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大鼠直腸平滑肌原代細胞

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更新時間:2025-04-30 17:01:40瀏覽次數(shù):484

聯(lián)系我們時請說明是化工儀器網(wǎng)上看到的信息,謝謝!

產(chǎn)品簡介

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶
貨號 GOY-01X0850 應(yīng)用領(lǐng)域 化工
主要用途 僅供科研研究實驗 生長特性 貼壁
組織來源 直腸組織 細胞形態(tài) 成纖維細胞樣
大鼠直腸平滑肌原代細胞公司正在銷售的產(chǎn)品:大鼠原代直腸平滑肌細胞 神經(jīng)膠質(zhì)瘤細胞 英文名稱: CRT TSHR1 樹鼩肌肉成纖維樣細胞 1ml/T75 293A,人胚上皮細胞系(腺病毒包裝級別) Pt K1 (NBL-3) 袋鼠細胞 豬原代心內(nèi)皮細胞

詳細介紹

本公司所有產(chǎn)品僅供科學(xué)實驗,不做其他科學(xué)實驗外的使用!

大鼠直腸平滑肌原代細胞

產(chǎn)品名稱:大鼠直腸平滑肌原代細胞
英文名稱:Rat Rectal Smooth Muscle Cells
規(guī)格:5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶
貨號:
GOY-01X0850
分類:大鼠原代細胞

生長特性:貼壁

細胞形態(tài):成纖維細胞樣

大鼠直腸平滑肌原代細胞

大鼠直腸平滑肌原代細胞

培養(yǎng)基

FBS、生長添加劑、PenicillinStreptomycin                 

換液頻率

2-3天換液一次

生長特性

貼壁

細胞形態(tài)

成纖維細胞樣

傳代特性

可傳5代左右;3代以內(nèi)狀態(tài)佳

消化液

0.25%

培養(yǎng)條件

氣相:空氣,95%;CO25%

大鼠直腸平滑肌細胞分離自直腸組織;直腸為大腸的未段,位于小骨盆內(nèi)。上端平第3骶椎處接續(xù)乙狀結(jié)腸,沿骶骨和尾骨的前面下行,穿過盆膈,下端以而終。直腸上端的大小似結(jié)腸,其下端擴大成直腸壺腹,是糞便排出前的暫存部位,下端變細接。直腸在盆腔內(nèi)的位置與骶椎腹面關(guān)系密切,與骶椎有相同的曲度。直腸周圍多脂肪、無縱帶,位于膀胱和生殖器官的背側(cè)。直腸平滑肌細胞原代分離培養(yǎng)3天后,可見細胞貼壁伸展,細胞形態(tài)大小不一,呈梭形、不規(guī)則形、三角形或扇形,核卵圓形、居中;2周后細胞匯合,多數(shù)細胞伸展呈長梭形,胞漿豐富,有分枝狀突起,細胞平行排列成單層或部分區(qū)域多層重疊生長,高低起伏;細胞密度低時,常交織成網(wǎng)狀;密度高時,則排列為旋渦狀或柵欄狀。傳代后細胞生長較快,4-6天即可匯合,并保持上述形態(tài)學(xué)特征和生長特點。直腸的動脈血供主要是來自腸系膜下動脈的直腸上動脈,來自髂內(nèi)動脈的直腸中動脈和來自髂內(nèi)動脈的直腸下動脈。平滑肌收縮是胃腸蠕動中基本的運動方式;腸炎時由于平滑肌特殊肌動蛋白的增加導(dǎo)致了平滑肌層的增厚。平滑肌肌動蛋白可能影響收縮力的產(chǎn)生,這進一步證明了炎癥時的腸平滑肌細胞具有可塑性。利用腸平滑肌細胞的培養(yǎng),可以幫助了解收縮、增殖和胃腸道結(jié)締組織對平滑肌細胞的反應(yīng)。

方法簡介:

公司實驗室分離的大鼠直腸平滑肌細胞采用蛋白酶-膠原酶聯(lián)合消化法結(jié)合差速貼壁法制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。

質(zhì)量檢測:

公司實驗室分離的大鼠直腸平滑肌細胞經(jīng)α-SMA免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1、HBVHCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

 

大鼠直腸平滑肌原代細胞

1、培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備:

準(zhǔn)備DMEM高糖,10% 優(yōu)質(zhì)胎牛血清。

1)培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37攝氏度,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。

2)凍存液:90%培養(yǎng)基,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲存。

2、細胞處理:

1)復(fù)蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜(或?qū)⒓毎麘乙杭尤?0cm皿中,加入約8ml培養(yǎng)基,培養(yǎng)過夜)。第二天換液并檢查細胞密度。

2)細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。

3)細胞凍存:待細胞生長狀態(tài)良好時,可進行細胞凍存。貼壁細胞凍存時,棄去培養(yǎng)基后加入少量,細胞變圓脫落后,加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中,再添加10%DMSO后進行凍存。

