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目錄:圣賓儀器科技(上海)有限公司>>實驗室通用儀器設(shè)備>>攪拌|混勻|恒溫加熱設(shè)備>> SBI-30實驗室漩渦混勻器*|小型漩渦混勻器廠家

實驗室漩渦混勻器*|小型漩渦混勻器廠家
  • 實驗室漩渦混勻器*|小型漩渦混勻器廠家
參考價 面議
具體成交價以合同協(xié)議為準(zhǔn)
參考價 面議
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  • 品牌
  • 型號 SBI-30
  • 廠商性質(zhì) 經(jīng)銷商
  • 所在地 上海市
屬性

產(chǎn)地類別:國產(chǎn)

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更新時間:2024-06-09 11:31:39瀏覽次數(shù):4243評價

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產(chǎn)地類別 國產(chǎn)
實驗室漩渦混勻器*|小型漩渦混勻器廠家。SBI-30小型漩渦混勻器是由圣賓儀器自主研發(fā)的一款實驗室小型混勻產(chǎn)品,靈巧輕便,使用方便,具體。

          實驗室漩渦混勻器*|小型漩渦混勻器廠家

 SBI-30迷你漩渦小精靈參數(shù)說明

簡介:

     SBI-30迷你漩渦小精靈是本公司重點(diǎn)推出方便實用型漩渦混勻器,具有外形美觀,體積小,甩動力矩大等特點(diǎn),主要特點(diǎn)

 

1、設(shè)計簡約美觀,體積小重心低,配微粘軟性膠墊,高速運(yùn)行時穩(wěn)定可靠。

2、采用感應(yīng)直流變頻無刷馬達(dá),壽命超長,噪音低,力矩大,免維護(hù)。

3、微力量感應(yīng)驅(qū)動,按壓自動開啟,離手后自動關(guān)停,操作簡單方便。

4、自上封閉結(jié)構(gòu),無液體滲入煩惱,醫(yī)用軟硅橡膠工作面,可自行拆卸更換,延長使用壽命。

5、采用外置低壓直流電源,安全可靠。

 實驗室漩渦混勻器*|小型漩渦混勻器廠家

主要參數(shù)性能:

1.電源:AC110-240V

2.功率:10W

3.工作頻率:3000HZ

4. 工作方式:按壓感應(yīng)

5. 振蕩方式:圓周

6. zui大承重:100ml試管(單個)

注意事項:

    1、為確保安全,使用可靠電源

     2、儀器應(yīng)保持清潔干燥,嚴(yán)禁掉入或者浸泡于溶液中。

機(jī)器長期使用,自然磨損屬正?,F(xiàn)象。在使用一年之后,若出現(xiàn)故障或遇疑難,本企業(yè)將繼續(xù)提供優(yōu)質(zhì)服務(wù),予以協(xié)助處理。 

 

 漩渦混勻器在細(xì)胞質(zhì)粒提取中的應(yīng)用

分子生物學(xué)(基因工程)的實驗中,經(jīng)常要做細(xì)胞質(zhì)粒DNA的提取和檢測工作,以便獲得運(yùn)載基因的載體DNA;或用于實行電泳檢測分析,了解樣品是否含有質(zhì)粒DNA(包括重組質(zhì)粒DNA),判斷其分子量大小,區(qū)別不同質(zhì)粒等等。因此質(zhì)粒DNA的提取是基因工程實驗中zui常用的手段之一。
質(zhì)粒是一種染色體外的穩(wěn)定遺傳銀子,大小從1kb到200kb不等,大多數(shù)來自細(xì)菌的質(zhì)粒是雙鏈、共價閉合環(huán)狀的分子,并以超螺旋形式存在于宿主的細(xì)胞質(zhì)中。它是細(xì)菌內(nèi)的共生型遺傳因子,主要發(fā)現(xiàn)于細(xì)菌、放線菌和真菌細(xì)胞中,質(zhì)粒具有自主復(fù)制和轉(zhuǎn)錄能力,能在子代細(xì)胞中保持恒定的拷貝數(shù),并表達(dá)所攜帶的遺傳信息。
質(zhì)粒的分離是利用質(zhì)粒DNA和染色體DNA在變性與復(fù)性中的差異來達(dá)到的目的。當(dāng)菌體在NaOH和SDS溶液中裂解時,蛋白質(zhì)與DNA發(fā)生變性,由于染色體DNA與質(zhì)粒DNA拓?fù)錁?gòu)型不同,染色體DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)解開,而共價閉合質(zhì)粒DNA的氫鍵雖被斷裂,但兩條互補(bǔ)鏈彼此相互盤繞仍會緊密地結(jié)合在儀器。當(dāng)加入中和液后,溶液pH恢復(fù)至中性,在高鹽濃度的情況下,染色體DNA之間交聯(lián)形成不溶性網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)并與蛋白質(zhì)SDS復(fù)合物等形成沉淀;不同的是質(zhì)粒DNA復(fù)性迅速而準(zhǔn)確,保持可溶狀態(tài)而留在上清中。這樣,通過離心可沉淀大部分細(xì)胞碎片、染色體DNA、RNA及蛋白質(zhì)。除去沉淀后上清中的質(zhì)粒可用酚抽提進(jìn)一步純化質(zhì)粒DNA。
前面提取質(zhì)粒DNA的方法就是實驗室常用的堿裂解法,該法的操作過程如下:首先講含有質(zhì)粒的細(xì)菌接種到培養(yǎng)基,經(jīng)過大約12小時的恒溫?fù)u陪后棄去上清液,加入中和液后用漩渦混勻器將溶液充分混勻,然后加入堿液進(jìn)行沉淀,這就是變性與復(fù)性,zui后的操作就是實驗室常用的沉淀的分離、純化。分離、純化DNA首先取上清液,加入分離液后采用漩渦混勻器混勻溶液,離心取上清液,加入無水乙醇后混勻,離心后棄上清液,干燥DNA即可。
這個實驗中常用到漩渦混勻器進(jìn)行溶液混勻。

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