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目錄:愛必信(上海)生物科技有限公司>>生化試劑>>植物提取物>> abs60322Lipofect5000 質粒轉染試劑

Lipofect5000 質粒轉染試劑
  • Lipofect5000 質粒轉染試劑
參考價 900
訂貨量 ≥1
具體成交價以合同協(xié)議為準
900
≥1
具體成交價以合同協(xié)議為準
  • 品牌 absin
  • 型號 abs60322
  • 廠商性質 生產商
  • 所在地 上海市
屬性

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>

更新時間:2025-02-08 15:33:41瀏覽次數(shù):1431評價

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CAS - 純度 -
分子量 - 分子式 -
供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 0.5ml;1.0ml
貨號 abs60322 應用領域 生物產業(yè)
主要用途 適用于將質粒DNA轉染入哺乳動物細胞
Lipofect5000是在研究了國外同類產品性能的基礎上開發(fā)的一款高性能通用型核酸轉染試劑,適用于將質粒DNA轉染入哺乳動物細胞。Lipofect5000具有非常優(yōu)異的轉染性能,可轉染絕大多數(shù)貼壁細胞和部分懸浮細胞。

產品描述:

Lipofect5000是在研究了國外同類產品性能的基礎上開發(fā)的一款高性能通用型核酸轉染試劑,適用于將質粒DNA轉染入哺乳動物細胞。Lipofect5000具有非常優(yōu)異的轉染性能,可轉染絕大多數(shù)貼壁細胞和部分懸浮細胞。在貼壁培養(yǎng)的AAV293細胞中,Lipofect5000質粒DNA(EGFP質粒)的轉染陽性率可高達90%以上,即使對于較難轉染的RAW264.7細胞,Lipofect5000的質粒轉染陽性率也可高達70%。與部分國際品牌相比,Lipofect5000擁有更高的DNA轉染性能,價格也親和,是進行DNA轉染實驗的理想選擇。

產品特點:
1、可高效轉染多種貼壁細胞和部分懸浮細胞等,在貼壁細胞中的轉染陽性率可高達90%以上。
2、 顯著的性價比優(yōu)勢,轉染性能顯著優(yōu)于部分國際品牌而價格不足其30%。

產品組分:


Lipofect5000 

Trans buffer

0.5ml

25ml

1ml

50ml



應用:

適用細胞系:HeLa,Huh-7,CCD-14Br,SBC-1,A-172,NB-1,COS-7,293T,人肝細胞,原代大鼠肝細胞,雞胚胎心肌細胞等。


貼壁細胞轉染方法步驟(以24孔板轉染質粒DNA為例):

A、細胞接種:
1、 轉染前一天將細胞鋪板(使用不含抗生素的培養(yǎng)基),每孔1.5-2.0×105個細胞左右,使轉染時細胞密度為80%;
2、最好在轉染開始之前更換新鮮的含血清培養(yǎng)基,以防轉染后孵育階段細胞密度太大、營養(yǎng)不足導致細胞死亡。


B、Lipofect5000/DNA復合物包裝(該步完成后應立即進行轉染):
 1、在1.5ml無菌離心管中加入50ul Trans buffer,并添加適量的DNA(參見附表),用移液器輕輕混勻成DNA稀釋液。
2、使用前混勻轉染試劑,立即往DNA稀釋液中添加適量的轉染試劑,用移液器輕輕混勻。
3、將Lipofect5000/DNA混合物室溫靜置15分鐘后,立即轉染。
注意:離心管最好使用聚丙烯離心管。


C、轉染:
1、將步驟B制備的復合物滴加至細胞培養(yǎng)孔中。輕輕晃動培養(yǎng)板以使復合物均勻分布。
2、 培養(yǎng)24小時后即可觀察,但最佳觀察時間為36小時。如果需要,細胞培養(yǎng)6-24小時后可以更換新鮮培養(yǎng)基,但不是必須。
3、 收獲細胞,進行后續(xù)實驗。對于穩(wěn)定轉染,在轉染24-48小時后,用選擇培養(yǎng)基傳代培養(yǎng)。


儲存/保存方法:

4-8°C 保存,有效期一年,使用前請輕輕混勻。


技術指標:

附 貼壁細胞培養(yǎng)體系推薦初始轉染條件:


培養(yǎng)皿

96
 孔板

48
 孔板

24 
孔板

12 
孔板

6
 孔板

10cm 皿

表面積(cm2)

0.35

1.0

1.9

3.8

9.6

59

復合物包裝Trans buffer、試劑、DNA量

Trans buffer(ul)

10

25

50

100

200

1000

Lipofect5000 (ul)

0.25

0.5

1.2

2.4

4.8

24

1ug/ul plasmid (ul)

0.15

0.3

0.8

1.5

3

15

培養(yǎng)基(ml)

0.1

0.25

0.5

1

2

10




注意事項:

1、剛開始使用,建議進行細胞密度優(yōu)化實驗,如可在培養(yǎng)板中分別接種1.5×105、2.0×105、2.5×105個細胞,分別進行DNA轉染,以選擇出轉染效果較好的細胞接種密度。
2、應避免轉染復合物中存在血清,因為血清會干擾轉試劑與DNA形成復合物,在轉染過程中不要向培養(yǎng)基中添加抗生素。

溫馨提示:本產品僅作科研實驗使用,不支持臨床等研究



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