大鼠肝竇內(nèi)皮原代細(xì)胞

大鼠肝竇內(nèi)皮原代細(xì)胞公司正在銷售的產(chǎn)品：大鼠原代肝竇內(nèi)皮細(xì)胞 A-375(人惡性黑色素瘤細(xì)胞) 前脂肪細(xì)胞 Calu-6 人退行性癌細(xì)胞 HCT116, 人結(jié)直腸癌細(xì)胞 Human 小鼠原代脂肪細(xì)胞

本公司所有產(chǎn)品僅供科學(xué)實(shí)驗(yàn)，不做其他科學(xué)實(shí)驗(yàn)外的使用！

產(chǎn)品名稱：大鼠肝竇內(nèi)皮原代細(xì)胞
英文名稱：Rat Hepatic Sinusoidal Endothelial Cells
規(guī)格：5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶
貨號(hào)：GOY-01X0842
分類：大鼠原代細(xì)胞

生長(zhǎng)特性：貼壁

細(xì)胞形態(tài)：內(nèi)皮細(xì)胞樣

大鼠肝竇內(nèi)皮細(xì)胞細(xì)胞分離自肝臟組織；肝臟是身體內(nèi)以代謝功能為主的一個(gè)器官，并在身體里面起著去氧化、儲(chǔ)存肝糖、分泌性蛋白質(zhì)的合成等作用；肝臟也制造消化系統(tǒng)中之膽汁。肝臟是機(jī)體內(nèi)臟里最大的器官，位于機(jī)體中的腹部位置，在右側(cè)橫隔膜之下，位于膽囊之前端且于右邊腎臟的前方，胃的上方。肝臟是機(jī)體消化系統(tǒng)中最大的消化腺，為一紅棕色的V字形器官。肝臟是尿素合成的主要器官，又是新陳代謝的重要器官。肝臟在機(jī)體位置和形態(tài)結(jié)構(gòu)：肝臟位于右上腹，隱藏在右側(cè)膈下和肋骨深面，大部分肝為肋弓所復(fù)蓋，僅在腹上區(qū)、右肋弓間露出并直接接觸腹前壁，肝上面則與膈及腹前壁相接。肝竇內(nèi)皮細(xì)胞（SEC）是肝臟內(nèi)所占比例最高的非實(shí)質(zhì)細(xì)胞，位于肝竇腔與肝細(xì)胞之間，具有物質(zhì)轉(zhuǎn)運(yùn)、吞噬、抗原提呈、免疫耐受等功能。SEC由于擁有一般細(xì)胞所沒(méi)有的窗孔結(jié)構(gòu)、細(xì)胞間連結(jié)松散、內(nèi)皮下缺少基底膜而使其具有高度通透性，從而達(dá)到快速交換各種大小分子的目的。肝在遭到多種病原侵襲時(shí)，肝竇內(nèi)皮細(xì)胞窗孔逐漸減少或消失，內(nèi)皮下基膜形成，產(chǎn)生類似于連續(xù)型毛細(xì)血管的結(jié)構(gòu)，這一過(guò)程稱為肝竇毛細(xì)血管化。它由多種因素引起，其過(guò)程極復(fù)雜，在多種肝病的發(fā)病前期階段均有出現(xiàn)，近年來(lái)受到廣泛關(guān)注。

方法簡(jiǎn)介：

公司實(shí)驗(yàn)室分離的大鼠肝竇內(nèi)皮細(xì)胞采用混合酶灌流消化、反復(fù)低速離心、密度梯度離心法，并通過(guò)內(nèi)皮細(xì)胞專用培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選制備而來(lái)，細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶。

質(zhì)量檢測(cè)：

公司實(shí)驗(yàn)室分離的大鼠肝竇內(nèi)皮細(xì)胞經(jīng)CD31、CD14免疫熒光鑒定，純度可達(dá)90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。

 

1、培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備：

準(zhǔn)備DMEM高糖，10% 優(yōu)質(zhì)胎牛血清。

1）培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37攝氏度，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。

2）凍存液：90%培養(yǎng)基，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲(chǔ)存。

2、細(xì)胞處理：

1）復(fù)蘇細(xì)胞：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過(guò)夜（或?qū)⒓?xì)胞懸液加入10cm皿中，加入約8ml培養(yǎng)基，培養(yǎng)過(guò)夜）。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。

2）細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。

3）細(xì)胞凍存：待細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)良好時(shí)，可進(jìn)行細(xì)胞凍存。貼壁細(xì)胞凍存時(shí)，棄去培養(yǎng)基后加入少量，細(xì)胞變圓脫落后，加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中，再添加10%DMSO后進(jìn)行凍存。

95-D細(xì)胞，人高轉(zhuǎn)移肺癌細(xì)胞 轉(zhuǎn)血小板基因倉(cāng)鼠卵巢細(xì)胞,CHO-pt細(xì)胞 CM-M018小鼠頜下腺上皮細(xì)胞Eca-109細(xì)胞，人食管癌細(xì)胞 人腦瘤細(xì)胞,SF126細(xì)胞 中國(guó)倉(cāng)鼠卵巢細(xì)胞(亞系克隆);CHO Hu 164 SCF 17  RA, 豬原代視網(wǎng)膜色素上皮細(xì)胞 小鼠原代腎間質(zhì)成纖維細(xì)胞

