人真皮淋巴上皮原代細(xì)胞

人真皮淋巴上皮原代細(xì)胞公司正在銷售的產(chǎn)品：人原代真皮淋巴上皮細(xì)胞 SPC-A-1(人肺癌細(xì)胞) FC33 人胚胎細(xì)胞（Asp-2基因修飾） 1ml/T75 DQSHS1 迪慶綿羊皮膚成纖維樣細(xì)胞 JeKo-1 人套細(xì)胞淋巴瘤細(xì)胞 人原代脂肪細(xì)胞

人真皮淋巴上皮原代細(xì)胞

培養(yǎng)信息：

包被條件 鼠尾膠原Ⅰ（2-5μg/cm2）

培養(yǎng)基 含F(xiàn)BS、生長(zhǎng)添加劑、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率 每2-3天換液一次

生長(zhǎng)特性 貼壁

細(xì)胞形態(tài) 上皮細(xì)胞樣

傳代特性 可傳2-3代

消化液 0.25%

培養(yǎng)條件 氣相：空氣，95%；CO2，5%

人真皮淋巴上皮細(xì)胞分離自真皮組織；真皮，位于表皮深層，向下與皮下組織相連，真皮結(jié)締組織的膠原纖維和彈性纖維互相交織在一起，埋于基質(zhì)內(nèi)。其內(nèi)分布著各種結(jié)締組織細(xì)胞和大量的膠原纖維彈性纖維，使皮膚既有彈性，又有韌性。其由兩層組成——乳頭層與網(wǎng)狀層。真皮的結(jié)構(gòu)組成是膠原蛋白、彈性纖維以及基質(zhì)。微血管內(nèi)皮細(xì)胞（MEC）在炎癥反應(yīng)、腫瘤生長(zhǎng)、創(chuàng)面愈合過程中起著非常重要的作用。在創(chuàng)面愈合研究領(lǐng)域，由于表皮細(xì)胞、真皮成纖維細(xì)胞體外培養(yǎng)技術(shù)的成熟，人們對(duì)這兩種細(xì)胞早已進(jìn)行了大量深入的研究。

方法簡(jiǎn)介：

公司實(shí)驗(yàn)室分離的人真皮淋巴上皮細(xì)胞采用蛋白酶-膠原酶混合消化法結(jié)合差速貼壁法，并通過上皮細(xì)胞專用培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選制備而來，細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶。

質(zhì)量檢測(cè)：

公司實(shí)驗(yàn)室分離的人真皮淋巴上皮細(xì)胞經(jīng)PCK免疫熒光鑒定，純度可達(dá)90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。

① 組織塊培養(yǎng)法

　　組織塊培養(yǎng)是常用、簡(jiǎn)便易行和成功率較高的原代培養(yǎng)方法。其基本方法是將剪成的小組織團(tuán)塊接種于培養(yǎng)瓶(或皿)中，瓶壁可預(yù)先涂以膠原薄層，以利于組織塊粘著于瓶壁，使周邊細(xì)胞能沿瓶壁向外生長(zhǎng)。

　?、?消化培養(yǎng)法

　?、?懸浮細(xì)胞培養(yǎng)法

　　對(duì)于懸浮生長(zhǎng)的細(xì)胞，如白血病細(xì)胞、淋巴細(xì)胞、骨髓細(xì)胞、胸水和腹水中的癌細(xì)胞和免疫細(xì)胞無需消化，可采用低速離心分離，直接培養(yǎng)，或經(jīng)淋巴細(xì)胞分層液分離后接種培養(yǎng)。

　　④器官培養(yǎng)

　　器官培養(yǎng)是指從供體取得器官或組織塊后，不進(jìn)行組織分離而直接在體外的特定環(huán)境條件下培養(yǎng)，器官培養(yǎng)可保持器官組織的相對(duì)完整性，可用于重點(diǎn)觀察細(xì)胞間的聯(lián)系、排列情況和相互影響，以及局部環(huán)境的生物調(diào)節(jié)作用。

CM-R078大鼠大隱靜脈平滑肌細(xì)胞IFNAR2 Others Human 人 IFNAR2 / IFNABR 人細(xì)胞裂解液   CCL20 Others Mouse 小鼠 CCL20 / MIP-3 alpha 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液   EFNB2 Others Rat 小鼠原代腎上皮細(xì)胞 小鼠原代腹腔主動(dòng)脈外膜成纖維細(xì)胞

前列腺素E合酶(PTGES)重組蛋白 Recombinant Prostaglandin E Synthase, Microsomal (PTGES)

