CD56神經(jīng)細(xì)胞粘附分子（鼠單克隆抗體）

CD56神經(jīng)細(xì)胞粘附分子（鼠單克隆抗體）

廣州健侖生物科技有限公司

CD5 是一種跨膜糖蛋白，其作為受體在 T細(xì)胞增殖的調(diào)節(jié)中發(fā)揮作用。主要分布 95%的胸腺細(xì)胞和72%的外周血淋巴細(xì)胞。正常淋巴結(jié)中，CD5 主要分布在 T 細(xì)胞區(qū)。多數(shù) T 細(xì)胞淋巴瘤、套細(xì)胞淋巴瘤、慢性B 細(xì)胞白血病呈陽性表達(dá)，但其它類型的淋巴瘤呈陰性反應(yīng)（如濾泡型淋巴瘤、大細(xì)胞淋巴瘤等）。CD5 聯(lián)合 CD10、CD23、CyclinD1 研究套細(xì)胞淋巴瘤是非常有用的〔套細(xì)胞淋巴瘤中 CD10、CD23 (－),CD5、CyclinD1(＋)〕。

我司還提供其它進(jìn)口或國產(chǎn)試劑盒：登革熱、瘧疾、流感、A鏈球菌、合胞病毒、腮病毒、乙腦、寨卡、黃熱病、基孔肯雅熱、克錐蟲病、違禁品濫用、肺炎球菌、軍團(tuán)菌、化妝品檢測(cè)、食品安全檢測(cè)等試劑盒以及日本生研細(xì)菌分型診斷血清、德國SiFin診斷血清、丹麥SSI診斷血清等產(chǎn)品。

歡迎咨詢

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【產(chǎn)品介紹】

細(xì)胞定位：細(xì)胞膜

克隆號(hào)：123C3.D5

同型：IgG1/K

適用組織：石蠟/冰凍

陽性對(duì)照：神經(jīng)母細(xì)胞瘤/肺小細(xì)胞肺癌

抗原修復(fù)：熱修復(fù)（EDTA）

抗體孵育時(shí)間：30-60min

CD56神經(jīng)細(xì)胞粘附分子（鼠單克隆抗體）

材料和儀器：
1.人MDA-MB-231cell(ATCC#HTB-26)
2.DMEM培養(yǎng)基(Invitrogen#10313-021)
3.胎牛血清(ATCC#30-2020)
4.PBS(Invitrogen#14190-144)
5.BD24孔細(xì)胞培養(yǎng)板(Fisher#08-772-1H;BD#353226)
6.Raininpipettips,1ml(Rainin#GPS-L1000)
7.戊二醛(Sigma-Aldrich#G6257)
8.乙醇(Sigma-Aldrich#459836)
9.結(jié)晶紫(Sigma-AldrichC3886)
10.細(xì)胞培養(yǎng)儀：37°Cand5%CO2
步驟：
1.細(xì)胞在含有10%FBS的DMEM培養(yǎng)基中生長。
2.細(xì)胞以一定密度接種到24孔細(xì)胞培養(yǎng)板中，生長24小時(shí)后，單層細(xì)胞融合度應(yīng)達(dá)到70-80%。
3.不要更換培養(yǎng)基。用新的1ml槍頭輕輕的在單層培養(yǎng)細(xì)胞間劃痕，劃痕橫穿過孔，槍頭盡量與板孔的底部垂直，不要傾斜。這樣產(chǎn)生的gap的距離才與槍頭末端的外直徑相等。Gap的距離可以選用不同型號(hào)的槍頭調(diào)節(jié)。劃痕在同一方向成一條直線。
4.在垂直與*條劃痕的方向制作另一條劃痕，每孔劃痕成十字交叉型。
5.劃痕后，用培養(yǎng)基輕輕的清洗板孔2次，以去除脫落細(xì)胞。
6.每孔添加新鮮培養(yǎng)基。
7.(培養(yǎng)基中含有某些成分，如抑制/促進(jìn)細(xì)胞遷移和/或增殖的化學(xué)物質(zhì))
8.細(xì)胞生長48小時(shí)(或根據(jù)時(shí)間需要).
9.1xPBS清洗細(xì)胞兩次，然后使用3.7%多聚甲醛固定30分鐘。
10.10.1%的結(jié)晶紫(2%乙醇溶解)染色30分鐘。
11.染色的單層細(xì)胞選取不同的視野，顯微鏡拍照。gap的距離可通過Photoshop或ImagJ軟件測(cè)量.為了降低實(shí)驗(yàn)結(jié)果的可變性，建議每孔選擇多個(gè)視野觀察，每組做多個(gè)重復(fù)。

我司還提供其它進(jìn)口或國產(chǎn)試劑盒：登革熱、瘧疾、流感、A鏈球菌、合胞病毒、腮病毒、乙腦、寨卡、黃熱病、基孔肯雅熱、克錐蟲病、違禁品濫用、肺炎球菌、軍團(tuán)菌、化妝品檢測(cè)、食品安全檢測(cè)等試劑盒以及日本生研細(xì)菌分型診斷血清、德國SiFin診斷血清、丹麥SSI診斷血清等產(chǎn)品。

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【公司名稱】 廣州健侖生物科技有限公司
【市場(chǎng)部】     歐

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【騰訊  】 
【公司地址】 廣州清華科技園創(chuàng)新基地番禺石樓鎮(zhèn)創(chuàng)啟路63號(hào)二期2幢101-103室

Materials and Instruments:
1. Human MDA-MB-231cell (ATCC # HTB-26)
2. DMEM medium (Invitrogen # 10313-021)
3. Fetal Bovine Serum (ATCC # 30-2020)
4. PBS (Invitrogen # 14190-144)
5. B24 well cell culture plate (Fisher # 08-772-1 H; BD # 353226)
Rainin pipettips, 1 ml (Rainin # GPS-L1000)
7. Glutaraldehyde (Sigma-Aldrich # G6257)
8. Ethanol (Sigma-Aldrich # 459836)
9. Crystal Violet (Sigma-Aldrich C3886)
10. Cell culture instrument: 37 ° Cand5% CO2
step:
1. Cells are grown in DMEM medium containing 10% FBS.
2. The cells were inoculated to a 24-well cell culture plate at a certain density, and after 24 hours of growth, the degree of single-cell cell fusion should reach 70-80%.
3. Do not change the medium. With a new 1ml pipette gently scratch the cells in the monolayer, scratches across the hole, the tip of the pipette as far as possible perpendicular to the bottom of the plate hole, do not tilt. The resulting gap is equal to the outer diameter of the tip of the tip. Gap distance can choose different types of pipette tip adjustment. Scratches in the same direction into a straight line.
4. Make another scratch in the direction perpendicular to the first scratch, scratched in a crisscross pattern.
5. Scratches, gently wash the plate wells with medium 2 times to remove exfoliated cells.
6. Add fresh medium to each well.
7. (The culture medium contains certain ingredients, such as chemicals that inhibit / promote cell migration and / or proliferation)
8. Cells are grown for 48 hours (or as needed).
The cells were washed twice with 9.1x PBS then fixed with 3.7% paraformaldehyde for 30 minutes.
10.10.1% crystal violet (2% ethanol dissolved) for 30 minutes.
11. Stained monolayer cells to select a different field of vision, microscope photographs. The distance of gap can be measured by Photoshop or ImagJ software.In order to reduce the variability of experimental results, it is advisable to select multiple field observations per well, with multiple replications per group.