Insulin Receptor(ISR 0.5mgInsulin Receptor(ISR) 胰島素受體(抗原)

IL7 Protein Human 重組人 IL7 / interleukin 7 蛋白

IFNB1重組食蟹猴 IFNB1 / IFN-beta / Interferon beta 蛋白 (Fc 標(biāo)簽) Protein

TH Protein Mouse 重組小鼠 TH / Tyrosine Hydroxylase 蛋白

FCGRT & B2M重組人 FCGRT & B2M Heterodimer 蛋白 Protein

小鼠血清(NO)ELISA 試劑盒

One target of rapamycin (mTOR) ELISA Kit 人雷帕霉素靶蛋白(mTOR)試劑盒

Humanβ-lactamaseELISAKit 人β內(nèi)酰胺酶(β-lactamase)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

CLIAKitfor(BAX)RatBcl-2associatedXprotein,BaxELISAKit大鼠Bcl-2相關(guān)X蛋白

熒光穩(wěn)定/稀釋溶液10毫升

MouseIerleukin16,IL-16ELISAKit小鼠白介素16(IL-16)試劑盒規(guī)格：96T/48T

魚(yú)類狀腺原酸(T3)試劑盒     試劑盒   組裝/原裝

魚(yú)類(Coisol)試劑盒     試劑盒   組裝/原裝

魚(yú)類甲狀腺素(T4)試劑盒     試劑盒   組裝/原裝

魚(yú)類超敏C反應(yīng)蛋白(hs-CRP)試劑盒     試劑盒   組裝/原裝

大鼠肝竇內(nèi)皮原代細(xì)胞豬白血病抑制因子受體(LIFR)ELISA 試劑盒

Human ai BP180 aibody (BP180-Ab) ELISA Kit 人抗BP180抗體(BP180-Ab)試劑盒

PorcineIerleukin1receptoraagonist,IL-1raELISAkit 豬白介素1受體拮抗劑(IL1Ra)試劑盒 進(jìn)口分裝

CLIAKitforALD(Humanaldosterone)ELISAKit人固同

血液鎂離子(Mg)濃度酶反應(yīng)光譜法定量試劑盒20次

MouseVisceraladipose-specificserineproteaseinhibitor,vaspinELISAKit小鼠內(nèi)臟脂肪特異性絲蛋白酶抑制劑(vaspin)試劑盒

CDH1重組小鼠 E-Cadherin / CDH1 / E-cad / CD324 蛋白 Protein

A/H1N1-M2 Swine(Avian influenza Matrix Protein-2 Swine 0.5mgA/H1N1-M2 Swine(Avian influenza Matrix Protein-2 Swine) A型豬流感病毒H1N1-M2蛋白

USP46重組人 / 小鼠 USP46 蛋白 (SUMO 標(biāo)簽) Protein

IL21R Protein Human 重組人 IL-21R / Interleukin-21 Receptor 蛋白

EFNB1 Protein Rat 重組大鼠 Ephrin-B1 / EFNB1 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)

1、收到細(xì)胞后首先觀察細(xì)胞瓶是否完好，培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象，若有上述現(xiàn)象發(fā)生請(qǐng)及時(shí)和我們聯(lián)系。

2、仔細(xì)閱讀細(xì)胞說(shuō)明書(shū)，了解細(xì)胞相關(guān)信息，如細(xì)胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需細(xì)胞因子等。

3、用75%酒精擦拭細(xì)胞瓶表面，顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。因運(yùn)輸問(wèn)題貼壁細(xì)胞會(huì)有少量從瓶壁脫落，將細(xì)胞置于培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)過(guò)夜，隔天再取出觀察。此時(shí)多數(shù)細(xì)胞均會(huì)貼壁，若細(xì)胞仍不能貼壁請(qǐng)用臺(tái)盼藍(lán)染色測(cè)定細(xì)胞活力，如果證實(shí)細(xì)胞活力正常，請(qǐng)將細(xì)胞離心后用新鮮培養(yǎng)基再次貼壁培養(yǎng)；如果染色結(jié)果顯示細(xì)胞無(wú)活力，請(qǐng)拍下照片及時(shí)和我們聯(lián)系，信息確認(rèn)后我們?yōu)槟倜赓M(fèi)寄送一次。

4、請(qǐng)客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細(xì)胞培養(yǎng)。培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)多余的培養(yǎng)基可收集備用，細(xì)胞傳代時(shí)可以一定比例和客戶自備的培養(yǎng)基混合，使細(xì)胞逐漸適應(yīng)培養(yǎng)條件;建議直接購(gòu)買提供的培養(yǎng)基。

5、建議客戶收到細(xì)胞后前3天各拍幾張細(xì)胞照片，記錄細(xì)胞狀態(tài)，便于和微生物菌種查詢網(wǎng)技術(shù)部溝通交流。

6、該細(xì)胞只能用于科研，不得用于臨床應(yīng)用。