大鼠直腸平滑肌原代細胞


大鼠直腸平滑肌原代細胞

LM3細胞,人高轉(zhuǎn)移肝癌細胞 小鼠白血病細胞,M1細胞 犬腎細胞;MDCK(NBL-2)  CD2 Others Canine CD2 人細胞裂解液 小鼠皮質(zhì)神經(jīng)元 小鼠脂肪細胞,3T3-L1細胞 SP2/0(骨髓瘤細胞)  冠狀動脈平滑肌細胞 兔原代纖維環(huán)細胞 兔原代室管膜細胞

顆粒酶H(GZMH)重組蛋白 Recombinant Granzyme H (GZMH)

CLEC4D Protein Human 重組人 CLEC4D / CLECSF8 蛋白

CA10重組人 Carbonic Anhydrase X / CA10 蛋白 Protein

HA Protein H1N1 重組甲型流感 H1N1 (A/USSR/90/1977) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 蛋白

VTI1A重組人 VTI1A 蛋白 Protein

大鼠熱休克蛋白β8(HSPβ8)試劑盒 ,英文名: HSPβ8 ELISA Kit

Mouse vascular endothelial cell growth factor D (VEGF-D) ELISA Kit 小鼠血管內(nèi)皮細胞生長因子D(VEGF-D)試劑盒

RatAquaporin4,AQP-4ELISAKit 大鼠水通道蛋白4(AQP-4)試劑盒 96T/48T 進口分裝

CLIAKitforGuineapigImmunoglobulinG,IgGELISAKit豚鼠免疫球蛋白G

細胞長鏈脂酰氧化酶(acyl-CoAoxidase)活性比色法定量試劑盒20

RatTumorSpecificGrowthFacter/tumorsuppliedgroupoffactor,TGSFELISAKit大鼠腫瘤特異生長因子/腫瘤相關(guān)因子(TGSF)試劑盒規(guī)格:96T/48T

小鼠生長激素釋放多肽(GHRP)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

小鼠凝溶膠蛋白(Gelsolin)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

小鼠核因子κB受體活化因子配基(RANKL)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

小鼠血栓前體蛋白(TpP)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

大鼠直腸平滑肌原代細胞小鼠水通道蛋白4(AQP-4)ELISA 試劑盒 96T/48T

Rat maix metalloproteinase 1 (MMP-1) ELISA Kit 大鼠基質(zhì)金屬蛋白酶1(MMP-1)試劑盒

HumanGuaninenucleotidedissociationInhibitor,GDIELISAKit 人鳥苷酸解離抑制因子(GDI)試劑盒 96T/48T 進口分裝

Duckcyclicadenosinemonophosphate,cAMP試劑盒鴨環(huán)0酸腺苷(cAMP)試劑盒規(guī)格:96T/48T

載玻片細胞組蛋白H3-K4甲基化熒光顯微鏡試劑盒(針對一甲基)10/20

MouseD-LactateDehydrogenase,D-LDHELISAKit小鼠D-乳酸脫氫酶(D-LDH)試劑盒規(guī)格:96T/48T

FGF12重組狗 FGF12 蛋白 Protein

Nurr1 核受體相關(guān)因子-1(抗原 0.5mgNurr1 核受體相關(guān)因子-1(抗原)

PRKD2重組人 PRKD2 / PKD2 蛋白 (His & GST 標(biāo)簽) Protein

CHN1 Protein Human 重組人 CHN1 / Chimerin 1 蛋白 (His & GST 標(biāo)簽)

OSM Protein Mouse 重組小鼠 Oncostatin M / OSM 蛋白

大鼠直腸平滑肌原代細胞

1、收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象,若有上述現(xiàn)象發(fā)生請及時和我們聯(lián)系。

2、仔細閱讀細胞說明書,了解細胞相關(guān)信息,如細胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需細胞因子等。

3、用75%酒精擦拭細胞瓶表面,顯微鏡下觀察細胞狀態(tài)。因運輸問題貼壁細胞會有少量從瓶壁脫落,將細胞置于培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)過夜,隔天再取出觀察。此時多數(shù)細胞均會貼壁,若細胞仍不能貼壁請用臺盼藍染色測定細胞活力,如果證實細胞活力正常,請將細胞離心后用新鮮培養(yǎng)基再次貼壁培養(yǎng);如果染色結(jié)果顯示細胞無活力,請拍下照片及時和我們聯(lián)系,信息確認后我們?yōu)槟倜赓M寄送一次。

4、請客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細胞培養(yǎng)。培養(yǎng)瓶內(nèi)多余的培養(yǎng)基可收集備用,細胞傳代時可以一定比例和客戶自備的培養(yǎng)基混合,使細胞逐漸適應(yīng)培養(yǎng)條件;建議直接購買提供的培養(yǎng)基。

5、建議客戶收到細胞后前3天各拍幾張細胞照片,記錄細胞狀態(tài),便于和微生物菌種查詢網(wǎng)技術(shù)部溝通交流。

6、該細胞只能用于科研,不得用于臨床應(yīng)用。


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