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尼古丁/嗎啡聯(lián)合快速檢測(cè)試劑盒

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  • 尼古丁/嗎啡聯(lián)合快速檢測(cè)試劑盒

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  • 型號(hào) elisa抗原抗體
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  • 廠商性質(zhì) 代理商
  • 所在地 廣州市

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更新時(shí)間:2018-05-24 11:20:41瀏覽次數(shù):500

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產(chǎn)品簡(jiǎn)介

供貨周期 現(xiàn)貨    
尼古丁/嗎啡聯(lián)合快速檢測(cè)試劑盒: 需要了解違禁品濫用檢測(cè)試劑、藥物篩查、化妝品檢測(cè)試劑可以咨詢我們,違禁品濫用檢測(cè)試劑由廣州健侖生物供應(yīng)。

詳細(xì)介紹

尼古丁/嗎啡聯(lián)合快速檢測(cè)試劑盒

廣州健侖生物科技有限公司

廣州健侖生物長(zhǎng)期供應(yīng)各種違禁品檢測(cè)試紙、違禁品檢測(cè)卡、違禁品檢測(cè)試劑盒、藥篩試紙、藥篩試劑盒、嗎啡檢測(cè)試劑盒、巴比妥檢測(cè)試劑盒等。

使用說(shuō)明書(shū)

產(chǎn)品名稱

通用名稱:尼古丁/嗎啡聯(lián)合快速檢測(cè)試劑盒

尼古丁尿液快速檢測(cè)卡caffeine

英文名稱:Diagnostic Kit for Nicotine(Colloidal Gold)

包裝規(guī)格 

1人份/袋、40人份/盒

本品采用競(jìng)爭(zhēng)抑制法和膠體金免疫層析技術(shù),用于定性檢測(cè)人體尿液中尼古丁,適用于尼古丁藥物濫用的初步篩查。

【檢驗(yàn)方法】

在進(jìn)行檢測(cè)前必須先完整閱讀使用說(shuō)明書(shū),使用前將試劑和唾液樣本恢復(fù)至室溫(20℃-30℃)

  • 撕開(kāi)鋁箔袋,取出試劑,應(yīng)在1小時(shí)內(nèi)盡快使用。
  • 拿出一次性唾液收集器。(步驟1)
  • 手持收集器蓋帽使海綿頭含入口中,直至海綿頭吸滿液體(膨脹變軟)。(步驟2)
  • 將海綿頭放回收集器并擰緊蓋帽,使所含樣本流入收集器下端。(步驟3)
  • 將試劑盒置于干凈平坦的臺(tái)面上,同時(shí)打開(kāi)滴樣孔蓋帽。(步驟4)
  • 擠壓收集器上端管壁,垂直滴加2滴無(wú)空氣泡的唾液(約100ul)于加樣孔(S)中。(步驟5)
  • 等待紫紅色條帶的出現(xiàn),3-5分鐘時(shí)直接觀察結(jié)果,10分鐘后判定無(wú)效。

本品zui低檢出量指標(biāo)參照美國(guó)藥物濫用和精神健康服務(wù)管理局(SAMHSA)確定的陽(yáng)性檢測(cè)臨界濃度的標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行制定。能檢測(cè)出尼古丁含量不低于300ng/mL的樣本。

【檢驗(yàn)結(jié)果的解釋】

陽(yáng)性(+):僅在控制區(qū)(C)出現(xiàn)一條紫紅色條帶,在檢測(cè)區(qū)(T)無(wú)紫紅色條帶出現(xiàn)。陽(yáng)性結(jié)果表明唾液中的尼古丁濃度在閾值(300ng/mL)以上。

陰性(-):出現(xiàn)兩條紫紅色條帶。一條位于檢測(cè)區(qū)(T),另一條位于控制區(qū)(C)。陰性結(jié)果表明唾液中的尼古丁濃度在閾值(300ng/mL)以下。

無(wú)效:控制區(qū)(C)出現(xiàn)紫紅色條帶。表明操作不當(dāng)或試劑盒已失效。在此情況下,應(yīng)再次仔細(xì)閱讀說(shuō)明書(shū),并用新的試劑盒重新測(cè)試。如果問(wèn)題仍然存在,應(yīng)立即停止使用此批號(hào)產(chǎn)品,并與當(dāng)?shù)毓?yīng)商。

