雙酶梭狀芽胞桿菌菌株ATCC 9714

雙酶梭狀芽胞桿菌菌株ATCC 9714

 產(chǎn)品名稱：雙酶梭狀芽胞桿菌菌株ATCC 9714 ；

 產(chǎn)品品牌：創(chuàng)侖；

 產(chǎn)品用途：本 用于微生物培養(yǎng)，鑒定系統(tǒng)的質(zhì)量控制，抗菌藥物敏感性試驗系統(tǒng)的質(zhì)量控制；

 產(chǎn)品規(guī)格：5個凍干微丸/瓶；；

 保存條件：2～8℃條件下保存。

    我司提供各種桿菌、球菌、增生菌、奈瑟氏菌、假單胞菌、沙門氏菌、葡萄球菌等等質(zhì)控菌主，還有各種原料和質(zhì)控品，隨時歡迎您的來電：  楊

廣州健侖長期供應(yīng)各種流感檢測試劑，包括進口和國產(chǎn)的品牌，主要包括日本富士瑞必歐、日本生研、美國BD、美國NovaBios、美國binaxNOW、凱必利、廣州創(chuàng)侖等主流品牌。

  我司還有多種違禁品檢測試劑盒，單卡檢測試劑盒、三聯(lián)卡檢測試劑盒、五聯(lián)卡檢測試劑盒、多聯(lián)卡檢測試劑盒，違禁品檢測卡可以自由組合。

檢測范圍：嗎啡、巴比妥、尼古丁、KET、mamp、MDMA、BZO、THC、MTD、BAR、MDMA、AMP、BUP、PCP、TCA、OXY、MET等等。

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公司地址：廣州清華科技園番禺區(qū)石樓鎮(zhèn)創(chuàng)啟路63號二期2幢101-103室

 以下是我司出售的部分微生物質(zhì)控菌株

用HIBDNTM DNA MAXI柱純化質(zhì)粒DNA
6。準備HiBiang-MaXi部。將HIBIN MAXI柱放置喺五十毫升有冇收集理中。將5毫升緩沖GPS加到柱中，點燃佢喺室溫下3-10分鐘，喺3000～5000×g嘅揈桶轉(zhuǎn)子中旋轉(zhuǎn)五分鐘，喺室溫下。擗打液并喺五十毫升有冇收集理中再次組裝柱。
7。仔細抽吸并添加二十毫升清上清液到五十毫升有冇收集理中組裝嘅HiBiN®DNAzui大柱，以確保冇細胞碎片畀攜帶。zui大柱蓋為二十mL，喺室溫下離心3000～5000×3~5 min，*通過柱裂解液。擗流過嘅液體并重復(fù)呢步驟直到成個樣品通過柱先。zui后喺步驟8中擗有冇收集同重復(fù)使用嘅有冇收集理。
8。將10毫升Buffer HB加到MAXI柱中，然后離心。呢一步驟確保咗殘留嘅蛋白質(zhì)污染畀抹得甩，兼夾一定要畀包喺要高質(zhì)量DNA嘅下游應(yīng)用中。擗流過嘅液體并系下一步驟中重復(fù)使用有冇收集理。
9。通過加15毫升乙醇稀釋嘅DNA洗滌緩沖液洗滌柱。如上離心機并擗流動。
注意：DNA洗滌緩沖液濃縮物一定要喺使用前用無水乙醇稀釋。見標(biāo)簽嘅方向。如果雪，DNA洗滌緩沖液一定要喺使用前帶到室溫。
10?？蛇x步驟：重復(fù)洗滌步驟與另一十毫升DNA洗滌緩沖液。離心機如上離棄液體。
11。將得閑起柱以zui大嘅速度（唔超過6000×g）離心10-15分鐘，糠柱狀基質(zhì)。
唔好跳過呢一步-呢系至關(guān)重要嘅抹得甩乙醇架痕跡，如果唔系，可能會煩下游應(yīng)用。
HiBDNTM DNA MAXI柱打質(zhì)粒DNA：
可選：對于zui大產(chǎn)量同高濃度嘅質(zhì)粒，參見第7頁嘅打替代方案呀。為咗趕打，進行步驟12-13。