產(chǎn)品介紹：
這款產(chǎn)品是在DeofectEU Transfection Reagent的基礎(chǔ)上進(jìn)一步優(yōu)化研發(fā)成功的專門用于質(zhì)粒DNA細(xì)胞轉(zhuǎn)染的轉(zhuǎn)染試劑。它具有非常好的轉(zhuǎn)染性能，可高效轉(zhuǎn)染多種貼壁細(xì)胞、原代細(xì)胞和懸浮細(xì)胞，轉(zhuǎn)染效率在貼壁細(xì)胞中高達(dá)90%以上（EGFP質(zhì)粒）。與目前市場上常見的脂質(zhì)體轉(zhuǎn)染試劑不同，它采用生物可降解材料配制，對細(xì)胞的毒性很低，轉(zhuǎn)染后細(xì)胞死亡率不到10%。這款產(chǎn)品使用也非常方便，先將轉(zhuǎn)染試劑與質(zhì)粒DNA混合，再將轉(zhuǎn)染試劑-DNA復(fù)合物直接加入培養(yǎng)細(xì)胞中，血清不影響其轉(zhuǎn)染效果，不必刻意添加或更換培養(yǎng)液，操作十分簡便。

產(chǎn)品特點：
1、強(qiáng)大的細(xì)胞轉(zhuǎn)染性能：可高效轉(zhuǎn)染多種貼壁細(xì)胞、原代細(xì)胞和懸浮細(xì)胞，轉(zhuǎn)染效率在貼壁細(xì)胞中高達(dá)90%以上；
2、極低的細(xì)胞毒性：使用可降解生物材料，細(xì)胞毒性低，轉(zhuǎn)染細(xì)胞死亡率不到10%，大大降低了因細(xì)胞毒性對實驗結(jié)果的影響，實驗結(jié)果更為客觀；
3、操作簡便，可用于含血清培養(yǎng)基培養(yǎng)細(xì)胞的轉(zhuǎn)染，轉(zhuǎn)染前后不需要更換培養(yǎng)液。

方法步驟（以24孔板轉(zhuǎn)染為例）:

A、細(xì)胞接種:
1、轉(zhuǎn)染前24小時左右對細(xì)胞進(jìn)行轉(zhuǎn)接，培養(yǎng)過夜。
2、確保轉(zhuǎn)染時細(xì)胞密度為90%左右。
3、最好在轉(zhuǎn)染開始之前更換新鮮的含血清培養(yǎng)基，以防轉(zhuǎn)染后孵育階段細(xì)胞密度太大、營養(yǎng)不足導(dǎo)致細(xì)胞死亡。

B、R /DNA轉(zhuǎn)染復(fù)合物制備(該步完成后應(yīng)立即進(jìn)行轉(zhuǎn)染):
1、在1.5ml無菌離心管中加入50ul Trans buffer，再加入適量的轉(zhuǎn)染試劑，見附表。用移液器輕輕混勻后在室溫靜置5分鐘。
2、在1.5ml無菌離心管中加入50ul Trans buffer，再加入適量的DNA，見附表。用移液器再次輕輕混勻后在室溫靜置5分鐘。
3、將DNA-Trans buffer混合物滴加至R-Trans buffer混合物中，用移液器輕輕混勻后在室溫靜置15-20分鐘后，立即轉(zhuǎn)染。

注意： R-Trans buffer混合物和DNA-Trans buffer混合物的混合順序非常重要，切勿顛倒。注意：離心管最好使用聚丙烯離心管。

C、轉(zhuǎn)染:
1、將步驟B制備的轉(zhuǎn)染復(fù)合物滴加至培養(yǎng)基中，邊加邊輕輕晃動培養(yǎng)板以使復(fù)合物均勻分布。加完后，立即將培養(yǎng)板轉(zhuǎn)入培養(yǎng)箱繼續(xù)培養(yǎng)。
2、培養(yǎng)12小時后即可觀察，最佳觀察或收獲時間為24-48小時。
3、R在培養(yǎng)基中仍有較高的轉(zhuǎn)染效率，因此轉(zhuǎn)染前后不需要換成無血清或低血清培養(yǎng)基。如果轉(zhuǎn)染后需要更換新鮮培養(yǎng)基，請于加入R/DNA復(fù)合物12-24小時后進(jìn)行。

儲存/保存方法：

-20℃避光保存，Trans buffer 可保存于2-8°C，有效期1年，使用前輕輕混勻。

技術(shù)指標(biāo)：

附表：不同培養(yǎng)體系推薦初始轉(zhuǎn)染條件

產(chǎn)品用途：

適用細(xì)胞系：293T，A549，B16F10，HEK 293，HeLa，Hepa 1-6，Hepa 1cLc7，HepG2，BHK-21，BNL.CL2，BRL-3A，C2C12，C6，CHO-K1，Clone 9，COS-1，COS-7，Daoy，DBTRG-05MG，DI-TNC1，DU 145，HLF-a，Huh-7，K562，KB，KLN 205，Lυ2 (LLC1)，NCaP-FGC，MCF-7，MEL，Neuro-2a，NIH3T3，OVCAR3， PC3，PC-12等。

注意事項：

1、轉(zhuǎn)染前的細(xì)胞匯合度以90%左右為宜，轉(zhuǎn)染時細(xì)胞生長狀態(tài)應(yīng)保持良好，不要有支原體污染。

2、剛開始轉(zhuǎn)染，建議進(jìn)行優(yōu)化實驗，如24孔培養(yǎng)板，每孔質(zhì)粒用量 0.8ug，轉(zhuǎn)染試劑用量可選擇2.0ul、2.5ul、3.0ul、3.5ul進(jìn)行優(yōu)化。

3、應(yīng)避免轉(zhuǎn)染復(fù)合物制備體系中存在血清，因血清會干擾R與 DNA形成復(fù)合物，培養(yǎng)基中盡量不要使用抗生素。

4、如果需要穩(wěn)轉(zhuǎn)，請在轉(zhuǎn)染24-48小時后加入篩選培養(yǎng)基。

5、本試劑盒主要用于質(zhì)粒DNA轉(zhuǎn)染，如需質(zhì)粒DNA、RNA、siRNA均可轉(zhuǎn)染的試劑，請選擇核酸轉(zhuǎn)染試劑盒（#abs60259）。