小鼠腎小球上皮原代細(xì)胞

小鼠腎小球上皮原代細(xì)胞公司正在銷售的產(chǎn)品：小鼠原代腎小球上皮細(xì)胞 CEM/C1(人急性淋巴細(xì)胞白血病細(xì)胞) HLCL 4F10 人類淋巴母細(xì)胞瘤細(xì)胞 1ml/T75 Pcc4 小鼠畸胎瘤細(xì)胞 Mv.1.Lu(NBL-7) 貂肺上皮細(xì)胞 人原代宮頸癌組織源細(xì)胞

小鼠腎小球上皮原代細(xì)胞

培養(yǎng)信息：

包被條件 鼠尾膠原Ⅰ（2-5μg/cm2）

培養(yǎng)基 含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率 每2-3天換液一次

生長特性 貼壁

細(xì)胞形態(tài) 上皮細(xì)胞樣

傳代特性 可傳1-2代

消化液 0.25%

培養(yǎng)條件 氣相：空氣，95%；CO2，5%

 

① 組織塊培養(yǎng)法

　　組織塊培養(yǎng)是常用、簡便易行和成功率較高的原代培養(yǎng)方法。其基本方法是將剪成的小組織團(tuán)塊接種于培養(yǎng)瓶(或皿)中，瓶壁可預(yù)先涂以膠原薄層，以利于組織塊粘著于瓶壁，使周邊細(xì)胞能沿瓶壁向外生長。

　?、?消化培養(yǎng)法

　?、?懸浮細(xì)胞培養(yǎng)法

　　對于懸浮生長的細(xì)胞，如白血病細(xì)胞、淋巴細(xì)胞、骨髓細(xì)胞、胸水和腹水中的癌細(xì)胞和免疫細(xì)胞無需消化，可采用低速離心分離，直接培養(yǎng)，或經(jīng)淋巴細(xì)胞分層液分離后接種培養(yǎng)。

　?、芷鞴倥囵B(yǎng)

　　器官培養(yǎng)是指從供體取得器官或組織塊后，不進(jìn)行組織分離而直接在體外的特定環(huán)境條件下培養(yǎng)，器官培養(yǎng)可保持器官組織的相對完整性，可用于重點(diǎn)觀察細(xì)胞間的聯(lián)系、排列情況和相互影響，以及局部環(huán)境的生物調(diào)節(jié)作用。

小鼠腎小球上皮細(xì)胞分離自腎組織；腎臟是機(jī)體的重要器官，它的基本功能是生成尿液，借以清除體內(nèi)代謝產(chǎn)物及某些廢物、毒物，同時經(jīng)重吸收功能保留水份及其他有用物質(zhì)，如葡萄糖、蛋白質(zhì)、氨基酸、鈉離子、鉀離子、等，以調(diào)節(jié)水、電解質(zhì)平衡及維護(hù)酸堿平衡。腎臟同時還有內(nèi)分泌功能，生成腎素、促紅細(xì)胞生成素、活性維生素D3、前列腺素、激肽等，又為機(jī)體部分內(nèi)分泌激素的降解場所和腎外激素的靶器官。腎臟的這些功能，保證了機(jī)體內(nèi)環(huán)境的穩(wěn)定，使新陳代謝得以正常進(jìn)行。腎小球是腎元中的用于將血液過濾生成原尿的一團(tuán)毛細(xì)血叢，被鮑氏囊所包裹，是尿液形成的重要構(gòu)造。血液經(jīng)由入球小動脈進(jìn)入腎小球。腎小球上皮細(xì)胞是由間充質(zhì)細(xì)胞分化發(fā)育、襯貼于腎小球血管腔的單層扁平上皮細(xì)胞，是腎小球的固有細(xì)胞之一，也是構(gòu)成腎小球濾過膜的重要組成部分。腎小球上皮細(xì)胞的正常結(jié)構(gòu)和功能是腎單位濾過及腎小球微環(huán)境穩(wěn)定的重要保障。腎小球濾過膜的最外層為上皮細(xì)胞層，厚約40nm，腎小球上皮細(xì)胞是腎小囊的臟層上皮細(xì)胞，貼附于腎小球血管外側(cè)基底膜上。上皮細(xì)胞又稱足細(xì)胞，足細(xì)胞的不規(guī)則突起為足突，其間有許多狹小間隙，血液經(jīng)濾過膜過濾入腎小球囊。腎小球上皮細(xì)胞可通過合成和分泌腎上腺髓質(zhì)肽抑制系膜細(xì)胞增殖，腎上腺髓質(zhì)肽作為一種重要的旁分泌因子，可保持腎小球微環(huán)境穩(wěn)定，并參與腎小球的炎癥過程。體外培養(yǎng)的腎小球上皮細(xì)胞對各型腎小球腎炎具有重要的研究價值。

