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進(jìn)口流感嗜血桿菌凝集抗血清A群檢測

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更新時間:2018-03-27 15:04:18瀏覽次數(shù):323

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產(chǎn)品簡介

供貨周期 現(xiàn)貨    
進(jìn)口流感嗜血桿菌凝集抗血清A群檢測:廣州健侖生物科技有限公司提供各種血清套裝,如需了解購買的可以。

詳細(xì)介紹

進(jìn)口流感嗜血桿菌凝集抗血清A群檢測

廣州健侖生物科技有限公司

    

本試劑盒主要用于對病菌細(xì)菌進(jìn)行檢測,利用快速玻片凝集檢測技術(shù),對大腸桿菌培養(yǎng)物進(jìn)行血清學(xué)鑒定。本試劑盒僅供科研使用。

保存要求:除了有特殊說明,免疫檢測產(chǎn)品應(yīng)保存在2-8°C

產(chǎn)品規(guī)格:2ml/瓶

保質(zhì)期:2年

血清學(xué)診斷流感嗜血桿菌F型2ML

血清學(xué)診斷流感嗜血桿菌F型2ML

流感嗜血桿菌診斷血清 E型2ml

流感嗜血桿菌診斷血清 E型2ml

流感嗜血桿菌診斷血清 F型2ml

流感嗜血桿菌診斷血清 F型2ml

進(jìn)口流感嗜血桿菌凝集抗血清A群檢測

【流感嗜血桿菌相關(guān)知識】


流感嗜血桿菌分類為兩類,即莢膜菌株及沒有莢膜的菌株。雖然已知莢膜類的乙型流感嗜血桿菌(或是b型流感嗜血桿菌,簡稱HiB)是毒性的主因之一,但感染流感嗜血桿菌的病因卻仍未*清楚。它們的莢膜能幫助它們抵抗在沒有免疫的寄主體內(nèi)的吞噬作用及不觸發(fā)補體介導(dǎo)的裂解。沒有莢膜的菌株則較少侵略性,但它們能誘發(fā)炎癥而產(chǎn)生其他病癥,如會厭炎。

 

我司還提供其它進(jìn)口或國產(chǎn)試劑盒:登革熱、瘧疾、流感、A鏈球菌、合胞病毒、腮病毒、乙腦、寨卡、黃熱病、基孔肯雅熱、克錐蟲病、違禁品濫用、肺炎球菌、軍團(tuán)菌、化妝品檢測、食品安全檢測等試劑盒以及日本生研細(xì)菌分型診斷血清、德國SiFin診斷血清、丹麥SSI診斷血清等產(chǎn)品。

( MOB:楊永漢) 

想了解更多的產(chǎn)品及服務(wù)請掃描下方二維碼:

【公司名稱】 廣州健侖生物科技有限公司
【市場部】    楊永漢

【】 
【騰訊  】 
【公司地址】 廣州清華科技園創(chuàng)新基地番禺石樓鎮(zhèn)創(chuàng)啟路63號二期2幢101-103

 

當(dāng)受染白蛉叮咬人時,將前鞭毛 體注入皮下組織,少部分被中性粒細(xì)胞坡壞,大部被網(wǎng)狀內(nèi)皮系 統(tǒng)的巨噬細(xì)胞所吞噬并在其中繁殖、增生,隨血流至全身,破壞 巨噬細(xì)胞,又被其他單核-巨噬細(xì)胞所吞噬,如此反復(fù),導(dǎo)致機(jī)體 單核-巨噬細(xì)胞大量增生,以肝、脾、骨髓、淋巴結(jié)的損害為主。 細(xì)胞增生和繼發(fā)的阻塞性充血是肝脾、淋巴結(jié)腫大的基本原因。 由于粒細(xì)胞及免疫活性細(xì)胞的減少,所致機(jī)體免疫功能低下,易 引起繼發(fā)感染。因網(wǎng)狀內(nèi)皮系統(tǒng)不斷增生,漿細(xì)胞大量增加,所 致血漿球蛋白增高,加之肝臟受損合成白蛋白減少,致使血漿白 球蛋比值倒置。.典型臨床表現(xiàn)(1)發(fā)病多緩慢,不規(guī)則發(fā)熱, 呈雙峰熱,中毒癥狀輕,初起可有胃腸道癥狀如食欲減退、腹痛 腹瀉等??捎蓄愃聘忻皹影Y狀。病程較長,可達(dá)數(shù)月,全身中毒 癥狀不明顯,有些患者發(fā)熱數(shù)月仍能勞動。(2)脾、肝及淋巴結(jié) 腫大脾明顯腫大,起病后半個月即可觸及、質(zhì)軟,以后逐漸增大 ,半年后可達(dá)臍部甚至盆腔,質(zhì)地硬。
When the infected white fleas bite, the promastigote is injected into the subcutaneous tissue, and a small part is damaged by neutrophils. Most of them are phagocytized by the macrophages of the reticuloendothelial system and multiply and proliferate in the vascular system. To the whole body, destroying macrophages and being phagocytosed by other mononuclear-macrophages, so repeated, resulting in a large number of mononuclear-macrophage proliferation, mainly in the liver, spleen, bone marrow, lymph node damage. Cell proliferation and secondary obstructive congestion are the basic causes of hepatosplenomegaly and lymph node enlargement. Due to the decrease of granulocytes and immunocompetent cells, the immune function caused by the organism is low, which may easily cause secondary infection. Due to the continuous proliferation of the reticuloendothelial system, a large increase in plasma cells, resulting in increased plasma globulin, combined with reduced hepatic synthesis of synthetic albumin, resulting in inversion of plasma white egg ratio. Typical clinical manifestations (1) Slower onset, irregular fever, bimodal fever, mild poisoning, and initial gastrointestinal symptoms such as loss of appetite, abdominal pain, and diarrhea. There may be similar flu-like symptoms. The course of the disease is long and can reach several months. The symptoms of systemic poisoning are not obvious. Some patients can still work for a few months with fever. (2) The spleen, liver and lymph nodes are swollen and the spleen is enlarged. Two months after onset, the spleen can be touched and softened. Afterwards, it gradually increases. After six months, it can reach the umbilicus or even the pelvic cavity, and the texture is hard.

 

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