詳細(xì)介紹
實(shí)時(shí)熒光定量PCR:
實(shí)時(shí)熒光定量PCR技術(shù)有效地解決了傳統(tǒng)定量只能終點(diǎn)檢測的局限,實(shí)現(xiàn)了每一輪循環(huán)均檢測一次熒光信號(hào)的強(qiáng)度,并記錄在電腦軟件之中,通過對每個(gè)樣品Ct值的計(jì)算,根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)曲線獲得定量結(jié)果。因此,實(shí)時(shí)熒光定量PCR無需內(nèi)標(biāo)是建立在兩個(gè)基礎(chǔ)之上的:
1)Ct值的重現(xiàn)性PCR循環(huán)在到達(dá)Ct值所在的循環(huán)數(shù)時(shí),剛剛進(jìn)入真正的指數(shù)擴(kuò)增期(對數(shù)期),此時(shí)微小誤差尚未放大,因此Ct值的重現(xiàn)性,即同一模板不同時(shí)間擴(kuò)增或同一時(shí)間不同管內(nèi)擴(kuò)增,得到的Ct值是恒定的。
2)Ct值與起始模板的線性關(guān)系由于Ct值與起始模板的對數(shù)存在線性關(guān)系,可利用標(biāo)準(zhǔn)曲線對未知樣品進(jìn)行定量測定,因此,實(shí)時(shí)熒光定量PCR是一種采用外標(biāo)準(zhǔn)曲線定量的方法。
外標(biāo)準(zhǔn)曲線的定量方法相比內(nèi)標(biāo)法是一種準(zhǔn)確的、值得信賴的科學(xué)方法。利用外標(biāo)準(zhǔn)曲線的實(shí)時(shí)熒光定量PCR是迄今為止定量最準(zhǔn)確,重現(xiàn)性定量方法,已得到,廣泛用于基因表達(dá)研究、轉(zhuǎn)基因研究,藥物療效考核、病原體檢測等諸多領(lǐng)域。
操作流程
收集基因信息——>設(shè)計(jì)引物——>PCR ——>回收目的片段——>與載體連接,取得連接產(chǎn)物 ——> 用感受態(tài)細(xì)胞做轉(zhuǎn)化 ——>接菌——>陽性克隆(酶切法或PCR)——>質(zhì)粒抽提——>質(zhì)粒測序——>測序結(jié)果分析——>克隆信息輸入數(shù)據(jù)庫——>質(zhì)粒實(shí)物保存。
產(chǎn)品名稱 | 英文名稱 | 規(guī)格 |
邊緣無漿體PCR檢測試劑盒 | Anaplasma marginalePCR | 50T |
下列相關(guān)產(chǎn)品:
赤點(diǎn)石斑魚神經(jīng)壞死病毒PCR檢測試劑盒
出血性大腸桿菌PCR檢測試劑盒
傳染性法氏囊病病毒PCR檢測試劑盒
傳染性非典型肺炎病毒PCR檢測試劑盒
PCR實(shí)驗(yàn)方法步驟:
方法
1:在冰浴中,按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中。
10×PCR buffer
5 μl dNTP mix (2mM)
4 μl 引物1(10pM)
2 μl 引物2(10pM)
2 μl Taq酶 (2U/μl)
1 μl DNA模板(50ng-1μg/μl)
1 μl 加ddH2O至 50 μl
視PCR儀有無熱蓋,不加或添加石蠟油。
2:調(diào)整好反應(yīng)程序。將上述混合液稍加離心,立即置PCR儀上,執(zhí)行擴(kuò)增。一般:在93℃預(yù)變性3-5min,進(jìn)入循環(huán)擴(kuò)增階段:93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s,循環(huán)30-35次,在72℃ 保7min。
3:伴放線放線桿菌探針法熒光定量PCR試劑盒結(jié)束反應(yīng),PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。
4:PCR的電泳檢測:如在反應(yīng)管中加有石蠟油,需用100μl進(jìn)行抽提反應(yīng)混合液,以除去石蠟油;否則,直接取5-10μl電泳檢測。
定量PCR方法:
a、競爭法 產(chǎn)品僅用于科研實(shí)驗(yàn)
選擇由突變克隆產(chǎn)生的含有一個(gè)新內(nèi)切位點(diǎn)的外源競爭性模板。在同一反應(yīng)管中,待測樣品與競爭模板用同一對引物同時(shí)擴(kuò)增(其中一個(gè)引物為熒光標(biāo)記)。擴(kuò)增后用內(nèi)切酶消化PCR產(chǎn)物,競爭性模板的產(chǎn)物被酶解為兩個(gè)片段,而待測模板不被酶切,可通過電泳或高效液相將兩種產(chǎn)物分開,分別測定熒光強(qiáng)度,根據(jù)已知模板推測未知模板的起始拷貝數(shù)。
b、內(nèi)參照法
在不同的PCR反應(yīng)管中加入已定量的內(nèi)標(biāo)和引物,內(nèi)標(biāo)用基因工程方法合成。上游引物用熒光標(biāo)記,下游引物不標(biāo)記。在模板擴(kuò)增的同時(shí),內(nèi)標(biāo)也被擴(kuò)增。在PCR產(chǎn)物中,由于內(nèi)標(biāo)與靶模板的長度不同,二者的擴(kuò)增產(chǎn)物可用電泳或高效液相分離開來,分別測定其熒光強(qiáng)度,以內(nèi)標(biāo)為對照定量待檢測模板。
c、PCR-ELISA法
利用di高辛等標(biāo)記引物,擴(kuò)增產(chǎn)物被固相板上特異的探針?biāo)Y(jié)合,再加入抗di高辛酶標(biāo)抗體-辣根過氧化物酶結(jié)合物,最終酶使底物顯色。常規(guī)的PCR-ELISA法只是定性實(shí)驗(yàn),若加入內(nèi)標(biāo),作出標(biāo)準(zhǔn)曲線,也可實(shí)現(xiàn)定量檢測目的。
操作流程:
