大鼠腸微血管內(nèi)皮原代細(xì)胞

大鼠腸微血管內(nèi)皮原代細(xì)胞公司正在銷售的產(chǎn)品：大鼠原代腸微血管內(nèi)皮細(xì)胞 293A (人胚細(xì)胞) 小梁網(wǎng)細(xì)胞 BIU-87 人淺表性膀胱癌細(xì)胞 BPH-1, 人前列腺增生細(xì)胞 Human 小鼠原代子宮平滑肌細(xì)胞

大鼠腸微血管內(nèi)皮原代細(xì)胞

培養(yǎng)信息：

包被條件 PLL（0.1mg/ml），明膠（0.1%）

培養(yǎng)基 含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率 每2-3天換液一次

生長特性 貼壁

細(xì)胞形態(tài) 內(nèi)皮細(xì)胞樣

傳代特性 可傳2-3代

消化液 0.25%

培養(yǎng)條件 氣相：空氣，95%；CO2，5%

 

大鼠腸微血管內(nèi)皮細(xì)胞分離自腸道組織；腸道指的是從胃幽門至的消化管。腸是消化管中最長的一段，也是功能最重要的一段。哺乳動(dòng)物的腸包括小腸、大腸和直腸3大段。大量的消化作用和幾乎全部消化產(chǎn)物的吸收都是在小腸內(nèi)進(jìn)行的，大腸主要濃縮食物殘?jiān)?，形成糞便，再通過直腸經(jīng)排出體外。腸道堪稱身體最勞累的器官——每天不停地消化、吸收食物，以提供足夠的養(yǎng)分，其實(shí)它的功能還遠(yuǎn)不止此——它還是機(jī)體內(nèi)最大的微生態(tài)系統(tǒng)。微血管是極細(xì)微的血管，管徑平均為6-9μm，連于動(dòng)、靜脈之間，互相連接成網(wǎng)狀。微血管壁薄，管徑較小，血流很慢，通透性大。其功能是利于血液與組織之間進(jìn)行物質(zhì)交換。其管壁主要由一層內(nèi)皮細(xì)胞構(gòu)成，在內(nèi)皮外面有一薄層結(jié)締組織。另外還?？梢姷揭环N扁而有突起的細(xì)胞貼在微血管的管壁外面，稱為周細(xì)胞。

方法簡介：

公司實(shí)驗(yàn)室分離的大鼠腸微血管內(nèi)皮細(xì)胞采用-膠原酶聯(lián)合消化法結(jié)合差速貼壁法、并通過內(nèi)皮細(xì)胞專用培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選制備而來，細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶。

質(zhì)量檢測：

公司實(shí)驗(yàn)室分離的大鼠腸微血管內(nèi)皮細(xì)胞經(jīng)CD31免疫熒光鑒定，純度可達(dá)90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。

① 組織塊培養(yǎng)法

　　組織塊培養(yǎng)是常用、簡便易行和成功率較高的原代培養(yǎng)方法。其基本方法是將剪成的小組織團(tuán)塊接種于培養(yǎng)瓶(或皿)中，瓶壁可預(yù)先涂以膠原薄層，以利于組織塊粘著于瓶壁，使周邊細(xì)胞能沿瓶壁向外生長。

　　② 消化培養(yǎng)法

　?、?懸浮細(xì)胞培養(yǎng)法

　　對(duì)于懸浮生長的細(xì)胞，如白血病細(xì)胞、淋巴細(xì)胞、骨髓細(xì)胞、胸水和腹水中的癌細(xì)胞和免疫細(xì)胞無需消化，可采用低速離心分離，直接培養(yǎng)，或經(jīng)淋巴細(xì)胞分層液分離后接種培養(yǎng)。

　?、芷鞴倥囵B(yǎng)

　　器官培養(yǎng)是指從供體取得器官或組織塊后，不進(jìn)行組織分離而直接在體外的特定環(huán)境條件下培養(yǎng)，器官培養(yǎng)可保持器官組織的相對(duì)完整性，可用于重點(diǎn)觀察細(xì)胞間的聯(lián)系、排列情況和相互影響，以及局部環(huán)境的生物調(diào)節(jié)作用。

4179 長尾綠猴胚胎細(xì)胞  Lewis 小鼠肺癌細(xì)胞  VRK1 Others Human 人 VRK1 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液   MAP2K1 Others Mouse 小鼠 MEK1 / MAP2K1 / MKK1 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液   人肺轉(zhuǎn)化細(xì)胞; 豬原代脂肪干細(xì)胞 大鼠原代胸腺成纖維細(xì)胞

