（尼古丁-嗎啡）二聯(lián)檢測試紙

（尼古丁-嗎啡）二聯(lián)檢測試紙

廣州健侖生物科技有限公司

廣州健侖生物長期供應(yīng)各種違禁品檢測試紙、違禁品檢測卡、違禁品檢測試劑盒、藥篩試紙、藥篩試劑盒、嗎啡檢測試劑盒、巴比妥檢測試劑盒等。

使用說明書

【產(chǎn)品名稱】

通用名稱：（尼古丁-嗎啡）二聯(lián)檢測試紙

尼古丁尿液快速檢測卡caffeine

英文名稱：Diagnostic Kit for Nicotine（Colloidal Gold）

【包裝規(guī)格】 

1人份/袋、40人份/盒

本品采用競爭抑制法和膠體金免疫層析技術(shù)，用于定性檢測人體尿液中尼古丁，適用于尼古丁藥物濫用的初步篩查。

【檢驗方法】

在進行檢測前必須先完整閱讀使用說明書，使用前將試劑和唾液樣本恢復(fù)至室溫（20℃-30℃）。

• 撕開鋁箔袋，取出試劑，應(yīng)在1小時內(nèi)盡快使用。
• 拿出一次性唾液收集器。（步驟1）
• 手持收集器蓋帽使海綿頭含入口中，直至海綿頭吸滿液體（膨脹變軟）。（步驟2）
• 將海綿頭放回收集器并擰緊蓋帽，使所含樣本流入收集器下端。（步驟3）
• 將試劑盒置于干凈平坦的臺面上，同時打開滴樣孔蓋帽。（步驟4）
• 擠壓收集器上端管壁，垂直滴加2滴無空氣泡的唾液（約100ul）于加樣孔（S）中。(步驟5)
• 等待紫紅色條帶的出現(xiàn)，3-5分鐘時直接觀察結(jié)果，10分鐘后判定無效。

本品zui低檢出量指標(biāo)參照美國藥物濫用和精神健康服務(wù)管理局(SAMHSA)確定的陽性檢測臨界濃度的標(biāo)準(zhǔn)進行制定。能檢測出尼古丁含量不低于300ng/mL的樣本。

【檢驗結(jié)果的解釋】

陽性（+）：僅在控制區(qū)（C）出現(xiàn)一條紫紅色條帶，在檢測區(qū)（T）無紫紅色條帶出現(xiàn)。陽性結(jié)果表明唾液中的尼古丁濃度在閾值（300ng/mL）以上。

陰性（-）：出現(xiàn)兩條紫紅色條帶。一條位于檢測區(qū)（T），另一條位于控制區(qū)（C）。陰性結(jié)果表明唾液中的尼古丁濃度在閾值（300ng/mL）以下。

無效：控制區(qū)（C）未出現(xiàn)紫紅色條帶。表明操作不當(dāng)或試劑盒已失效。在此情況下，應(yīng)再次仔細閱讀說明書，并用新的試劑盒重新測試。如果問題仍然存在，應(yīng)立即停止使用此批號產(chǎn)品，并與當(dāng)?shù)毓?yīng)商。

注意：檢測區(qū)（T）紫紅色條帶可呈現(xiàn)顏色深淺的現(xiàn)象。但是，在規(guī)定的觀察時間內(nèi)，不論該色帶顏色深淺，即使只有非常弱的色帶也應(yīng)判定為陰性結(jié)果。

藥物篩選指的是采用適當(dāng)?shù)姆椒ǎ瑢赡茏鳛樗幬锸褂玫奈镔|(zhì)（采樣）進行生物活性、藥理作用及藥用價值的評估過程。藥物篩選是生化水平和細胞水平的篩選。
藥物篩選分為高通量與虛擬藥物篩選兩種。
藥物篩選是現(xiàn)代藥物開發(fā)流程中檢驗和獲取具有特定生理活性化合物的一個步驟，系指通過規(guī)范化的實驗手段從大量化合物或者新化合物中選擇對某一特定作用靶點具有較高活性的化合物的過程。藥物篩選的過程從本質(zhì)上講就是對化合物進行藥理活性實驗的過程，隨著藥物開發(fā)技術(shù)的發(fā)展，對新化合物的生理活性實驗從早期的驗證性實驗，逐漸轉(zhuǎn)變?yōu)楹Y選性實驗，即所謂的藥物篩選。
作為篩選，需要對不同化合物的生理活性做橫向比較，因此藥物篩選的實驗方案需具有標(biāo)準(zhǔn)化和定量化的特點。隨著組合化學(xué)和計算化學(xué)的發(fā)展，人們開始有能力在短時間內(nèi)大規(guī)模合成和分離多種化合物，因而在現(xiàn)代新藥開發(fā)流程中藥物篩選逐漸成為發(fā)現(xiàn)先導(dǎo)化合物的主要途徑之一。

我司還提供其它進口或國產(chǎn)試劑盒：登革熱、瘧疾、流感、A鏈球菌、合胞病毒、腮病毒、乙腦、寨卡、黃熱病、基孔肯雅熱、克錐蟲病、違禁品濫用、肺炎球菌、軍團菌、化妝品檢測、食品安全檢測等試劑盒以及日本生研細菌分型診斷血清、德國SiFin診斷血清、丹麥SSI診斷血清等產(chǎn)品。

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更多產(chǎn)品說明可通過下方的進行了解

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