巴西諾卡菌核酸檢測試劑盒（熒光PCR法）

客戶只需提供樣品和待檢測基因名稱即可。由我們提取RNA，設(shè)計并合成引物，完成熒光定量PCR實驗以及后續(xù)數(shù)據(jù)分析，提供實驗報告給您。
產(chǎn)品名稱：巴西諾卡菌核酸檢測試劑盒（熒光PCR法）
規(guī)格：50T
貨號：GOY-M6136
分類：核酸檢測試劑盒
儲存條件：-20℃避光保存，避免反復(fù)凍融。
運輸：低溫、避光，快遞免費送貨上門。

儲存條件：
僅用于科研14℃或－20℃樣品收集、處理及保存方法
1. 血清：使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管，操作過程中避免任何細胞刺激，收集血液后，3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。
2. 血漿：EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000 轉(zhuǎn)離心30 分鐘取上清。
3. 細胞上清液：3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘去除顆粒和聚合物。
4. 組織勻漿：將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘取上清。
5. 保存：如果樣本收集后不及時檢測，請按一次用量分裝，凍存于-20℃，避免反復(fù)凍融，在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
PCR反應(yīng)的特異性決定因素為：
①引物與模板DNA特異正確的結(jié)合；
②堿基配對原則；
③Taq DNA聚合酶合成反應(yīng)的忠實性；
④靶基因的特異性與保守性。
其中引物與模板的正確結(jié)合是關(guān)鍵。引物與模板的結(jié)合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對原則的。聚合酶合成反應(yīng)的忠實性及Taq DNA聚合酶耐高溫性，使反應(yīng)中模板與引物的結(jié)合(復(fù)性)可以在較高的溫度下進行，結(jié)合的特異性大大增加，被擴增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過選擇特異性和保守性高的靶基因區(qū)，其特異性程度就更高。
(2) 靈敏度高
PCR產(chǎn)物的生成量是以指數(shù)方式增加的，能將皮克(pg=10-12g)量級的起始待測模板擴增到微克(ug=10-6g)水平。能從100萬個細胞中檢出一個靶細胞；在病毒的檢測中，PCR的靈敏度可達3個RFU(空斑形成單位)；在細菌學(xué)中小檢出率為3個細菌。
(3) 簡便、快速
PCR反應(yīng)用耐高溫的Taq DNA聚合酶，一次性地將反應(yīng)液加好后，即在DNA擴增液和水浴鍋上進行變性-退火-延伸反應(yīng)，一般在2～4 小時完成擴增反應(yīng)。擴增產(chǎn)物一般用電泳分析，不一定要用同位素，無放射性污染、易推廣。
(4) 對標(biāo)本的純度要求低
不需要分離病毒或細菌及培養(yǎng)細胞，DNA 粗制品及總RNA均可作為擴增模板?？芍苯佑门R床標(biāo)本如血液、體腔液、洗嗽液、毛發(fā)、細胞、活PCR技術(shù)概論。

phospho-AQP2(Ser261)  磷酸化水通道蛋白2抗體 規(guī)格: 0.1ml*

β-catenin  β-連環(huán)蛋白/β-連環(huán)素/β鏈接素抗體 規(guī)格: 0.1ml*

SLCO2B1/OATPB  可溶性載質(zhì)轉(zhuǎn)運蛋白2B1抗體 規(guī)格: 0.2ml*

Rabbit Anti-Goat IgM/Alexa Fluor 555  Alexa Fluor 555標(biāo)記的兔抗羊IgM 規(guī)格: 0.1ml*

ANTXR1/TEM8  瘤管內(nèi)皮標(biāo)志物8抗體 規(guī)格: 0.1ml*

Phospho-NMDAR2B (Ser1303)  磷酸化谷氨酸受體2B抗體 規(guī)格: 0.1ml*

CCDC144A  卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域蛋白144A抗體 規(guī)格: 0.2ml*

AMY2A  胰α淀粉酶抗體 規(guī)格: 0.1ml*

Myelin Protein Zero  外周髓磷脂P0蛋白/P0蛋白抗體 規(guī)格: 0.1ml*

H9N1 Hemagglutinin  A型流感病毒H9N1凝素型抗體 規(guī)格: 1ml*

SECTM1  分泌和跨膜蛋白1抗體 規(guī)格: 0.2ml*

Goat Anti-human IgG/PE-Cy3  PE-Cy3標(biāo)記的羊抗人IgG 規(guī)格: 0.1ml*

PCDHB5  原鈣粘蛋白β5抗體 規(guī)格: 0.2ml*

MEPE  細胞外基質(zhì)磷酸化抗體 規(guī)格: 0.2ml*

Phospho-Pin1 (Ser16)  磷酸化肽基脯氨酞順反異構(gòu)酶Pinl抗體 規(guī)格: 0.1ml*

巴西諾卡菌核酸檢測試劑盒（熒光PCR法）200ul盒裝無菌濾芯吸頭，50盒/箱96支盒

Tea Polyphenols 茶多酚5g瓶

3-Methyl-2-benzothialinone 酚試劑（3-甲-2-苯并噻唑啉酮腙鹽酸鹽）1g瓶

Bis-is5g瓶

D101大孔吸附樹脂250g瓶

姬姆薩工作液500ml瓶

6-Aminopenicillanic acid 6-氨基青霉烷酸25g瓶

DiI-LDL DiI標(biāo)記低密度脂蛋白500ug瓶

麥芽浸膏100g瓶

SYBR Green II(10000×)50ul支

兔抗雞IgG（免疫血清）0.5ml支

一抗稀釋液10ml瓶

免洗蓋玻片（200片/盒）24×24mm盒

化丙錠PI溶液(1mg/ml)10×1ml套

Sodium Aescinate 七葉皂苷鈉（混合物,鑒別用）20mg

操作流程：
1. 整個檢測過程應(yīng)嚴(yán)格按照本說明書要求分別在試劑準(zhǔn)備區(qū)、樣本處理區(qū)和PCR擴增區(qū)進行操作，各區(qū)實驗服、儀器 、耗材應(yīng)獨立使用，不能混用；實驗用吸頭采用帶濾芯吸頭；樣本處理區(qū)應(yīng)配有生物安全柜，樣本處理在生物安全柜中進行操作；三個區(qū)應(yīng)該配有紫外線殺菌裝置。
2. 為避免RNA降解，樣本處理過程應(yīng)在0-4℃條件下操作，且完成實驗后立即上機檢測；樣本處理過程中使用的器具耗材應(yīng)經(jīng)過無核酶處理。
3. 每次實驗應(yīng)該設(shè)置陰、陽性對照。
4. 試劑盒所有試劑在使用前應(yīng)該在常溫下充分融化混勻，并應(yīng)瞬時離心。
5. 試劑盒內(nèi)所配陰性和陽性對照在一次使用前應(yīng)全部轉(zhuǎn)移至標(biāo)本準(zhǔn)備區(qū)，并單獨存放。
6. 為防止熒光干擾，應(yīng)避免裸手直接接觸PCR反應(yīng)管，并應(yīng)避免在PCR反應(yīng)管上進行任何標(biāo)記。
7. 儀器 擴增相關(guān)參數(shù)應(yīng)按照本說明書相關(guān)要求進行設(shè)置；不同批號試劑不能混用。
8. ABI系列熒光定量PCR儀參數(shù)設(shè)置中不選ROX校正，淬滅基因選擇None。
9. 實驗過程中產(chǎn)品的廢棄物應(yīng)該進行無害化處理后方可丟棄。