方法簡介：

公司實(shí)驗室分離的小鼠腎小球上皮細(xì)胞采用蛋白酶-膠原酶混合消化法結(jié)合差速貼壁法，并通過上皮細(xì)胞專用培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選制備而來，細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶。

質(zhì)量檢測：

公司實(shí)驗室分離的小鼠腎小球上皮細(xì)胞經(jīng)Cytokeratin-18免疫熒光鑒定，純度可達(dá)90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。

ERBB2 Others Mouse 小鼠 HER2 / ErbB2 人細(xì)胞裂解液   HBL-100(人整合SV40基因的上皮細(xì)胞)     CL-0380MDA-MB-157(人癌細(xì)胞)  中國倉鼠肺細(xì)胞;V79  FAM3D Protein Mouse 重組小鼠 FAM3D / Oit1 小鼠原代滑膜成纖維細(xì)胞 兔原代臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞

IL-23R(Interleukin-23 receptor 0.5mgIL-23R(Interleukin-23 receptor) 白介素-23受體抗原

DPEP2 Protein Human 重組人 DPEP2 / MBD-2 蛋白

TSPAN7重組食蟹猴 TALLA-1 / TSPAN7 蛋白 (Fc 標(biāo)簽) Protein

CD59A Protein Mouse 重組小鼠 CD59a / Protectin / MAC-IP 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)

PKM重組人 PKM2 / OIP3 蛋白 Protein

大鼠胰島素樣生長因子1受體(IGF1R)試劑盒 ，英文名： IGF1R ELISA Kit

Mouse brain naiuretic peptide / brain naiuretic peptide (BNP) ELISA Kit 小鼠腦素/腦尿肽(BNP)試劑盒

MouseIerferonβ,IFN-β/IFNBELISAKit 小鼠β干擾素(IFN-β/IFNB)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

CLIAKitforHumanC-PeptideELISAKit人C肽

細(xì)胞a-染色試劑盒50次

ELISAKitBMPR-Ⅱ大鼠骨成型蛋白受體Ⅱ

兔子膠原酶II(CollagenaseII)試劑盒   96T/48T

兔子膠原酶I(CollagenaseI)試劑盒   96T/48T

兔子堿性成纖維細(xì)胞生長因子(bFGF)試劑盒   96T/48T

兔子甲狀腺素(T4)試劑盒   96T/48T

小鼠腎小球上皮原代細(xì)胞小鼠鈣結(jié)合蛋白(CR)ELISA 試劑盒

Rat endocrine gland vascular endothelial growth factor (EG-VEGF) ELISA Kit 大鼠內(nèi)分泌腺來源的血管內(nèi)皮生長因子(EG-VEGF)試劑盒

Humahrombospondin1,TSP-1ELISAKit 人血小板反應(yīng)蛋白/敏感蛋白1(TSP-1)試劑盒 進(jìn)口分裝

HumanApolipoproteinE,Apo-E試劑盒人載脂蛋白E(Apo-E)試劑盒

植物葉綠體F型ATP酶(FtypeATPase)活性比色法定量試劑盒20次

humaoll-likereceptor2,TLR2ELISAKit人toll樣受體2(TLR2)試劑盒

SDF2重組人 SDF2 蛋白 Protein

血小板生成素(TPO)重組蛋白 Recombinant Thrombopoietin (TPO)

HA重組甲型流感 H1N1 (A/California/07/2009) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 蛋白 Protein

GFPT1 Protein Human 重組人 GFPT1 / GFAT 蛋白

B18R Protein Vaccinia Virus 重組牛痘病毒 B18R / B19R 蛋白

客戶收到細(xì)胞后，請按照以下方法進(jìn)行操作。(該細(xì)胞傳代次數(shù)有限約 2 代，建議客戶收到細(xì)胞后盡快安排后續(xù)實(shí)驗)

1、取出細(xì)胞瓶，75%酒精消毒后拆下封口膜，放入 37℃，5%CO2 培養(yǎng)箱中靜置 6-8 小時，以穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)。

2、待細(xì)胞達(dá)到 80%匯合時準(zhǔn)備進(jìn)行傳代培養(yǎng)。

3、細(xì)胞傳代：

1)吸出細(xì)胞瓶中的培養(yǎng)基，用 PBS 清洗細(xì)胞一次。

2)加入 0.125%消化液約 1mL 至培養(yǎng)瓶中，37℃消化 3min 左右；顯微鏡下觀察，待細(xì)胞回縮變圓后吸棄消化液，再加入培養(yǎng)液終止消化。

3)用吸管輕輕吹打混勻，按 1:2 或 1:3 等適當(dāng)?shù)谋壤M(jìn)行接種傳代，然后補(bǔ)充新鮮的培養(yǎng)基至 5mL，放入 37℃ 5% CO2 細(xì)胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

4)待細(xì)胞貼壁后，培養(yǎng)觀察，每隔 2-3 天更換新鮮的培養(yǎng)基。