甲狀腺刺激激素（兔多抗）

TSH 甲狀腺刺激激素（兔多抗）

廣州健侖生物科技有限公司

TSH是垂體前葉嗜堿性細(xì)胞分泌的一種糖蛋白，直接作用于甲狀腺并能影響其結(jié)構(gòu)和功能。此抗體主要用于垂體腫瘤功能性分類的研究。

我司還提供其它進(jìn)口或國(guó)產(chǎn)試劑盒：登革熱、瘧疾、流感、A鏈球菌、合胞病毒、腮病毒、乙腦、寨卡、黃熱病、基孔肯雅熱、克錐蟲病、違禁品濫用、肺炎球菌、軍團(tuán)菌、化妝品檢測(cè)、食品安全檢測(cè)等試劑盒以及日本生研細(xì)菌分型診斷血清、德國(guó)SiFin診斷血清、丹麥SSI診斷血清等產(chǎn)品。

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TSH 甲狀腺刺激激素（兔多抗）

【產(chǎn)品介紹】

細(xì)胞定位：細(xì)胞漿

適用組織：石蠟/冰凍

陽(yáng)性對(duì)照：垂體

抗原修復(fù)：熱修復(fù)（檸檬酸）

抗體孵育時(shí)間：30-60min

TSH

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這項(xiàng)研究的調(diào)查結(jié)果支持細(xì)胞因子治療或許可用于治療腫瘤細(xì)胞缺乏MHC I類的患者。
據(jù)西班牙《阿貝賽報(bào)》10月16日?qǐng)?bào)道，新的研究成果以2013年12月介紹的初步結(jié)果為基礎(chǔ)，包括在費(fèi)城兒童醫(yī)院治療的*25名兒童和青年患者(5歲-22歲)以及賓夕法尼亞大學(xué)醫(yī)院收治的*5名成人患者(26歲-60歲)的治療檔案?？偠灾?，參與研究試驗(yàn)的30名患者在輸入自己的免疫細(xì)胞后，有27名患者的病癥得到*消除，接近于*。費(fèi)城兒童醫(yī)院醫(yī)生斯蒂芬·格魯普解釋說(shuō)，參加試驗(yàn)的ALL患者有些曾經(jīng)4次復(fù)發(fā)，包括那些進(jìn)行干細(xì)胞移植后癌癥再次復(fù)發(fā)的人，這些人占到試驗(yàn)人數(shù)的60%，“他們的癌細(xì)胞侵略性很強(qiáng)，沒有有效治療方案，因此CTL019療法的持久效果是*的”。
CTL019實(shí)驗(yàn)性療法利用的是病人自身的T細(xì)胞，這些細(xì)胞通過類似于獻(xiàn)血的方式采集，然后利用基因轉(zhuǎn)移技術(shù)將T細(xì)胞重新編程，“教”它們攻擊和摧毀腫瘤細(xì)胞。經(jīng)過修改的細(xì)胞含有被稱為嵌合抗原受體(CAR)的抗體樣蛋白，設(shè)計(jì)該蛋白是為了讓它與B細(xì)胞表面的CD19蛋白結(jié)合，包括不同癌癥中典型的腫瘤B細(xì)胞。

The findings of this study support cytokine therapy and may be used to treat patients with tumor cells lacking MHC class I.
The new study, based on preliminary results presented in December 2013, includes the first 25 children and young patients treated at Philadelphia Children's Hospital (5-year-old - 22 years old) and the first five adult patients (26-60) admitted to the University Hospital of Pennsylvania. All in all, of the 30 patients participating in the study, after entering their own immune cells, 27 of the patients had their symptoms compley eliminated and nearly recovered. Philadelphia Children's Hospital physician Stephen Grup explains that some of the ALL patients who participated in the trial had had four recurrences, including those who relapsed after a stem cell transplant, and these accounted for 60% of the trial population. "Their cancer cells Aggressive, there is no effective treatment program, so the lasting effect of CTL019 therapy is unprecedented. "
CTL019 experimental therapy uses the patient's own T cells, which are collected in a manner similar to blood donation and then reprogram T cells with gene transfer technology to "teach" them to attack and destroy tumor cells. The modified cells contain an antibody-like protein called chimeric antigen receptor (CAR) designed to bind to the CD19 protein on the surface of B cells, including typical tumor B cells in different cancers.