IgD（免疫球蛋白D）

IgD(免疫球蛋白D)

廣州健侖生物科技有限公司

IgD 可作為細胞中IgD 的δ 鏈參考依據(jù)，可用于淋巴瘤、漿細胞瘤和B 細胞來源的何杰金氏淋巴瘤的研究。主要用于淋巴系統(tǒng)腫瘤的研究。

我司還提供其它進口或國產(chǎn)試劑盒：登革熱、瘧疾、流感、A鏈球菌、合胞病毒、腮病毒、乙腦、寨卡、黃熱病、基孔肯雅熱、克錐蟲病、違禁品濫用、肺炎球菌、軍團菌、化妝品檢測、食品安全檢測等試劑盒以及日本生研細菌分型診斷血清、德國SiFin診斷血清、丹麥SSI診斷血清等產(chǎn)品。

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IgD(免疫球蛋白D)

【產(chǎn)品介紹】

細胞定位：細胞漿

適用組織：石蠟/冰凍

陽性對照：扁桃體

抗原修復(fù)：熱修復(fù)（檸檬酸）

抗體孵育時間：30-60min

IgD(免疫球蛋白D)

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之后，作者通過一系列藥物處理，發(fā)現(xiàn)migrasome的形成依賴于細胞的遷移過程，而且依賴于細胞骨架蛋白actin的多聚化。另外，體外過表達的實驗與對動物組織的檢測分別證明migrasome在各類細胞系以及原代細胞中是廣泛存在的。
zui后作者發(fā)現(xiàn)在細胞遷移過程中，胞體持續(xù)地向migrasome中運輸胞內(nèi)物質(zhì)。當(dāng)細胞釋放migrasome后，這些囊泡會被周圍的細胞所吞噬。
綜上，作者通過一系列的生化手段證明了他們發(fā)現(xiàn)的一類新的亞細胞結(jié)構(gòu)-"遷移小體"。它在細胞遷移中的作用雖然還未知，但這一過程明顯影響了細胞間的通訊。這一發(fā)現(xiàn)對經(jīng)典的細胞生物學(xué)得到了補充。
近日，生物學(xué)期刊Cell death &differentiation刊登了來自德克薩斯大學(xué)休斯敦健康科學(xué)中心MG Kolonin研究小組的一項研究成果，他們利用hunter-killer peptide選擇性誘導(dǎo)白色脂肪前體細胞發(fā)生細胞凋亡，結(jié)果發(fā)現(xiàn)在高脂誘導(dǎo)肥胖模型中，白色脂肪生長受到抑制，同時發(fā)現(xiàn)脂肪組織中米色脂肪細胞出現(xiàn)代償性增加，這或許可以為我們靶向白色脂肪前體細胞，調(diào)控白色脂肪代謝活性，治療肥胖提供一種策略。

After a series of drug treatments, the authors found that the formation of migrasome relies on cell migration and relies on the mobilization of cytoskeleton actin. In addition, in vitro overexpression experiments and animal tissue tests show that migrasome is widespread in various cell lines as well as in primary cells.
Finally, the authors found that during cell migration, the soma continually transported intracellular material to the migrasome. When cells release migrasome, these vesicles are engulfed by surrounding cells.
In summary, the authors demonstrate a new class of subcellular structures they found, "migrating bodies," through a series of biochemical means. Although its role in cell migration is unknown, the process clearly affects the intercellular communication. This finding complements the classic cell biology.
Recently, the International Journal of Cell Death & differentiation published a new study from MG Kolonin's group at the University of Texas Health Science Center in Houston using selective hunter-killer peptides to induce apoptosis of white adipose precursor cells The results showed that white adipose growth was inhibited in the model of hyperlipidemia-induced obesity and at the same time compensatory increase of beige adipocytes in adipose tissue was found. This may help us to target white adipose precursor cells, regulate white fat metabolism, Treatment of obesity provides a strategy.