JAG1 Protein Human 重組人 JAG1 / Jagged 1 / CD339 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)

SELE重組人 E-Selectin / CD62e / SELE 蛋白 (His & Fc 標(biāo)簽) Protein

HA Protein H9N2 重組甲型流感 H9N2 (A/Chicken/Hong Kong/G9/97) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 蛋白

ACOT13重組人 THEM2 / ACOT13 蛋白 Protein

大鼠組織轉(zhuǎn)谷酰胺酶(TGM2)試劑盒 ，英文名： TGM2 ELISA Kit

Mouse ai alpha fodrin aibody IgG/IgA (-Fodrin IgG/IgA) ELISA Kit 小鼠抗α-胞襯蛋白抗體IgG/IgA(α-Fodrin IgG/IgA)試劑盒

MousehepatitisBviruseaigen,HBeAgELISAKit 小鼠乙型肝e抗原(HBeAg)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

CLIAKitforHumanmembranecofactorprotein,MCPELISAKit人膜輔蛋白

透射電鏡(TEM)通用載網(wǎng)組織樣品陰性染色試劑盒20次

ELISAKitsP-selectin大鼠可溶性P選擇素

兔血小板活化因子(rabbit PAF)   作用：   ELISA   規(guī)格：      進(jìn)口分裝

兔P-選擇素(rabbit P-selectin)   作用：   ELISA   規(guī)格：      進(jìn)口分裝

兔血小板衍化生長(zhǎng)因子(rabbit PDGF)   作用：   ELISA   規(guī)格：      進(jìn)口分裝

兔趨化因子(rabbit Raes)   作用：   ELISA   規(guī)格：      進(jìn)口分裝

人真皮淋巴上皮原代細(xì)胞小鼠(VD)ELISA 試劑盒 96T/48T

Rat bone morphogenetic protein (BMPs) ELISA Kit 大鼠骨形成蛋白(BMPs)試劑盒

HumanProteindisulfide-isomeraseprecursor,PDIELISAKit 人蛋白二硫化物異構(gòu)酶前體(PDI)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

ChickenLaminin,LN試劑盒雞層連蛋白/板層素(LN)試劑盒規(guī)格：96T/48T

載玻片細(xì)胞IP3R受體蛋白表達(dá)熒光顯微鏡試劑盒10/20次

MouseGelsolinELISAKit小鼠凝溶膠蛋白(Gelsolin)試劑盒規(guī)格：96T/48T

PDCD1重組狗 PD1 / PDCD1 / CD279 蛋白 Protein

Natrexone/BSA:Natrexone/KLH 納曲酮偶聯(lián)牛血清白蛋白：納曲酮偶聯(lián)血藍(lán)蛋白 0.5mgNatrexone/BSA:Natrexone/KLH 納曲酮偶聯(lián)牛血清白蛋白：納曲酮偶聯(lián)血藍(lán)蛋白

SIRPG重組人 SIRPG / SIRP gamma / CD172g 蛋白 Protein

CREB3L1 Protein Human 重組人 CREB3L1 / OASIS 蛋白 (aa 396-519, His 標(biāo)簽)

NTRK1 Protein Mouse 重組小鼠 TrkA / NTRK1 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)

客戶收到細(xì)胞后，請(qǐng)按照以下方法進(jìn)行操作。(該細(xì)胞傳代次數(shù)有限約 2 代，建議客戶收到細(xì)胞后盡快安排后續(xù)實(shí)驗(yàn))

1、取出細(xì)胞瓶，75%酒精消毒后拆下封口膜，放入 37℃，5%CO2 培養(yǎng)箱中靜置 6-8 小時(shí)，以穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)。

2、待細(xì)胞達(dá)到 80%匯合時(shí)準(zhǔn)備進(jìn)行傳代培養(yǎng)。

3、細(xì)胞傳代：

1)吸出細(xì)胞瓶中的培養(yǎng)基，用 PBS 清洗細(xì)胞一次。

2)加入 0.125%消化液約 1mL 至培養(yǎng)瓶中，37℃消化 3min 左右；顯微鏡下觀察，待細(xì)胞回縮變圓后吸棄消化液，再加入培養(yǎng)液終止消化。

3)用吸管輕輕吹打混勻，按 1:2 或 1:3 等適當(dāng)?shù)谋壤M(jìn)行接種傳代，然后補(bǔ)充新鮮的培養(yǎng)基至 5mL，放入 37℃ 5% CO2 細(xì)胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

4)待細(xì)胞貼壁后，培養(yǎng)觀察，每隔 2-3 天更換新鮮的培養(yǎng)基。