諾如病毒GⅠ型核酸PCR檢測(cè)試劑盒

諾如病毒GⅠ型核酸PCR檢測(cè)試劑盒
我司提供登革熱、瘧疾、流感、A鏈球菌、合胞病毒、腮病毒、乙腦、寨卡、黃熱病、基孔肯雅熱、克錐蟲病、違禁品濫用、肺炎球菌、軍團(tuán)菌、化妝品檢測(cè)、食品安全檢測(cè)等試劑盒以及日本生研細(xì)菌分型診斷血清、德國SiFin診斷血清、丹麥SSI診斷血清等產(chǎn)品。

諾如病毒GⅠ型核酸PCR檢測(cè)試劑盒

廣州健侖生物科技有限公司

產(chǎn)品規(guī)格：50T/盒；

 保存條件：避光 -20度 保存。

    我司提供各種流感病毒、副流感病毒、呼吸道合胞病毒、冠狀病毒、輪狀病毒、桿菌、鏈球菌、熱帶病毒等等核酸檢測(cè)試劑盒（PCR-熒光探針法），還有各種原料和質(zhì)控品，隨時(shí)歡迎您的來電：  楊

諾如病毒GⅠ型核酸PCR檢測(cè)試劑盒

以下是我司提供的部分PCR產(chǎn)品

輪狀病毒A組核酸檢測(cè)試劑盒（熒光PCR法）

諾如病毒GⅠ型核酸檢測(cè)試劑盒（熒光PCR法）

諾如病毒GⅡ型核酸檢測(cè)試劑盒（熒光PCR法）

諾如病毒（ GⅠ/GⅡ型）雙重核酸檢測(cè)試劑盒（熒光PCR法）

札如病毒核酸檢測(cè)試劑盒（熒光PCR法）

星狀病毒核酸檢測(cè)試劑盒（熒光PCR法）

札如病毒/星狀病毒雙重核酸檢測(cè)試劑盒（熒光PCR法）

腸道腺病毒核酸檢測(cè)試劑盒（熒光PCR法）

登革熱病毒通用型核酸檢測(cè)試劑盒（熒光PCR）

 

我司還提供其它進(jìn)口或國產(chǎn)試劑盒：登革熱、瘧疾、流感、A鏈球菌、合胞病毒、腮病毒、乙腦、寨卡、黃熱病、基孔肯雅熱、克錐蟲病、違禁品濫用、肺炎球菌、軍團(tuán)菌、化妝品檢測(cè)、食品安全檢測(cè)等試劑盒以及日本生研細(xì)菌分型診斷血清、德國SiFin診斷血清、丹麥SSI診斷血清等產(chǎn)品。

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將柱放入第二2毫升有冇收集理中，并透過吸移五μL緩沖液Hb嚟洗滌。離心機(jī)喺8000×g，一分鐘。擗流過液體同2ML有冇收集理。
9。將柱放入第二2毫升有冇收集理中，并用吸液700乙醇稀釋嘅DNA洗滌緩沖液洗滌。離心8000×一分鐘，棄流液下一步，而且用2ML有冇收集理。
注意，DNA洗滌緩沖液系作為濃縮講嚇嘢喇！物，一定要用支或者第三頁上所示嘅無水乙醇稀釋。如果雪，稀釋嘅DNA洗滌緩沖液一定要喺使用前帶到室溫。
10。將柱由第十步放置返2ML有冇收集理中，用第二個(gè)700μL嘅DNA洗滌緩沖液用乙醇稀釋，并用上述離心機(jī)洗滌柱。擗流動(dòng)。
11。將柱放返相同嘅2毫升有冇收集理中，以zui大嘅速度（12000×x）離心得閑柱2分鐘以糠柱。呢一步驟對(duì)于確保后續(xù)步驟中嘅*打至關(guān)重要。
12。將柱放入無菌嘅1.5毫升微孔理中，加50-200升預(yù)熱（70°C.）打緩沖液。允許理喺室溫下放置3分鐘。
13。從柱中打DNA，離心10000×一分鐘，用第二輪100-200 UL打緩沖液重復(fù)打。
注：每100-200 UL打通常惹60-70%嘅DNA結(jié)合到柱。就，兩種打一般為90%。然而，打體積嘅增加降低咗zui終產(chǎn)物嘅濃度。為咗獲得更高濃度嘅DNA，可唔可以使用五十UL到100 UL Elution Buffer（呢稍微降低總DNA產(chǎn)量）進(jìn)行打。低于五十μL嘅體積大降低咗產(chǎn)量。喺某啲情況下，透過添加打緩沖液喺70°C.（而唔系喺室溫下）培養(yǎng)柱，可唔可以提高產(chǎn)率。如果要，可以濃縮DNA。zui后加濃度為0.1μm嘅氯化鈉，跟住加2X體積嘅jue對(duì)（100%）乙醇。喺二十℃下哺育十分鐘，離心10000×三個(gè)字，棄上清液。加700乙醇，80%乙醇，離心10000×2分鐘，棄上清液，空氣糠球團(tuán)（2分鐘），喺二十UL無菌去離子水中或者10公厘TrI HCl，pH- 8重懸DNA。