛋白激酶和細(xì)胞周期蛋白依賴性激酶底物1抗體 規(guī)格 0.2ml

TRIquickLS 液體樣品RNA提取試劑 20ml

UNC80 英文名稱： UNC80蛋白抗體 0.2ml

CPT2 英文名稱： 肉毒堿棕櫚酰基轉(zhuǎn)移酶2抗體 0.2ml

Anti-ChRM2 毒蕈堿型乙酰膽堿受體M2抗體Multi-class antibodies規(guī)格： 0.1ml

S100P 英文名稱： S100鈣結(jié)合蛋白P抗體 0.1ml

ET-1 英文名稱： 內(nèi)皮素-1抗體 0.1ml

生長抑素受體5抗體 Anti-SSTR5 0.2ml

Anti-TIGAR humen/FITC 熒光素標(biāo)記兔抗人TIGAR蛋白抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh Phospho-MAP2(Ser136) 磷酸化微管相關(guān)蛋白2抗體 規(guī)格 0.1ml

B7-H1/PDL1/CD274(programmed death ligand 1) 程序性死亡配體1(多肽)Multi-class antibodies規(guī)格： 0.5mg
花青素還原酶（ANR）測試盒品牌基氯硅烷(>98.0%(GC))氯化兩面針堿組織鈣調(diào)神經(jīng)磷酸酶（CALCINEURIN；PP2B）活性定磷比色法定量檢測試劑盒

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