神經(jīng)生長因子(NGF)重組蛋白 Recombinant Nerve Growth Factor (NGF)

IL3RA Protein Human 重組人 IL3RA / CD123 蛋白

FZD5重組人 Frizzled-5 / FZD5 蛋白 (His & Fc 標(biāo)簽) Protein

HA Protein Influenza 重組甲型流感 H1N1 (A/Ohio/07/2009) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 蛋白

TRIP10重組人 TRIP10 / Cip4 蛋白 Protein

豬超氧化物歧化酶(SOD)ELISA 試劑盒

People gathered protein (Agrin) ELISA Kit 人聚集蛋白(Agrin)試劑盒

Porcinesodium-glucosecoanspoer1,SGLT1ELISAKit 豬-葡萄糖共轉(zhuǎn)運(yùn)載體1(SGLT1)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

CLIAKitforALP(Humanalkalinephosphatase)ELISAKit人堿性0酸酶

血液卵0脂乙酰轉(zhuǎn)移酶(LCAT)活性比色法定量試劑盒20次

Mouseα1-microglobulin,α1-MGELISAKit小鼠α1微球蛋白(α1-MG)試劑盒規(guī)格：96T/48T

人粘蛋白1(MUC1)試劑盒   96T/48T   ELISA   組裝/原裝

人粘蛋白/粘液素5B(MUC5B)試劑盒   96T/48T

人粘蛋白/粘液素5AC(MUC5AC)試劑盒   96T/48T

人早老素2(PS-2)試劑盒   96T/48T

大鼠腸微血管內(nèi)皮原代細(xì)胞植物D2(VD2)ELISA 試劑盒

Human ai liver cell membrane aibody (LMA) ELISA Kit 人抗肝細(xì)胞膜抗體(LMA)試劑盒

PorcineSomatostatin,SSELISAKit 豬(SS)試劑盒 進(jìn)口分裝

CLIAKitforAFP(MouseAlpha-fetoprotein)ELISAKit小鼠甲種胎兒球蛋白/甲胎蛋白

血液纖維蛋白溶酶原激活劑抑制物(PAI)活性化學(xué)發(fā)光法定量試劑盒20次

Mousethrombin-aithrombincomplex,TATELISAKit小鼠抗復(fù)合物(TAT)試劑盒

REG1B重組食蟹猴 REG1B / PSPS2 蛋白 (His 標(biāo)簽) Protein

LOX-1/OLR1 凝集素樣氧化型低密度脂蛋白受體 0.5mgLOX-1/OLR1 凝集素樣氧化型低密度脂蛋白受體

KLK8重組人 KLK-8 / Kallikrein-8 蛋白 (His 標(biāo)簽) Protein

AARSD1 Protein Human 重組人 AARSD1 蛋白 (His 標(biāo)簽)

KLK11 Protein Mouse 重組小鼠 KLK11 / Kallikrein-11 蛋白 (His 標(biāo)簽)

客戶收到細(xì)胞后，請(qǐng)按照以下方法進(jìn)行操作。(該細(xì)胞傳代次數(shù)有限約 2 代，建議客戶收到細(xì)胞后盡快安排后續(xù)實(shí)驗(yàn))

1、取出細(xì)胞瓶，75%酒精消毒后拆下封口膜，放入 37℃，5%CO2 培養(yǎng)箱中靜置 6-8 小時(shí)，以穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)。

2、待細(xì)胞達(dá)到 80%匯合時(shí)準(zhǔn)備進(jìn)行傳代培養(yǎng)。

3、細(xì)胞傳代：

1)吸出細(xì)胞瓶中的培養(yǎng)基，用 PBS 清洗細(xì)胞一次。

2)加入 0.125%消化液約 1mL 至培養(yǎng)瓶中，37℃消化 3min 左右；顯微鏡下觀察，待細(xì)胞回縮變圓后吸棄消化液，再加入培養(yǎng)液終止消化。

3)用吸管輕輕吹打混勻，按 1:2 或 1:3 等適當(dāng)?shù)谋壤M(jìn)行接種傳代，然后補(bǔ)充新鮮的培養(yǎng)基至 5mL，放入 37℃ 5% CO2 細(xì)胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

4)待細(xì)胞貼壁后，培養(yǎng)觀察，每隔 2-3 天更換新鮮的培養(yǎng)基。