注意:檢測(cè)區(qū)(T)紫紅色條帶可呈現(xiàn)顏色深淺的現(xiàn)象。但是,在規(guī)定的觀察時(shí)間內(nèi),不論該色帶顏色深淺,即使只有非常弱的色帶也應(yīng)判定為陰性結(jié)果。

篩選模型就是在藥物篩選實(shí)驗(yàn)中所應(yīng)用的藥理實(shí)驗(yàn)?zāi)P?,由于藥物篩選要求實(shí)驗(yàn)方案有標(biāo)準(zhǔn)化和定量化的特征,因而在傳統(tǒng)藥理實(shí)驗(yàn)中常見(jiàn)的動(dòng)物實(shí)驗(yàn)在藥物篩選中較少應(yīng)用,根據(jù)實(shí)驗(yàn)?zāi)P偷牟煌?,藥物篩選可以分為生化水平的篩選和細(xì)胞水平的篩選。
生化水平的藥物篩選用擬開(kāi)發(fā)藥物作用的靶點(diǎn)設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn),一般而言這種作用靶點(diǎn)是具有特定生理功能的蛋白質(zhì),如酶和受體等,此外一些編碼功能明確的DNA也越來(lái)越多地成為藥物作用的靶點(diǎn)。候選化合物與靶點(diǎn)混合后,可以通過(guò)酶連免疫、熒光顯色、核磁共振等方法定量測(cè)定化合物與靶點(diǎn)的相互作用,從而成為篩選化合物的依據(jù)。 細(xì)胞水平的藥物篩選是更接近生理?xiàng)l件的一種藥物篩選模型,其模型是擬設(shè)計(jì)藥物作用的靶細(xì)胞,應(yīng)用細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)獲取所需細(xì)胞,將這些細(xì)胞與候選化合物相互作用,通過(guò)與生化水平篩選類似的檢測(cè)技術(shù)測(cè)定化合物的作用能力,從而對(duì)化合物進(jìn)行篩選。
生化水平的藥物篩選操作相對(duì)簡(jiǎn)單,成本較低,但是由于藥物在體內(nèi)的作用并不僅僅取決于其與靶酶的作用程度,吸收、分布、代謝、排泄均會(huì)對(duì)藥物的作用產(chǎn)生極大的影響,僅僅一道薄薄的細(xì)胞膜就能夠阻擋住許多候選化合物成為藥物的道路,因而生化水平的藥物篩選不確定因素更多,誤篩率更高。細(xì)胞水平的藥物篩選模型更接近生理?xiàng)l件,篩選的準(zhǔn)確率更高,但是需要建立細(xì)胞模型,操作更復(fù)雜,成本更高,數(shù)據(jù)之間的平行形較差,另外由于技術(shù)的限制,有些靶標(biāo)還不能進(jìn)行細(xì)胞水平的藥物篩選。 

我司還提供其它進(jìn)口或國(guó)產(chǎn)試劑盒:登革熱、瘧疾、流感、A鏈球菌、合胞病毒、腮病毒、乙腦、寨卡、黃熱病、基孔肯雅熱、克錐蟲(chóng)病、違禁品濫用、肺炎球菌、軍團(tuán)菌、化妝品檢測(cè)、食品安全檢測(cè)等試劑盒以及日本生研細(xì)菌分型診斷血清、德國(guó)SiFin診斷血清、丹麥SSI診斷血清等產(chǎn)品。

 

mob 楊   

w the test device, urine specimen, and/or controls to reach room temperature (15-30oC) prior to t

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【 市場(chǎng)部 】       楊永漢
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【騰訊  】
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蜀道之難,難于上青天,但哥哥我騰云駕霧,一個(gè)十萬(wàn)八千里,還有誰(shuí)?

   

同事為了幫拍照,像一只鴕鳥(niǎo),詞窮??!特別是看我們的同事,專業(yè)程度,還有誰(shuí)?還有誰(shuí)?

 

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