1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條,剩余板條用自封袋密封放回4℃。
2.設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔,標(biāo)準(zhǔn)品孔各加不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品50μL;
3.樣本孔中加入待測樣本50μL;空白孔不加。
4.除空白孔外,標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶(HRP)標(biāo)記的檢測抗體100μL,用封板膜封住反應(yīng)孔,37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。
5.棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿洗滌液(350μL),靜置1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復(fù)洗板5次(也可用洗板機(jī)洗板)。
6.每孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15min。
7.每孔加入終止液50μL,15min內(nèi),在450nm波長處測定各孔的OD值。
下列是公司正在銷售的產(chǎn)品:
1-Indanone 83-33-0 中文名: 分子式:C9H8O 度:98.0% 關(guān)鍵詞: 小鼠骨形成蛋白elisa試劑盒 小鼠骨形成蛋白試劑盒 規(guī)格型號(hào):96T/48T 小鼠骨形成蛋白試劑盒,規(guī)格型號(hào):96T/48T,來源:elisa試劑盒(進(jìn)口分裝),產(chǎn)品別名:小鼠骨形成蛋白試劑盒、小鼠骨形成蛋白eisa試劑盒 保存條件:2-8℃ 保質(zhì)期:6個(gè)月。
1-Indanamine 32457-23-1 中文名: 分子式:C9H12ClN 度:98.0% 關(guān)鍵詞: 小鼠膠原酶Ielisa試劑盒 小鼠膠原酶I試劑盒 規(guī)格型號(hào):96T/48T 小鼠膠原酶I試劑盒,規(guī)格型號(hào):96T/48T,來源:elisa試劑盒(進(jìn)口分裝),產(chǎn)品別名:小鼠膠原酶I試劑盒、小鼠膠原酶Ieisa試劑盒 保存條件:2-8℃ 保質(zhì)期:6個(gè)月。
1-Hydroxy-2-methylanthraquinone 6268/9/3 中文名:1-羥基-2-蒽醌 分子式:C15H10O3 度:99.0% 關(guān)鍵詞: 小鼠膠原酶IIelisa試劑盒 小鼠膠原酶II試劑盒 規(guī)格型號(hào):96T/48T 小鼠膠原酶II試劑盒,規(guī)格型號(hào):96T/48T,來源:elisa試劑盒(進(jìn)口分裝),產(chǎn)品別名:小鼠膠原酶II試劑盒、小鼠膠原酶IIeisa試劑盒 保存條件:2-8℃ 保質(zhì)期:6個(gè)月。
1-Ethyl-3-nitrophthalate 16533-45-2 中文名: 分子式:C10H9NO6 度:98.0% 關(guān)鍵詞: 小鼠降鈣素elisa試劑盒 小鼠降鈣素試劑盒 規(guī)格型號(hào):96T/48T 小鼠降鈣素試劑盒,規(guī)格型號(hào):96T/48T,來源:elisa試劑盒(進(jìn)口分裝),產(chǎn)品別名:小鼠降鈣素試劑盒、小鼠降鈣素eisa試劑盒 保存條件:2-8℃ 保質(zhì)期:6個(gè)月。
1-Cyclopropyl-6,7-difluoro-1,4-dihydro-8-methoxy-4-oxo-3-quinolinecarboxylic acid ethyl ester 112811-71-9 中文名: 分子式:C16H15F2NO4 度:98.0% 關(guān)鍵詞: 小鼠骨退化特異標(biāo)志物(CTX-2)ELISAKit ELISA. 96T/48T
102-37-4 Ethyl Caffeate 25mg Pericarpium citri reticulatae陳皮染料法PCR鑒定試劑盒
102-37-4 Ethyl Caffeate 50mg Semen plantaginis 車前子染料法PCR鑒定試劑盒
10237-77-1 3-Hydroxyvaleric acid 10mg Herba plantaginis車前草染料法PCR鑒定試劑盒
10237-77-1 3-Hydroxyvaleric acid 25mg Radix dichroae常山染料法PCR鑒定試劑盒
10237-77-1 3-Hydroxyvaleric acid 5mg Herba plantaginis車前草染料法PCR鑒定試劑盒
邊緣無漿體PCR檢測試劑盒100111-07-7 GnRH Associated Peptide (GAP) (1-13), human 5mg Caulis lonicerae忍冬藤探針法PCR鑒定試劑盒
100111-07-7 GnRH Associated Peptide (GAP) (1-13), human 10mg Caulis lonicerae忍冬藤探針法PCR鑒定試劑盒
100111-07-7 GnRH Associated Peptide (GAP) (1-13), human 25mg Herba dianthi瞿麥探針法PCR鑒定試劑盒
1001264-89-6 GDC-0068 (RG7440) 5mg Herba dianthi瞿麥探針法PCR鑒定試劑盒
1001264-89-6 GDC-0068 (RG7440) 10mM(in1mLDMSO) Semen celosiae青葙子探針法PCR鑒定試劑盒